Làm thế nào để công việc thử nghiệm?
Các microarray, hoặc chip gen, giống như một bản đồ đó được bao phủ với hàng trăm các điểm nhỏ bao gồm các DNA từ các địa điểm nổi tiếng trên mỗi trong số 46 nhiễm sắc thể. Xét nghiệm này sẽ cho sự mất cân bằng trong lượng vật liệu nhiễm sắc thể giữa DNA từ một điều khiển và DNA của bệnh nhân (hoặc DNA từ bào thai, hiện diện trong CVS hoặc chọc ối mẫu). Khi các mẫu bệnh nhân và các mẫu kiểm soát được so sánh và thêm vào các microarray, các bác sĩ / nhà khoa học có thể xác định xem có bất kỳ sự khác biệt về số lượng bản sao. Nếu một sự khác biệt được tìm thấy, vị trí của sự khác biệt và liệu sự khác biệt là vì mất đi hoặc thêm chất liệu thường sẽ xác định loại rối loạn mà các bé sẽ có.
đang được dịch, vui lòng đợi..