As shown above, the homogenization

As shown above, the homogenization conditions and the
choice of stabilizer can be used to vary the nanoparticle properties. In addition to the size, zeta potential, drug loading,
and drug release also depend on the process conditions. For
example, higher loading with smaller-size pilocarpine HCLload PLGA nanoparticles can be obtained by using
Carbopol1 stabilizer as compared to PVA or Poloxamer (11).
Dillen et al. (12) carried out a 24 full factorial design
for the production of ciprofloxacin HCL-load PLGA nanoparticles. The effect of process parameters (homogenization
cycles, addition of boric acid to the inner water phase, drug
concentration, and oil:outer water phase ratio) on particle
size, zeta potential, drug loading efficiency, and drug
release kinetics was studied. Gamma radiation, used for
terminal sterilization, results in a small increase in the
particle size.

Kết quả (Việt) 1:

Như được hiển thị ở trên, điều kiện homogenization và cácsự lựa chọn của chất ổn định có thể được sử dụng để thay đổi các thuộc tính đó. Ngoài kích thước, tiềm năng zeta, ma túy tải,và ma túy phát hành cũng phụ thuộc vào các điều kiện của quá trình. ChoVí dụ, cao tải với kích thước nhỏ hơn pilocarpine HCLload PLGA hạt nano có thể thu được bằng cách sử dụngCarbopol1 các ổn định so với PVA hoặc Poloxamer (11).Dillen et al. (12) thực hiện một thiết kế giai thừa đầy đủ 24sản xuất ciprofloxacin HCL-load PLGA hạt nano. Hiệu quả của quá trình tham số (homogenizationchu kỳ, bổ sung các axit boric sang giai đoạn bên trong nước, ma túytập trung, và dầu: ngoài nước pha tỷ lệ) trên hạtKích thước, tiềm năng zeta, ma túy tải hiệu quả và ma túyphát hành động đã được nghiên cứu. Bức xạ gamma, được sử dụng chokhử trùng thiết bị đầu cuối, kết quả trong một gia tăng nhỏ trong cácKích thước hạt.

Kết quả (Việt) 2:

Như đã trình bày ở trên, các điều kiện đồng nhất và sự
lựa chọn ổn định có thể được sử dụng để thay đổi các thuộc tính hạt nano. Ngoài kích thước, tiềm năng zeta, bốc thuốc,
và phát hành thuốc cũng phụ thuộc vào các điều kiện quá trình. Ví
dụ, bốc cao hơn với các hạt nano có kích thước nhỏ hơn pilocarpine HCLload PLGA có thể thu được bằng cách sử dụng
Carbopol1 ổn định so với PVA hoặc Poloxamer (11).
Dillen et al. (12) thực hiện một đầy đủ 24 thiết kế thừa
để sản xuất ciprofloxacin HCL tải PLGA hạt nano. Ảnh hưởng của các thông số quá trình (đồng nhất
chu kỳ, bổ sung các axit boric vào giai đoạn nước trong, ma túy
tập trung, và dầu: ngoài tỷ lệ pha nước) trên hạt
kích thước, tiềm năng zeta, hiệu quả bốc thuốc, và thuốc
động học phát hành đã được nghiên cứu. Bức xạ gamma, được sử dụng để
khử trùng thiết bị đầu cuối, kết quả trong một gia tăng nhỏ trong
kích thước hạt.