Internal standards play critical ro

Internal standards play critical roles in ensuring the accuracy of reported concentrations in LC-MS bioanalysis. How do you find an appropriate internal standard so that analyte losses and experimental variations during sample preparation, chromatographic separation, and mass spectrometric detection could be corrected? How is the concentration of an internal standard determined? Should internal standard responses be monitored during the analysis of incurred samples? What are the main causes for internal standard response variations? How do they impact the quantitation? Why are stable isotope labeled internal standards preferred? And yet one should still have an open-mind in their usage for the analysis of incurred samples. All these questions are addressed in this chapter supported by theoretical considerations and practical examples.

Kết quả (Việt) 1:

Nội bộ tiêu chuẩn đóng vai trò quan trọng trong việc đảm bảo tính chính xác của các nồng độ báo cáo trong LC-MS bioanalysis. Làm thế nào bạn tìm thấy một tiêu chuẩn nội bộ thích hợp để thiệt hại analyte và các biến thể thực nghiệm trong thời gian chuẩn bị mẫu, chromatographic ly thân, và khối lượng phổ phát hiện có thể được sửa chữa? Làm thế nào là nồng độ của một tiêu chuẩn nội bộ được xác định? Nên phản ứng tiêu chuẩn nội bộ được theo dõi trong phân tích phát sinh mẫu? Những nguyên nhân chính cho các biến thể nội bộ phản ứng tiêu chuẩn là gì? Làm thế nào họ làm ảnh hưởng đến quantitation? Tại sao là đồng vị ổn định có nhãn nội bộ tiêu chuẩn ưa thích? Và chưa một nên vẫn còn có một tâm trí mở trong sử dụng của họ cho việc phân tích phát sinh mẫu. Tất cả những câu hỏi này được đề cập trong chương này được hỗ trợ bởi lý thuyết cân nhắc và ví dụ thực tế.

Kết quả (Việt) 2:

Tiêu chuẩn nội bộ đóng vai trò quan trọng trong việc đảm bảo tính chính xác của nồng độ báo cáo trong LC-MS bioanalysis. Làm thế nào để bạn tìm thấy một tiêu chuẩn nội bộ thích hợp để thất thoát chất phân tích và các biến thể thử nghiệm trong thời gian chuẩn bị mẫu, tách sắc ký, và phát hiện đo phổ khối lượng có thể được sửa chữa? Làm thế nào được nồng độ của một tiêu chuẩn nội bộ được xác định? Đáp ứng tiêu chuẩn nội bộ cần được theo dõi trong khi phân tích các mẫu phát sinh? Những nguyên nhân chính cho các biến thể đáp ứng tiêu chuẩn nội bộ là gì? Làm thế nào để chúng ảnh hưởng đến sự định lượng? Tiêu chuẩn nội tại sao đồng vị ổn định dán nhãn ưa thích? Và một trong những vẫn cần phải có một tâm mở trong cách sử dụng của họ để phân tích các mẫu phát sinh. Tất cả những câu hỏi này được đề cập trong chương này được hỗ trợ bởi các đặc điểm lý thuyết và ví dụ thực tế.