How does the testing work?The microarray, or gene chip, is like a map  dịch - How does the testing work?The microarray, or gene chip, is like a map  Việt làm thế nào để nói

How does the testing work?The micro

How does the testing work?
The microarray, or gene chip, is like a map that is covered with hundreds of tiny dots consisting of DNA from known locations on each of the 46 chromosomes. The test looks for imbalances in the amount of chromosomal material between DNA from a control and a patient’s DNA, (or DNA from the fetus, present in the CVS or amniocentesis sample). When the patient sample and the control sample are compared and added to the microarray, doctors/scientists can determine if there are any differences in copy number. If a difference is found, the location of the difference and whether the difference is because of extra or missing material will often determine the type of disorder that the baby will have.
0/5000
Từ: -
Sang: -
Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]
Sao chép!
Các công việc thử nghiệm như thế nào?Microarray hoặc chip gen, cũng giống như một bản đồ được bao phủ với hàng trăm chấm nhỏ bao gồm các mẫu ADN từ các địa điểm nổi tiếng trên mỗi người trong 46 nhiễm sắc thể. Các bài kiểm tra tìm kiếm sự mất cân bằng số lượng nhiễm sắc thể vật liệu giữa DNA từ một điều khiển và một bệnh nhân DNA (hoặc DNA từ bào thai, xuất hiện trong các mẫu CVS hoặc chọc ối). Khi mẫu bệnh nhân và lấy mẫu kiểm soát được so sánh và thêm vào microarray, bác sĩ/nhà khoa học có thể xác định xem có bất kỳ sự khác biệt về số lượng bản sao. Nếu tìm thấy một sự khác biệt, với vị trí của sự khác biệt và có sự khác biệt là do phụ hoặc thiếu nguyên liệu thường sẽ xác định loại rối loạn mà các em bé sẽ có.
đang được dịch, vui lòng đợi..
Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]
Sao chép!
Làm thế nào để công việc thử nghiệm?
Các microarray, hoặc chip gen, giống như một bản đồ đó được bao phủ với hàng trăm các điểm nhỏ bao gồm các DNA từ các địa điểm nổi tiếng trên mỗi trong số 46 nhiễm sắc thể. Xét nghiệm này sẽ cho sự mất cân bằng trong lượng vật liệu nhiễm sắc thể giữa DNA từ một điều khiển và DNA của bệnh nhân (hoặc DNA từ bào thai, hiện diện trong CVS hoặc chọc ối mẫu). Khi các mẫu bệnh nhân và các mẫu kiểm soát được so sánh và thêm vào các microarray, các bác sĩ / nhà khoa học có thể xác định xem có bất kỳ sự khác biệt về số lượng bản sao. Nếu một sự khác biệt được tìm thấy, vị trí của sự khác biệt và liệu sự khác biệt là vì mất đi hoặc thêm chất liệu thường sẽ xác định loại rối loạn mà các bé sẽ có.
đang được dịch, vui lòng đợi..
 
Các ngôn ngữ khác
Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: