Absorption: Following intranasal do

Absorption: Following intranasal dosing of fluticasone propionate, (200mcg/day) steady-state maximum plasma concentrations were not quantifiable in most subjects (

Kết quả (Việt) 1:

Hấp thụ: Sau mũi dùng thuốc của fluticasone propionate, (200mcg/ngày) trạng thái ổn định huyết tương tối đa nồng độ đã không định lượng trong hầu hết các môn học (< 0.01ng / mL). Cmax cao nhất quan sát là 0.017ng / mL. Các hấp thụ trực tiếp trước mũi là không đáng kể do ít hoàn tan dung dịch nước với phần lớn các liều cuối cùng được nuốt. Khi dùng bằng đường uống tiếp xúc hệ thống là < 1% do kém hấp thụ và chuyển hóa hệ thống trước. Sự hấp thu tất cả hệ thống phát sinh từ sự hấp thụ cả mũi và miệng của nuốt liều là do đó không đáng kể.Phân phối: Fluticasone propionate có một khối lượng lớn của phân phối ở trạng thái ổn định (khoảng 318L). Plasma protein ràng buộc là vừa phải cao (91%).Trao đổi chất: Fluticasone propionate bị xóa nhanh chóng từ hệ thống lưu thông, chủ yếu bởi sự trao đổi chất gan để một chất chuyển hóa không hoạt động các axit cacboxylic, bởi cytochrome P450 enzym CYP3A4. Nuốt fluticasone propionate là cũng tùy thuộc vào phong phú đầu tiên vượt qua trao đổi chất. Chăm sóc cần được thực hiện khi đồng hành mạnh CYP3A4 ức chế chẳng hạn như ketoconazol và ritonavir như có tiềm năng tăng tiếp xúc với hệ thống fluticasone propionate.Loại trừ: Loại bỏ, lệ tiêm tĩnh mạch quản lý fluticasone propionate là tuyến tính trong phạm vi liều 250-1000mcg và được đặc trưng bởi một giải phóng mặt bằng plasma cao (CL = 1.1 L/phút). Đỉnh plasma nồng độ được giảm khoảng 98% trong vòng 3-4 giờ và chỉ có nồng độ thấp được kết hợp với chu kỳ bán rã thiết bị đầu cuối 7.8h. Thận giải phóng mặt bằng của fluticasone propionate là không đáng kể (< 0,2%) and ít hơn 5% là chất chuyển hóa axít cacboxylic. Các tuyến đường chính của loại bỏ là sự bài tiết của fluticasone propionate và chất chuyển hóa của nó trong mật.

Kết quả (Việt) 2:

Hấp thu: Sau liều mũi của fluticasone propionate, (200mcg / ngày) nồng độ tối đa trong huyết tương ổn định là không thể định lượng được trong hầu hết các môn (<0.01ng / mL). Cao nhất Cmax quan sát được 0.017ng / mL. Hấp thụ trực tiếp vào mũi là không đáng kể do độ hòa tan thấp với phần lớn các liều phúc cuối cùng nuốt. Khi dùng đường uống tiếp xúc với hệ thống là <1% do kém hấp thu và chuyển hóa trước khi hệ thống. Tổng hấp thu toàn thân phát sinh từ cả hai mũi và hấp thu đường uống liều nuốt là do đó không đáng kể. Phân bố: propionate Fluticasone có một khối lượng lớn phân phối ở trạng thái ổn định (khoảng 318L). Protein huyết tương đối cao (91%). Chuyển hóa: propionate Fluticasone là xóa nhanh chóng từ hệ tuần hoàn, chủ yếu do chuyển hóa gan cho một axit cacboxylic chất chuyển hóa không hoạt động, bởi cytochrome P450 enzyme CYP3A4. Nuốt fluticasone propionate cũng tuỳ thuộc vào quá trình chuyển hóa rộng rãi đầu tiên vượt qua. Cần thận trọng khi đồng hành chất ức chế mạnh CYP3A4 như ketoconazol và ritonavir là có tiềm năng để tăng tiếp xúc với hệ thống đối với fluticasone propionate. Thải trừ: Tỷ lệ loại bỏ các tĩnh mạch dùng fluticasone propionate là tuyến tính trong khoảng liều 250-1000mcg và được đặc trưng bởi một thanh thải huyết tương cao (CL = 1.1L / phút). Nồng độ đỉnh trong huyết tương giảm khoảng 98% trong vòng 3-4 giờ và chỉ có nồng độ thấp có liên quan với các gian bán hủy cuối 7.8h. Các thanh thải thận của fluticasone propionate là không đáng kể (<0,2%) và ít hơn 5% như các chất chuyển hóa axit cacboxylic. Các tuyến đường chính của việc loại bỏ là sự bài tiết của fluticasone propionate và chất chuyển hóa của nó trong mật.