Together with their applicability i

Together with their applicability in oral dosage forms, HPH has also been widely used in formulating parenteral formulations of poorly water soluble drugs. This process is considered suitable for parenteral formulations since there is no risk of contamination from milling media and the high pressure environment is able to protect from microbial contamination by eliminating potential contaminants [2]. It was successfully demonstrated by Muller and Peters in 1998 that HPH can be used to formulate nanosuspensions of poorly soluble drugs like prednisolone and carbamazepine that could be considered acceptable for parenteral administration [33].

Hecq et al. have reported that HPH was successful in formulating nifedipine as nanoparticles, which showed enhanced dissolution as well as improved saturation solubility and have suggested HPH as a simple, adequate and easily scaled up technique that can have general applicability to many poorly water soluble drugs [34]. This technique is thus useful in oral as well as parenteral drug formulations and is remarkably efficient in enhancing saturation solubility, dissolution as well as bioavailability of poorly soluble drugs.

2.2. Engineered particle size control

Although conventional size reduction techniques are convenient and simple, they are sometimes undesired and unfavorable depending upon the types of drug substances and the particles to be micronized. Conventional methods of size reduction are usually known to have certain typical disadvantages of being less efficient due to high energy requirements, posing threats of thermal and chemical degradation of drugs and the end products being not uniform in the particle size distribution [35] and [36]. Conventional milling techniques, in particular, are considered to be uncontrolled processes that have limitations in controlling size, shape, morphology, surface properties and electrostatic charge and lead to heterogeneous particle shapes or even agglomerated particles as the end product [24]. To overcome these limitations and to specifically control the particle properties, several particle engineering techniques have been developed as an alternative and are utilized to produce the required particle size and carefully control the particle properties. These novel particle engineering technologies such as cryogenic spray processes and crystal engineering processes are novel methods of producing nanosized drug particles as an attempt to reduce particle size and enhance solubility, dissolution and hence the bioavailability of drugs with poor aqueous solubility.

2.2.1. Cryogenic spray processes

Cryogenic spray processes are novel size reduction techniques that can be used to enhance the dissolution rate of poorly soluble drugs by creating nanostructured amorphous drug particles with high degree of porosity at very low temperatures. These cryogenic processes can also be followed by various drying processes like spray freeze drying, atmospheric freeze drying, vacuum freeze drying and lyophilization to produce dry powders [17] and [37]. There are several types of cryogenic spray techniques like: spray freezing onto cryogenic fluids, spray freezing into cryogenic liquids (SFL), spray freezing into vapor over liquid and ultra-rapid freezing to produce smaller drug particles with improved wettability [17].

Kết quả (Việt) 1:

Cùng với các ứng dụng của họ trong các hình thức uống liều, HPH có cũng được sử dụng rộng rãi trong xây dựng các công thức biện của ma túy hòa tan trong nước kém. Quá trình này được coi là thích hợp cho biện công thức kể từ khi không có nguy cơ ô nhiễm từ phay phương tiện truyền thông và môi trường chịu áp lực cao có thể để bảo vệ khỏi ô nhiễm vi sinh vật bằng cách loại bỏ chất gây ô nhiễm tiềm năng [2]. Nó đã được thành công chứng minh bởi Muller và Peters năm 1998 HPH có thể được sử dụng để xây dựng nanosuspensions kém hòa tan thuốc như prednisolone và carbamazepine có thể được coi là chấp nhận được cho biện chính [33].Hecq et al. đã thông báo rằng HPH đã thành công trong việc xây dựng nifedipine như hạt nano, mà cho thấy tăng cường giải thể cũng như cải thiện độ bão hòa tan và có đề nghị HPH là một đơn giản, đầy đủ và dễ dàng đẩy mạnh đến kỹ thuật có thể tổng hợp các ứng dụng đến nhiều loại thuốc kém hòa tan trong nước [34]. Kỹ thuật này là như vậy hữu ích trong công thức thuốc uống cũng như biện và khá hiệu quả trong việc tăng cường độ bão hòa tan, tan rã cũng như khả dụng sinh học của thuốc kém hòa tan.2.2. thiết kế hạt kích thước điều khiểnMặc dù kỹ thuật giảm kích thước thông thường được thuận tiện và đơn giản, họ là đôi khi không mong muốn và bất lợi tùy thuộc vào loại chất ma túy và các hạt để được micronized. Các phương pháp thông thường làm giảm kích thước thông thường được biết đến để có một số nhược điểm điển hình của việc kém hiệu quả hơn do yêu cầu năng lượng cao, đặt ra mối đe dọa của sự suy thoái nhiệt và hóa học của thuốc và các sản phẩm cuối cùng là không đồng nhất trong sự phân bố kích thước hạt [35] [36]. Kỹ thuật thông thường phay, đặc biệt, được coi là không kiểm soát được các quá trình có những hạn chế trong việc kiểm soát kích thước, hình dạng, hình Thái, tính chất bề mặt và sơn tĩnh điện phí và dẫn đến hình dạng hạt không đồng nhất hoặc thậm chí Risorgimento hạt như là sản phẩm cuối cùng [24]. Để khắc phục những hạn chế và đặc biệt kiểm soát các tính chất hạt, một số hạt kỹ thuật kỹ thuật đã được phát triển như là một thay thế và được sử dụng để sản xuất các kích thước cần thiết hạt và cẩn thận kiểm soát các tính chất hạt. Những công nghệ kỹ thuật tiểu thuyết hạt như phun trong quy trình và quy trình kỹ thuật tinh thể là tiểu thuyết phương pháp sản xuất nanosized ma túy hạt như một nỗ lực để giảm bớt kích thước hạt và tăng cường độ hòa tan, tan rã và do đó khả dụng sinh học của thuốc với độ hòa tan dung dịch nước nghèo.2.2.1. phun trong quá trìnhQuá trình đông phun là kỹ thuật giảm kích thước cuốn tiểu thuyết có thể được sử dụng để nâng cao tỷ lệ giải thể kém hòa tan thuốc bằng cách tạo ra trong các hạt thuốc vô định hình với các mức độ cao của các độ xốp ở nhiệt độ rất thấp. Các quá trình đông cũng có thể được theo sau bởi quá trình làm khô khác nhau như phun đóng băng khô, không khí đóng băng khô, chân không đóng băng khô và lyophilization để sản xuất khô bột [17] và [37]. Có rất nhiều loại của đông phun kỹ thuật như: phun lạnh vào trong chất lỏng, phun lạnh vào trong chất lỏng (SFL), phun đóng băng thành hơi trên chất lỏng và cực kỳ nhanh chóng đóng băng để sản xuất hạt thuốc nhỏ hơn với các cải tiến wettability [17].

Kết quả (Việt) 2:

Cùng với khả năng ứng dụng của họ trong các dạng thuốc uống, HPH cũng đã được sử dụng rộng rãi trong xây dựng công thức tiêm thuốc tan trong nước kém. Quá trình này được coi là thích hợp cho các công thức tiêm vì không có nguy cơ ô nhiễm từ phương tiện truyền thông phay và môi trường áp lực cao có thể bảo vệ khỏi sự nhiễm khuẩn bằng cách loại bỏ các chất ô nhiễm tiềm năng [2]. Nó đã được chứng minh thành công của Muller và Peters vào năm 1998 rằng HPH có thể được sử dụng để xây dựng nanosuspensions thuốc kém hòa tan như prednisolone và carbamazepine có thể được coi là chấp nhận được cho tiêm [33]. Hecq et al. đã báo cáo rằng HPH đã thành công trong việc xây dựng nifedipine như các hạt nano, cho thấy tăng cường giải thể cũng như cải thiện khả năng hòa tan bão hòa và đã đề nghị HPH như một kỹ thuật đơn giản, đầy đủ và dễ dàng mở rộng lên rằng có thể có khả năng áp dụng chung cho nhiều loại thuốc tan trong nước kém [34] . Kỹ thuật này là như vậy hữu ích trong miệng cũng như các công thức thuốc tiêm và là khá hiệu quả trong việc tăng cường độ bão hòa tan, giải thể cũng như sinh khả dụng của thuốc kém hòa tan. 2.2. Thiết kế kiểm soát kích thước hạt Mặc dù các kỹ thuật giảm kích thước thông thường là thuận tiện và đơn giản, họ là đôi khi không mong muốn và không thuận lợi tùy thuộc vào loại chất ma túy và các hạt được Micronized. Phương pháp truyền thống của việc giảm kích thước thường được biết là có một số nhược điểm điển hình của việc kém hiệu quả hơn do nhu cầu năng lượng cao, đe dọa đặt ra suy thoái nhiệt và hóa học của các loại thuốc và các sản phẩm cuối cùng là không thống nhất trong phân bố kích thước hạt [35] và [36 ]. Kỹ thuật xay xát thông thường, đặc biệt, được coi là quá trình không kiểm soát được rằng có những hạn chế về kích thước kiểm soát, hình dạng, hình thái, tính chất bề mặt và điện tích tĩnh điện và dẫn đến hình dạng hạt không đồng nhất hoặc hạt thậm chí kết tụ như các sản phẩm cuối cùng [24]. Để khắc phục những hạn chế và kiểm soát đặc biệt các tính chất hạt, một số kỹ thuật cơ khí hạt đã được phát triển như là một thay thế và được sử dụng để sản xuất các kích thước hạt theo yêu cầu và cẩn thận kiểm soát các tính chất hạt. Những công nghệ kỹ thuật hạt tiểu thuyết như là quá trình phun đông lạnh và các quy trình kỹ thuật tinh thể là phương pháp mới sản xuất hạt thuốc kích thước nanô là một nỗ lực để giảm kích thước hạt và tăng cường khả năng hòa tan, giải thể và do đó sinh khả dụng của thuốc có độ hòa tan kém. 2.2.1. Quá trình phun cryogenic quá trình phun đông lạnh là kỹ thuật giảm kích thước cuốn tiểu thuyết mà có thể được sử dụng để nâng cao tỷ lệ giải thể các loại thuốc kém hòa tan bằng cách tạo ra các hạt thuốc vô định hình cấu trúc nano với mức độ cao của độ xốp ở nhiệt độ rất thấp. Các quá trình đông lạnh cũng có thể được theo sau bởi các quá trình sấy khô khác nhau như sấy phun đông, sấy khô đóng băng không khí, máy hút khô đóng băng và lyophilization để sản xuất bột khô [17] và [37]. Có một số loại của các kỹ thuật phun đông lạnh như: phun đóng băng vào chất lỏng đông lạnh, đóng băng phun vào chất lỏng đông lạnh (SFL), phun đóng băng thành hơi qua đông lạnh chất lỏng và siêu nhanh để tạo ra các hạt thuốc nhỏ hơn với cải thiện wettability [17].