Shimadzu GCMS User’s Booklet1) Log

Shimadzu GCMS User’s Booklet



1) Log in, using your login name and password:



After you login, the data acquisition software will automatically come up. When you see this box, just click OK:



2) After the data acquisition software comes up, click on File, and Open Method, in order to choose and open a data acquisition method. Two common methods already created for you are Student_Default_Split, and Student_Default_Splitless.

Use the “Student_Default_Split” method for samples which are concentrated (around 1mg/ml).

Use the “Student_Default_Splitless” method for samples which are dilute (around 10 nanograms/microliter).

You can change or edit the Method file to suit your experiment. If you change the method, please save it as your method, by clicking on “File”, and “Save Method File As”.

There are 3 tabs for entering information in the method. The first tab has parameters for the auto-injector.
The second tab has parameters for the gas chromatograph. The third tab has parameters for the mass spectrometer.






3) Be sure to remember to put your vial in the autosampler carousel. You need to use a 2 ml autosampler vial with a Teflon-lined cap, such as Fisher Scientific part # 03-391-15.

The minimum volume of solution is 450 ul. If you cannot spare that much solution, you can use a conical glass insert in the vial, so that the solution level will be high enough for the syringe needle to enter it.



When you put the sample in the carousel, please note the number of the well in which you place the vial.

4) Make sure that the solvent rinse vials contain the solvent you are using. The purpose of each vial in the injector tray is shown here:



The vials in the injector tray are 4 ml autosampler vials with a Teflon-lined cap, such as Fisher Scientific part # 03-391-22.


5) On the left hand side, click on the “Sample Login” icon to enter sample information.






6) Click on the “Standby” icon to download your acquisition method parameters to the instrument. When the “Start” icon becomes active, you can click on it to start your run.

7) When the data acquisition is complete, click on “Top” icon on the left hand side to move up one level. Then, click on the “Data Analysis” icon.




8) The last data file acquired automatically comes up. If you wish to view a different file, just double-click the one in the list you want.


To display a mass spectrum of a chromatographic peak: right-click the mouse anywhere in the chromatogram to obtain a menu. Then left-click on “Average Spectrum” to get a cursor. Left-click and drag the cursor across the chromatographic peak, and its mass spectrum will be displayed.

To perform a library search on the mass spectrum: right-click the mouse anywhere on the spectrum to obtain a menu. Then, left-click on “Similarity Search”.
A list of possible matches will be displayed.








The list of possible library spectra matches.










Your mass spectrum.










The highlighted library spectrum.














The difference between your spectrum and the library spectrum.










To manually integrate the area under a chromatographic peak, click on the Qualitative menu. Then click on Manual Peak Integrate, and then on TIC. Then left-click and drag the cursor across the chromatographic peak.

To display a mass chromatogram, right-click anywhere on the chromatogram, to obtain a menu. Then left-click “Fragment Table….”
You will see this box:


Type in the m/z values that you want to display. You can enter a multiplying factor to scale up the signal if you wish. Click on the Disp. option, and click ok.
Both the TIC and the mass chromatogram will be displayed on the same graph.



Optional:
How to acquire batch runs of large numbers of samples.





After the batch table has been set up, put your samples into the auto-sampler carousel, and click on the Start icon to start the batch.



How to shut down the instrument when you are finished:


1) Make sure that no data acquisition is in progress. Stop any data acquisition.
2) Close the data acquisition program. Closing this program will log you off, so that you will not be billed for any more instrument time.
3) Close any other software, such as the GCMS Postrun analysis program.
4) Remove your samples from the autosampler carousel.

Kết quả (Việt) 1:

Tập sách của Shimadzu GCMS người dùng1) đăng nhập, sử dụng tên đăng nhập và mật khẩu của bạn: Sau khi bạn đăng nhập, phần mềm mua lại dữ liệu tự động sẽ đi. Khi bạn nhìn thấy hộp này, chỉ cần nhấp vào OK: 2) sau khi thu thập dữ liệu phần mềm đi kèm lên, hãy nhấp vào tập tin, và phương pháp mở, để chọn và mở một phương pháp mua lại dữ liệu. Hai phương pháp phổ biến đã tạo ra cho bạn là Student_Default_Split, và Student_Default_Splitless.Sử dụng phương pháp "Student_Default_Split" cho mẫu mà tập trung (khoảng 1mg/ml).Sử dụng phương pháp "Student_Default_Splitless" cho mẫu có loãng (khoảng 10 nanograms/microliter). Bạn có thể thay đổi hoặc chỉnh sửa các tập tin phương pháp cho phù hợp với thử nghiệm của bạn. Nếu bạn thay đổi phương pháp, xin vui lòng lưu nó như là phương pháp của bạn, bằng cách nhấp vào "Tập tin", và "Tiết kiệm phương pháp tập tin như là".Có là 3 tab để nhập thông tin trong các phương pháp. Tab đầu tiên có các thông số cho tự động-phun.Tab thứ hai có các thông số cho sắc ký khí. Tab thứ ba có các tham số cho máy đo phổ khối lượng. 3) chắc chắn để nhớ để đặt chai thuốc của bạn trong autosampler carousel. Bạn cần phải sử dụng một 2 ml autosampler lọ với một nắp lót Teflon, chẳng hạn như khoa học Fisher phần # 03-391-15. Khối lượng tối thiểu của giải pháp là 450 ul. Nếu bạn không thể rảnh rỗi có nhiều giải pháp, bạn có thể sử dụng một chèn hình nón kính trong lọ, do đó mức độ giải pháp sẽ có đủ cao để kim ống tiêm để nhập nó. Khi bạn đặt mẫu trong carousel, xin vui lòng lưu ý số lượng tốt mà bạn đặt chai thuốc. 4) Hãy chắc chắn rằng dung môi rửa lọ chứa dung môi bạn đang sử dụng. Mục đích của mỗi chai thuốc trong khay vòi phun sẽ được hiển thị ở đây: Lọ trong khay phun là 4 ml autosampler lọ với một nắp lót Teflon, chẳng hạn như khoa học Fisher phần # 03-391-22. 5) trên bên trái, nhấp vào biểu tượng "Mẫu đăng nhập" để nhập thông tin mẫu. 6) bấm vào biểu tượng "Chờ" để tải về các tham số phương pháp mua lại công cụ. Khi biểu tượng "Bắt đầu" trở thành hoạt động, bạn có thể nhấp vào nó để bắt đầu chạy của bạn. 7) khi thu thập dữ liệu được hoàn tất, nhấp vào "Top" biểu tượng ở phía bên tay trái để di chuyển lên một cấp độ. Sau đó, nhấp vào biểu tượng "Dữ liệu phân tích". 8) các tập tin dữ liệu cuối cùng mua lại tự động đi lên. Nếu bạn muốn xem một tập tin khác nhau, chỉ cần nhấp đúp vào một trong danh sách mà bạn muốn. Để hiển thị một quang phổ khối lượng của một đỉnh cao chromatographic: bấm chuột phải vào chuột bất cứ nơi nào trong chromatogram để có được một trình đơn. Sau đó, nhấp chuột trái vào "Trung bình phổ" để có được một con trỏ. Nhấp chuột trái và kéo con trỏ trên đỉnh chromatographic, và quang phổ khối lượng của nó sẽ được hiển thị.Để thực hiện một tìm kiếm thư viện trên quang phổ khối lượng: bấm chuột phải vào chuột bất cứ nơi nào trên quang phổ để có được một trình đơn. Sau đó, nhấp chuột trái vào tìm kiếm tương tự"".Một danh sách các kết quả có thể sẽ được hiển thị. The danh sách thư viện có thể quang phổ kết quả.Quang phổ khối lượng của bạn.Đánh dấu thư viện quang phổ.Sự khác biệt giữa quang phổ của bạn và thư viện quang phổ.Để tự hội nhập khu vực dưới một đỉnh cao chromatographic, nhấn lên trình đơn chất lượng. Sau đó bấm vào hướng dẫn sử dụng cao điểm tích hợp, và sau đó trên TIC. Sau đó nhấp chuột trái và kéo con trỏ trên đỉnh chromatographic. Để hiển thị một chromatogram quần chúng, bấm chuột phải vào bất cứ nơi nào trên chromatogram, để có được một trình đơn. Sau đó nhấp chuột trái "Mảnh bảng..."Bạn sẽ thấy hộp này: Nhập vào các giá trị m/z mà bạn muốn hiển thị. Bạn có thể nhập một yếu tố nhân để vượt lên tín hiệu nếu bạn muốn. Bấm vào tùy chọn Disp. và bấm ok.TIC và chromatogram khối lượng sẽ được hiển thị trên cùng một đồ thị. Tùy chọn:Làm thế nào để có được hàng loạt chạy của một số lượng lớn của mẫu. Sau khi bảng hàng loạt đã được thiết lập, đặt mẫu của bạn vào auto-sampler carousel, và nhấp vào biểu tượng bắt đầu để bắt đầu lô.Làm thế nào để tắt thiết bị khi bạn hoàn tất:1) Hãy chắc chắn rằng không có thu thập dữ liệu tiến hành. Ngăn chặn bất kỳ thu thập dữ liệu.2) đóng chương trình mua lại dữ liệu. Đóng chương trình này sẽ đăng xuất bạn ngay, do đó bạn sẽ không được lập hoá đơn cho bất kỳ công cụ thêm thời gian.3) đóng bất kỳ phần mềm khác, chẳng hạn như chương trình phân tích GCMS Postrun.4) loại bỏ mẫu của bạn từ autosampler carousel.

Kết quả (Việt) 2:

Booklet Shimadzu GCMS của người sử dụng 1) Đăng nhập bằng cách sử dụng tên đăng nhập và mật khẩu của bạn: Sau khi bạn đăng nhập, các phần mềm thu thập dữ liệu sẽ tự động đi lên. Khi bạn nhìn thấy hộp này, chỉ cần nhấp OK: 2) Sau khi các phần mềm thu thập dữ liệu hiện ra, nhấp vào File, và Open Method, để lựa chọn và mở ra một phương pháp thu thập dữ liệu. Hai phương pháp phổ biến đã được tạo ra cho bạn là Student_Default_Split, và Student_Default_Splitless. Sử dụng "Student_Default_Split" phương pháp cho các mẫu được tập trung (khoảng 1mg / ml). Sử dụng phương pháp "Student_Default_Splitless" cho mẫu không pha loãng (khoảng 10 nanograms / đo vi). Bạn có thể thay đổi hoặc chỉnh sửa các tập tin phương pháp cho phù hợp với thí nghiệm của bạn. Nếu bạn thay đổi phương pháp, xin vui lòng lưu nó như là phương pháp của bạn, bằng cách bấm vào "File", và "Save File As Phương pháp". Có 3 tab để nhập thông tin trong phương pháp. Tab đầu tiên có các tham số của các auto-injector. Tab thứ hai có các tham số cho sắc ký khí. Tab thứ ba có các tham số cho các khối phổ kế. 3) Hãy chắc chắn để nhớ để đặt lọ của bạn trong carousel mẫu tự động. Bạn cần phải sử dụng một mẫu tự động 2 ml lọ thuốc bằng một nắp Teflon xanh, như Fisher Scientific phần # 03-391-15. Khối lượng tối thiểu của giải pháp là 450 ul. Nếu bạn không thể dành nhiều giải pháp, bạn có thể sử dụng một kính chèn hình nón trong lọ, để các cấp giải pháp sẽ được đủ cao cho kim tiêm để vào nó. Khi bạn đặt mẫu trong băng chuyền, xin vui lòng lưu ý số lượng giếng, trong đó bạn đặt lọ. 4) Hãy chắc chắn rằng các lọ rửa dung môi có chứa dung môi bạn đang sử dụng. Mục đích của mỗi chai thuốc trong khay tiêm được hiển thị ở đây: Các lọ trong khay phun 4 lọ ml mẫu tự động với một nắp Teflon xanh, như Fisher Scientific phần # 03-391-22. 5) Ở phía bên tay trái , click vào "mẫu Login" để nhập thông tin mẫu. 6) Nhấp vào "Standby" biểu tượng để tải về thông số phương pháp mua lại của bạn để các nhạc cụ. Khi các "Start" biểu tượng trở thành hoạt động, bạn có thể nhấp chuột vào nó để bắt đầu chạy của bạn. 7) Khi thu thập dữ liệu hoàn tất, bấm vào "Top" biểu tượng ở phía bên tay trái để di chuyển lên một cấp. Sau đó, nhấn vào nút "Phân tích dữ liệu" biểu tượng. 8) Các tập tin dữ liệu cuối cùng có được tự động đi lên. Nếu bạn muốn xem một tập tin khác nhau, chỉ cần click đúp vào một trong danh sách mà bạn muốn. Để hiển thị quang phổ khối lượng của một đỉnh cao sắc ký: bấm chuột phải chuột bất cứ nơi nào trên sắc ký đồ để có được một trình đơn. Sau đó, nhấp chuột trái vào "Spectrum Average" để có được một con trỏ. Nhấp chuột trái và kéo con trỏ qua các đỉnh sắc ký, và quang phổ khối lượng của nó sẽ được hiển thị. Để thực hiện tìm kiếm thư viện trên phổ khối: kích chuột phải vào bất cứ nơi nào trên chuột quang phổ để có được một trình đơn. Sau đó, nhấp chuột trái vào "Similarity Tìm kiếm". Một danh sách có thể sẽ được hiển thị. The danh sách các trận đấu có thể phổ thư viện. quang phổ khối lượng của bạn. Việc nhấn mạnh phổ thư viện. Sự khác biệt giữa quang phổ của bạn và quang phổ của thư viện. Để tự tích hợp diện tích dưới một đỉnh sắc ký, nhấn vào menu tính. Sau đó bấm vào tay Đỉnh Tích hợp, và sau đó vào TIC. Sau đó, nhấp chuột trái và kéo con trỏ qua các đỉnh sắc ký. Để hiển thị một sắc đồ khối, kích chuột phải vào bất cứ nơi nào trên sắc ký đồ, để có được một trình đơn. Sau đó, nhấp chuột trái vào "Fragment Bảng ...." Bạn sẽ thấy hộp này: Nhập vào giá trị m / z mà bạn muốn hiển thị. Bạn có thể nhập một yếu tố nhân rộng việc tín hiệu nếu bạn muốn. Click vào Disp. tùy chọn, và nhấn ok. Cả TIC và sắc ký khối lượng sẽ được hiển thị trên cùng một đồ thị. Tùy chọn: . Làm thế nào để có được hàng loạt chạy của số lượng lớn các mẫu Sau khi bảng hàng loạt đã được thiết lập, đặt mẫu của bạn vào auto sampler carousel, và nhấp vào biểu tượng Start để khởi động hàng loạt. Làm thế nào để tắt các cụ khi bạn kết thúc: 1) Hãy chắc chắn rằng không có thu thập dữ liệu được tiến hành. Tránh bất cứ thu thập dữ liệu. 2) Đóng chương trình thu thập dữ liệu. Bế mạc chương trình này sẽ đăng nhập của bạn, vì thế bạn sẽ không được lập hoá đơn cho bất kỳ thời gian cụ hơn. 3) Đóng bất kỳ phần mềm nào khác, chẳng hạn như các chương trình phân tích GCMS Postrun. 4) Di chuyển các mẫu của bạn từ băng chuyền mẫu tự động.