Outlet Organic Vapor Concentration

Outlet Organic Vapor Concentration Monitor
The most direct measure of the performance of the adsorber is provided by the outlet organic vapor
concentration monitor. This instrument draws a sample gas stream from the outlet of each bed on a
frequent basis. The most common types of instruments include photoionization and flame ionization
detectors (FID) analyzers. The outlet concentrations are determined and recorded on a single data
acquisition system (DAS) or strip chart recorder at the control panel for the adsorber system.
Using the outlet concentration monitor, the outlet concentration of each bed should be determined just
prior to desorption. If breakthrough is occurring, the outlet concentration can be high.
It should be noted that the instruments provide an accurate indication of the outlet concentration only
when they are calibrated for the specific type of organic compound, or compounds, present in the gas
stream. The instruments are usually calibrated using a readily available organic compound such as
methane, propane, n-hexane, or 1,3 butadiene that can be prepared in a stable form at relatively high
concentrations (100 to 10,000 ppm). Stable gas samples are much more difficult to prepare for
compounds such as toluene, halogenated organics, and ketones. When calibration gases such as methane,
propane, or 1,3 butadiene are used, the instrument reading is only a qualitative indicator of performance;
however, instrument readings above the baseline levels for the unit are a clear indication of adsorber
performance problems.
The adequacy of the organic vapor concentration data should be checked routinely. The instruments
should be calibrated on a daily basis using gas cylinders. Calibration gas from a cylinder is usually
injected near the sample port on each adsorber bed (Figure 4-27) so that the integrity of the sample line to
the instrument can be confirmed. A variety of problems in these sample lines can lead to lower-than-
actual organic vapor concentration readings. A partial list of these sample line problems follows.
4-31

Kết quả (Việt) 1:

Cửa hàng hữu cơ bay hơi nồng độ màn hìnhĐo hiệu suất của adsorber, đặt trực tiếp được cung cấp bởi cửa hàng hữu cơ bay hơitập trung giám sát. Nhạc cụ này rút ra một dòng khí mẫu từ các cửa hàng của mỗi giường mộtcơ sở thường xuyên. Các loại phổ biến nhất của các công cụ bao gồm photoionization và ngọn lửa ion hóaMáy phân tích thiết bị dò (FID). Nồng độ cửa hàng được xác định và được ghi lại trên một dữ liệu duy nhấtmua lại hệ thống (DAS) hoặc dải ghi bảng xếp hạng tại bảng điều khiển cho hệ thống adsorber.Sử dụng theo dõi nồng độ ổ cắm, ổ cắm nồng độ mỗi giường cần được xác định chỉtrước khi desorption. Nếu xảy ra bước đột phá, nồng độ ổ cắm có thể cao.Cần lưu ý rằng các công cụ cung cấp một dấu hiệu chính xác của nồng độ cửa hàng chỉKhi chúng được hiệu chuẩn cho các loại hình cụ thể của hợp chất hữu cơ hoặc hợp chất có trong khídòng. Các dụng cụ thường được hiệu chỉnh bằng cách sử dụng một hợp chất hữu cơ sẵn có nhưmêtan, propane, n-hexan hoặc 1,3 butadiene có thể được chuẩn bị trong một hình thức ổn định tại tương đối caonồng độ (100 tới 10.000 ppm). Ổn định khí mẫu nhiều khó khăn hơn để chuẩn bị choCác hợp chất như toluene, chất hữu cơ halogenated và xeton. Khi hiệu chuẩn khí như mêtan,sử dụng propane, hay 1,3 butadiene, đọc công cụ là chỉ là một chỉ số về chất lượng của hiệu suất;Tuy nhiên, công cụ đọc trên các cấp độ đường cơ sở cho các đơn vị là một dấu hiệu rõ ràng của adsorbervấn đề hiệu suất.Tính đầy đủ các dữ liệu tập trung hữu cơ bay hơi nên được kiểm tra thường xuyên. Các dụng cụnên được hiệu chỉnh trên cơ sở hàng ngày bằng cách sử dụng bình chứa khí. Hiệu chuẩn khí thoát ra từ một hình trụ thường làtiêm gần cổng mẫu trên mỗi giường adsorber (hình 4-27), do đó sự toàn vẹn của các mẫu đường đểCác cụ có thể được xác nhận. Một loạt các vấn đề trong các dây chuyền mẫu có thể dẫn đến thấp hơn-hơn-Các bài đọc tập trung hữu cơ bay hơi thực tế. Một phần danh sách các vấn đề dòng mẫu sau.4-31

Kết quả (Việt) 2:

Outlet hữu cơ hơi tập trung giám sát
các biện pháp trực tiếp nhất của việc thực hiện của các bộ phận hút được cung cấp bởi hơi hữu cơ ổ cắm
màn hình tập trung. Dụng cụ này rút ra một dòng khí mẫu từ các cửa hàng của mỗi giường trên một
cơ sở thường xuyên. Các loại phổ biến nhất của các công cụ bao gồm photoionization và ion hóa ngọn lửa
dò (FID) phân tích. Nồng độ đầu ra được xác định và ghi lại trên một đơn dữ liệu
mua lại hệ thống (DAS) hoặc dải biểu đồ ghi ở bảng điều khiển cho hệ thống bộ phận hút.
Sử dụng màn hình độ đầu ra, nồng độ đầu ra của mỗi giường nên được xác định chỉ là
trước khi giải hấp. Nếu đột phá đang xảy ra, nồng độ đầu ra có thể cao.
Cần lưu ý rằng các công cụ cung cấp một chỉ dẫn chính xác nồng độ đường duy nhất
khi họ được điều chỉnh cho các loại hình cụ thể của hợp chất hữu cơ, hoặc các hợp chất, hiện tại trong khí
dòng. Các công cụ thường được kiểm tra bằng một hợp chất hữu cơ có sẵn như
metan, propan, n-hexane, hoặc 1,3 butadien có thể được chuẩn bị trong một hình thức ổn định ở mức tương đối cao
nồng độ (100 đến 10.000 ppm). Mẫu khí ổn định là khó khăn hơn nhiều để chuẩn bị cho
các hợp chất như toluene, hữu cơ halogen, và xeton. Khi khí hiệu chuẩn như metan,
propan, hoặc 1,3 butadien được sử dụng, cách đọc cụ chỉ là một chỉ tiêu chất lượng của hoạt động;
tuy nhiên, các bài đọc cụ trên mức cơ sở cho các đơn vị là một dấu hiệu rõ ràng của bộ phận hút
các vấn đề hiệu suất.
Sự đầy đủ của hơi hữu cơ dữ liệu tập trung nên được kiểm tra thường xuyên. Các dụng cụ
phải được hiệu chuẩn trên một cơ sở hàng ngày sử dụng bình gas. Hiệu chuẩn khí từ bình thường được
tiêm gần cảng mẫu trên mỗi giường phận hút (Hình 4-27) để tính toàn vẹn của các dòng mẫu để
các cụ có thể được khẳng định. Một loạt các vấn đề trong các ngành, nghề mẫu có thể dẫn đến thấp-than-
đọc nồng độ hơi hữu cơ thực tế. Một phần danh sách những vấn đề dòng mẫu sau.
31/04