We introduced n-HA in thermoreversi

We introduced n-HA in thermoreversible PECE hydrogel for preparing injectable n-HA/PECE hydrogel nanocomposites through an in situ combination method. FT-IR results of n-HA/ PECE nanocomposites showed that the main characteristic absorption peaks changed slightly compared to those of pure PECE copolymer and n-HA. It may be that the hydrogen bonds formed between hydroxyl groups (-OH) of n-HA and carboxyl groups (sCdO) of PECE chains.34,35 XRD was used to determine the crystallinity of pure PECE, n-HA, and n-HA/ PECE nanocomposites as shown in Figure 3. Pure PECE copolymer has two strong characteristic peaks at 21.3 and 23.6, indicating that the PECE copolymer is partly crystalline. The two peaks can be observed in the pattern of n-HA/PECE nanocomposites, but the intensity of peaks decreased obviously. It may be that the interactions of n-HA particles and PECE macromolecular chains thus weaken the crystallinity of PECE.
To investigate the thermal properties of n-HA/PECE hydrogel nanocomposites, DSC analysis was performed. According to Figure 5, the heating process presented two melting peaks at 35-40 and 45-50 C. Moreover, the two melting temperatures of n-HA/PECE hydrogel nanocomposites were higher than those of pure PECE copolymer and the temperatures improved with the increase of n-HA content. It might be that the interactions between n-HA particles and PECE matrix after incorporation of n-HA into PECE copolymer formed the hydrogen bonds between the n-HA particles and PECE chains as described above, which blocked the thermal motion of PECE chains. Therefore, the melting temperatures of n-HA/PECE hydrogel nanocomposites were higher than that of pure PECE copolymer. Hydrogen bonds increased with the increase of n-HA contents, so the melting peaks were shifted to higher temperature followed by increased n-HA loadings. In the cooling process, one exothermic peak at 8-15 C can be observed. The crystallization temperature decreased slightly from 11.6 to 11.0 C with the increase of HA content from 0 to 30 wt % except for n-HA/ PECE containing 10 wt % at 12.0 C; the reason for this may be that loading of 10 wt % n-HA dispersed into PECE matrix more homogeneously than higher n-HA contents such as 20 and 30 wt %. The homogeneous distribution of HA nanoparticles makes them act as the center of nucleation and induce the crystallization of PECE domains.

Kết quả (Việt) 1:

Chúng tôi giới thiệu n-HA trong thermoreversible PECE hydrogel để chuẩn bị tiêm hydrogel n-HA/PECE nanocomposites thông qua một phương pháp kết hợp tại chỗ. Kết quả FT-IR của n-HA / PECE nanocomposites đã cho thấy rằng các ngọn núi chính sự hấp thụ đặc trưng thay đổi một chút so với những người thuần túy PECE copolymer và n-HA. Nó có thể là liên kết hiđrô được hình thành giữa nhóm hydroxyl (-OH) n-HA và nhóm carboxyl (sCdO) PECE chains.34,35 XRD được sử dụng để xác định crystallinity PECE tinh khiết, n-HA, và n-HA / PECE nanocomposites như minh hoạ trong hình 3. PECE tinh khiết chất đồng trùng hợp có hai đỉnh núi đặc trưng mạnh mẽ tại 21.3 và 23.6, chỉ ra rằng chất đồng trùng hợp PECE là một phần kết tinh. Hai đỉnh núi có thể được quan sát thấy trong các mô hình của n-HA/PECE nanocomposites, nhưng cường độ của đỉnh núi giảm rõ ràng. Nó có thể là sự tương tác của n-HA hạt và các chuỗi phân tử PECE do đó làm suy yếu crystallinity của PECE.Để tìm hiểu các tính chất nhiệt của n-HA/PECE hydrogel nanocomposites, DSC phân tích được thực hiện. Theo con số 5, tiến trình hệ thống sưởi trình bày hai đỉnh núi chảy tại 35-40 và 45-50 C. Hơn nữa, nhiệt độ nóng chảy hai của n-HA/PECE hydrogel nanocomposites đã cao hơn so với thuần túy PECE copolymer và nhiệt độ được cải thiện với sự gia tăng của n-HÀ nội dung. Nó có thể là rằng sự tương tác giữa n-HA hạt và PECE ma trận sau khi công ty của n-HÀ thành PECE copolymer hình thành liên kết hiđrô giữa n-HA hạt và PECE xích như mô tả ở trên, mà chặn sự chuyển động nhiệt của dây chuyền PECE. Do đó, nhiệt độ nóng chảy của n-HA/PECE hydrogel nanocomposites đã cao hơn PECE tinh khiết chất đồng trùng hợp. Liên kết hydro tăng với sự gia tăng của n-HÀ nội dung, vì vậy các đỉnh núi chảy đã được chuyển sang nhiệt cao hơn tiếp theo tăng n-HA khi. Trong quá trình làm mát, tỏa nhiệt một đỉnh 8-15 C có thể được quan sát thấy. Nhiệt độ kết tinh giảm nhẹ từ 11.6 đến 11,0 C với sự gia tăng của HÀ nội dung từ 0 đến 30 wt % ngoại trừ HÀ n / PECE có chứa 10 wt % tại 12.0 C; lý do cho điều này có thể là rằng nạp 10 wt % n-HÀ phân tán vào ma trận PECE homogeneously hơn cao hơn n-HÀ nội dung chẳng hạn như 20 và 30 wt %. Việc phân phối đồng nhất các hạt nano HÀ làm cho chúng hoạt động như Trung tâm của nucleation và gây kết tinh trong tên miền PECE.

Kết quả (Việt) 2:

Chúng tôi giới thiệu n-HA trong hydrogel Pece thermoreversible để chuẩn bị tiêm nanocomposites n-HA / Pece hydrogel thông qua một trong phương pháp kết hợp chỗ. Kết quả FT-IR của nanocomposites n-HA / Pece cho thấy các đỉnh hấp thụ đặc trưng chính thay đổi một chút so với những tinh khiết Pece copolymer và n-HA. Nó có thể được rằng các liên kết hydro được hình thành giữa các nhóm hydroxyl (-OH) của n-HA và nhóm carboxyl (sCdO) của Pece chains.34,35 XRD đã được sử dụng để xác định sự kết tinh của Pece tinh khiết, n-HA, và n HA / nanocomposites Pece như thể hiện trong hình 3. Pece copolymer tinh khiết có hai đỉnh đặc trưng mạnh tại 21.3 và 23.6, chỉ ra rằng các copolymer Pece là một phần tinh thể. Hai đỉnh núi có thể được quan sát thấy trong các mô hình của nanocomposites n-HA / Pece, nhưng cường độ đỉnh giảm rõ ràng. Nó có thể là sự tương tác của các hạt n-HA và Pece chuỗi phân tử do đó làm suy yếu tinh của Pece.
Để điều tra các tính chất nhiệt của nanocomposites hydrogel n-HA / Pece, phân tích DSC được thực hiện. Theo hình 5, quá trình làm nóng giới hai đỉnh núi tan chảy tại 35-40 và 45-50 C. Hơn nữa, hai nhiệt độ nóng chảy của nanocomposites n-HA / Pece hydrogel cao hơn so với các copolymer Pece nguyên chất và nhiệt độ được cải thiện với sự gia tăng của nội dung n-HA. Nó có thể là sự tương tác giữa các hạt n-HA và ma trận Pece sau khi thành lập công ty của n-HA vào Pece copolymer hình thành các liên kết hydro giữa các hạt n-HA và chuỗi Pece như mô tả ở trên, mà bị chặn chuyển động nhiệt của các chuỗi Pece. Do đó, nhiệt độ nóng chảy của nanocomposites n-HA / Pece hydrogel là cao hơn so với copolymer Pece tinh khiết. Liên kết hydro tăng lên cùng với sự gia tăng của nội dung n-HA, vì vậy các đỉnh núi tan chảy đã được chuyển đến nhiệt độ cao hơn tiếp theo tăng tải trọng n-HA. Trong quá trình làm mát, một đỉnh tỏa nhiệt ở 8-15 C có thể được quan sát thấy. Nhiệt độ kết tinh giảm nhẹ 11,6-11,0 C với sự gia tăng của nội dung HA 0-30% trọng lượng trừ n-HA / Pece chứa 10% trọng lượng ở 12,0 C; lý do cho điều này có thể là nạp 10% trọng lượng n-HA phân tán vào ma trận Pece đồng nhất hơn cao hơn nội dung n-HA như là 20 và 30% trọng lượng. Sự phân bố đồng nhất của các hạt nano HA làm cho họ hành động như là trung tâm của mầm và tạo ra sự kết tinh của lĩnh Pece.