Two of the drugs, rifampicin and a

Two of the drugs, rifampicin and a sulphadiazine-trimethoprim combination, appeared to have an anti-parasitic effect, but were inferior to primaquine. The other 3 drugs, buparvaquone, enrofloxacin and danofloxacin, had no significant anti-babesial effect.
The anti-babesial action of primaquine found in this study confirmed the results reported by Potgieter18. Primaquine had a dramatic effect on parasitaemia, particu-larly in control cats 2 and 3 (Fig. 1). Primaquine failed to sterilise the infec-tions, however: 2 of the cats still yielded parasites on blood smear examination 12 months after conclusion of the trial.

For 2 days after the 1st administration of buparvaquone it appeared as if the drug would have similar anti-babesial proper-ties to primaquine. On the 3rd day, when the 2nd treatment was administered, the parasitaemia in both cats began to rise rapidly, increasing to such a level that they had to be removed from the trial. After treatment with primaquine, the PCV of both cats took c. 48 h longer to recover than that of the control cats. Buparvaquone is therefore not regarded as suitable for the treatment of B. felis infection.

Rifampicin appeared to have an anti-parasitic effect, preventing the parasitae-mia from increasing but not causing it to decrease substantially. The sustained de-crease in PCV despite stabilisation of the parasitaemia renders rifampicin unsuit-able for treating B. felis infections.

The response to treatment with sulpha-diazine-trimethoprim was very similar to that recorded for rifampicin. The parasi-taemia stabilised or gradually decreased, but this was accompanied by a dramatic

Kết quả (Việt) 2:

Hai trong số các loại thuốc, rifampicin và sự kết hợp sulphadiazine-trimethoprim, dường như có tác dụng chống ký sinh trùng, nhưng đã thua kém primaquine. 3 loại thuốc khác, buparvaquone, enrofloxacin và danofloxacin, không có tác dụng chống babesial đáng kể.
Việc chống babesial của primaquine tìm thấy trong nghiên cứu này khẳng định các kết quả báo cáo của Potgieter18. Primaquine đã có một ảnh hưởng lớn đến ký sinh trùng, particu-biệt ở mèo kiểm soát 2 và 3 (Hình. 1). Primaquine không khử trùng infec chức, tuy nhiên: 2 của mèo vẫn mang lại ký sinh trùng trên thi lam máu 12 tháng sau khi kết thúc phiên.

Trong 2 ngày sau khi chính quyền ngày 1 buparvaquone nó xuất hiện như là nếu thuốc này sẽ có chống tương tự babesial đúng-quan hệ với primaquine. Vào ngày thứ 3, khi điều trị 2 được quản lý, các ký sinh trùng trong cả hai con mèo bắt đầu tăng lên nhanh chóng, tăng đến một mức độ như vậy mà họ phải được loại bỏ khỏi thử nghiệm. Sau khi điều trị với primaquine, PCV của cả hai con mèo mất c. 48 h còn để phục hồi hơn so với những con mèo kiểm soát. Do đó Buparvaquone không được coi là thích hợp cho việc điều trị của B. felis nhiễm trùng.

Rifampicin xuất hiện để có một tác dụng chống ký sinh trùng, ngăn ngừa sự parasitae-mia từ tăng nhưng không gây ra nó để làm giảm đáng kể. Việc duy trì de nhăn trong PCV mặc dù ổn định của ký sinh trùng làm cho rifampicin unsuit-thể để điều trị nhiễm trùng B. felis.

Các đáp ứng điều trị với Sulpha-diazine-trimethoprim là rất tương tự như ghi cho rifampicin. Các Parasi-taemia ổn định hoặc giảm dần, nhưng điều này đã được kèm theo một kịch