Previously, our group has demonstra

Previously, our group has demonstrated that the interaction between imidazolium cations and TiO6 octahedra could be a decisive factor for the formation of the rutile phase in a
water–[Emim]Br composite system. 81. It was found that [Emim]Br served as a capping agent based on its strong hydrogen-bonding andπ–πstacking interaction with the (110) facet of rutile and accordingly played a critical role in the control of the phase and morphology of TiO2nanoparticles. In the synthesis, we considered that there were mainly two reasons for the formation of interactions between [Emim]Br and TiO2: (1) in the imidazole-based ionic liquid, the H atom at position-2 of the imidazole ring (C(2)–H) has a positive charge due to the delocalization of positive charge locating on the imidazole ring, which enhances the ability of the Hatom(C(2)–H) to form hydrogen bonds between the O(rutile surface)–H–C([Emim]+); (2) if [Emim]+ can vertically adsorb on the (110) plane viaa rutile(110)–c(2×2)-[Emim]+ original cell
(Fig. 8), the distance between [Emim]+ along the [001] direction is 0.592 nm, which is in accord with the mutual π-stacking distance between the aromatic rings. Thus,π–πstacking inter-actions exist between the cations and [Emim]+ can form a rela-tively tight coverage layer on the rutile surface. As a result, [Emim]+ could form relatively strong interactions with TiO6 octahedra, which could be a decisive factor for the formation of the rutile phase due to the spatial effect.
Anionic dominant

Kết quả (Việt) 1:

Trước đó, nhóm của chúng tôi đã chứng minh rằng sự tương tác giữa imidazolium cation và TiO6 octahedra có thể là một yếu tố quyết định cho sự hình thành của giai đoạn rutil trong mộtnước-[Emim] Br hỗn hợp hệ thống. 81. nó đã được tìm thấy rằng [Emim] Br phục vụ như một đại lý suất dựa trên mạnh liên kết hydro andπ-πstacking tương tác của nó với các khía cạnh (110) của rutil và theo đó đóng một vai trò quan trọng trong sự kiểm soát của giai đoạn và hình thái của TiO2nanoparticles. Trong tổng hợp, chúng tôi xem xét rằng đã có chủ yếu là hai lý do cho sự hình thành của các tương tác giữa [Emim] Br và TiO2: (1) trong imidazole-dựa ion chất lỏng, nguyên tử H tại vị trí-2 vòng imidazole (C(2)–H) đã tích cực phí do delocalization tích cực phí định vị trong vòng imidazole, tăng cường khả năng của Hatom(C(2)–H) hình thức liên kết hiđrô giữa O (rutil surface)–H–C([Emim]+); (2) nếu [Emim] + có thể theo chiều dọc adsorb trên rutil viaa máy bay (110) (110)-c (2 × 2)-[Emim] + tế bào gốc(Hình 8), khoảng cách giữa [Emim] + dọc theo hướng [001] là 0.592 nm, mà là phù hợp với khoảng cách xếp chồng π lẫn nhau giữa các vòng thơm. Vì vậy, hành động liên π-πstacking tồn tại giữa các cation và [Emim] + có thể tạo thành một lớp rela-cách chặt chẽ bảo hiểm trên bề mặt rutil. Kết quả là, [Emim] + có thể hình thành tương đối mạnh tương tác với TiO6 octahedra, mà có thể là một yếu tố quyết định cho sự hình thành của giai đoạn rutil do hiệu ứng không gian.Anion chiếm ưu thế

Kết quả (Việt) 2:

Trước đây, nhóm chúng tôi đã chứng minh rằng sự tương tác giữa các cation imidazolium và TiO6 octahedra có thể là một yếu tố quyết định cho sự hình thành của các giai đoạn trong một rutil
sạch nước [Emim] Br hệ thống composite. 81. Có thể thấy rằng [Emim] Br phục vụ như là một đại lý đóng nắp dựa trên kết hidro andπ-πstacking tương tác mạnh mẽ của nó với (110) khía cạnh của rutile và phù hợp đóng một vai trò quan trọng trong việc kiểm soát các giai đoạn và hình thái của TiO2nanoparticles . Trong quá trình tổng hợp, chúng tôi cho rằng có chủ yếu là hai lý do cho sự hình thành của các tương tác giữa [Emim] Br và TiO2: (1) trong chất lỏng ion imidazole-based, các nguyên tử H ở vị trí-2 của vòng imidazole (C ( 2) -H) có một điện tích dương do các delocalization của dương định vị phụ trách về các vòng imidazole, trong đó tăng cường khả năng của các Hatom (C (2) -H) để hình thành liên kết hydro giữa các O (bề mặt rutil) -H -C ([Emim] +); (2) nếu [Emim] + theo chiều dọc có thể hấp thụ vào (110) máy bay viaa rutile (110) -c (2 × 2) - [Emim] + tế bào gốc
(. Hình 8), khoảng cách giữa [Emim] + cùng các [001] hướng là 0,592 nm, mà là phù hợp với khoảng cách π-stacking lẫn nhau giữa các vòng thơm. Như vậy, π-πstacking liên hành động tồn tại giữa các cation và [Emim] + có thể tạo thành một lớp bao phủ RELA-cực chặt trên bề mặt rutile. Kết quả là, [Emim] + có thể hình tương tác tương đối mạnh với TiO6 octahedra, mà có thể là một yếu tố quyết định cho sự hình thành của các giai đoạn rutile do các hiệu ứng không gian.
Anionic trội