where PO2 and KO2 are the partial p

where PO2 and KO2 are the partial pressure and
adsorption constant for oxygen. At high temperatures, the reaction rate can be expressed simply as
r ) Ka PCH4(KO2PO2)1/2, if the oxygen coverage is small
(1 . (KO2PO2)1/2. Equation 9 will thus be:
The contribution of each oxygen species to the
overall rate can be estimated separately by plotting
the experimental rate r vs PO1/2.
57 The intercepts of
the straight lines (PO2 ) 0) represent the contribution
of lattice oxygen, which is expected to increase with
increasing reaction temperature. These considerations
are consistent with the simultaneous participation
of suprafacial and intrafacial processes during
hydrocarbon oxidations taking place at low and high
temperatures, respectively, on perovskite oxides.104,159
Monolith perovskites prepared from ultradispersed
powders of mixed oxides of rare earths (La-Ce or DyY)
and transition metals (Ni, Fe, Mn) have recently
been used in methane combustion.91 These preshaped
structures were seen to be active and selective in the
target reaction over a wide range of temperatures.
The scale of the specific activity and apparent activation
energy for monoliths paralleled that found for
powder samples. The catalyst decreased the ignition
temperature, up to 200 K for the temperature required
to achieve a 10% methane conversion, and
enhanced the selectivity to CO2 with respect the
uncatalyzed process.
b. Oxidative Coupling of Methane. Elshof et al.195
studied the oxidative coupling of methane on a La0.6-
Sr0.4Co0.8Fe0.2O3 membrane using O2 partial pressures
between 0.01 and 1 bar. Methane was converted to
C2H6 and C2H4 with selectivities of up to 70% but at
conversion levels of only about 1-3%. An important
requirement for the reaction is that the O2 flux
should be limited by exchange kinetics, because
otherwise reduction of the membrane would occur,
with the subsequent decrease in C2 selectivity. The
same reaction was studied in a membrane reactor
with BaCe0.8Gd0.2O3-δ,
196 which is a mixed oxide ionelectron
hole conductor. By passing CH4 over one side
of the membrane and O2 over the other side, reasonable
conversions of methane were obtained, with
much greater selectivity than when both CH4 and O2
were fed to the same side of the membrane. This
means that the O species released from the membrane
at the CH4 side is more active for C2 formation
than gaseous O2. By considering both the surface
reactions on the membrane-gas interface and the
diffusion of the different charged species in the solid,
equations for the transport of oxygen through thin
mixed conducting membranes were derived.197 The
calculations show that the use of highly permeable
ceramic membranes with a catalytically active surface
for the coupling reaction affords one the possibility
of achieving much higher C2 yields than with
a packed-bed reactor. The high C2 yield can only be
attained when the oxygen flux, the CH4 flow rate,
and the intrinsic reaction rate match each other.

Kết quả (Việt) 1:

PO2 và KO2 ở đâu trong áp suất thành phần vàHấp phụ các hằng số cho oxy. Ở nhiệt độ cao, tỷ lệ phản ứng có thể được thể hiện chỉ đơn giản làr) ka PCH4 (KO2PO2) 1/2, nếu bảo hiểm oxy là nhỏ(1. (KO2PO2) 1/2. Phương trình 9 do đó sẽ:Sự đóng góp của mỗi loài oxy đến cáctỷ lệ tổng thể có thể được ước tính một cách riêng biệt của âm mưuCác thử nghiệm tỷ lệ r vs PO1/2.57 người chặn củađường thẳng (PO2) 0) đại diện cho sự đóng góplưới oxy, dự kiến sẽ tăng vớităng nhiệt độ của phản ứng. Những nhận xét nàyphù hợp với sự tham gia đồng thờisuprafacial và intrafacial trình tronghydrocarbon oxidations diễn ra tại thấp và caonhiệt độ, tương ứng, trên Perovskit oxides.104,159Khối perovskites chuẩn bị từ ultradispersedbột hỗn hợp oxit của nguyên tố đất hiếm (La-Ce hoặc DyY)và các kim loại chuyển tiếp (Ni, Fe, Mn) có gần đâyđược sử dụng trong methane combustion.91 các preshapedcấu trúc đã được nhìn thấy được hoạt động và chọn lọc trong cácmục tiêu các phản ứng trên một phạm vi rộng của nhiệt độ.Quy mô của các hoạt động cụ thể và rõ ràng kích hoạtnăng lượng cho các tảng đá nguyên khối song song mà không tìm thấy chobột mẫu. Các chất xúc tác giảm đánh lửanhiệt độ lên đến 200 K cho nhiệt độ cần thiếtđể đạt được 10% methane chuyển đổi, vànâng cao chọn lọc để CO2 với sự tôn trọng cáctrong quá trình uncatalyzed.b. oxi hoá khớp nối của Methane. Elshof et al.195nghiên cứu các khớp nối oxy hóa của methane trên một La0.6-Sr0.4Co0.8Fe0.2O3 màng tế bào bằng cách sử dụng O2 phần áp lựcgiữa 0,01 và 1 quầy bar. Mêtan đã được chuyển thànhC2H6 và C2H4 với selectivities lên đến 70% nhưng tạichuyển đổi các cấp độ chỉ có khoảng 1-3%. Một điều quan trọngCác yêu cầu cho phản ứng là O2 thôngnên được giới hạn bởi động học trao đổi, bởi vìNếu không giảm của màng tế bào sẽ xảy ra,với việc giảm tiếp theo chọn lọc C2. Cáccùng một phản ứng đã được nghiên cứu trong một lò phản ứng màngvới BaCe0.8Gd0.2O3-δ,196 là một hỗn hợp oxit ionelectronlỗ dẫn. Bởi CH4 qua một bênmàng tế bào và O2 qua phía bên kia, hợp lýchuyển đổi của mêtan đã thu được, vớichọn lọc lớn hơn nhiều so với khi CH4 và O2đã được cho ăn cùng một bên của màng tế bào. Điều nàycó nghĩa là các loài O phát hành từ màng tế bàoCH4 bên là chủ động hơn cho hình thành C2so với khí O2. Bằng cách xem xét cả hai bề mặtphản ứng trên giao diện của màng tế bào-khí và cácphổ biến của các loài rắn, khác nhau tínhphương trình cho việc vận chuyển oxy qua mỏnghỗn hợp tiến hành màng là derived.197 cáctính toán cho thấy rằng việc sử dụng rất thấmmàng gốm catalytically hoạt động bề mặtĐối với các khớp nối phản ứng dành một khả năngđể đạt được nhiều C2 cao sản lượng hơn vớimột lò phản ứng giường đóng gói. Năng suất C2 cao chỉ có thểđạt được khi thông lượng ôxy, tỷ lệ lưu lượng CH4,và tỷ lệ phản ứng nội tại phù hợp với nhau.

Kết quả (Việt) 2:

nơi PO2 và KO2 là áp suất riêng phần và
liên tục hấp thụ oxy. Ở nhiệt độ cao, tốc độ phản ứng có thể được thể hiện đơn giản là
r) Ka PCH4 (KO2PO2) 1/2, nếu bảo hiểm oxy là nhỏ
(1 (KO2PO2.) 1/2 Equation 9 do đó sẽ là:.
Sự đóng góp của mỗi oxy loài với
tỷ lệ tổng thể có thể được ước tính một cách riêng biệt bằng cách vẽ
tỷ lệ r nghiệm vs po1 / 2.
57 chặn của
các đường thẳng (PO2) 0) đại diện cho sự đóng góp
của oxy lưới, trong đó dự kiến sẽ tăng lên cùng với
tăng nhiệt độ phản ứng. Những cân nhắc
phù hợp với sự tham gia đồng thời
của các quá trình suprafacial và intrafacial trong
oxy hóa hydrocacbon diễn ra ở mức thấp và cao
nhiệt độ, tương ứng, trên oxides.104,159 perovskite
perovskites Monolith chuẩn bị từ ultradispersed
bột oxit hỗn hợp đất hiếm (La-Ce hoặc DyY)
và các kim loại chuyển tiếp (Ni, Fe, Mn) gần đây đã
được sử dụng trong combustion.91 methane những preshaped
cấu trúc được xem là tích cực và có chọn lọc trong
phản ứng mục tiêu trên một phạm vi nhiệt độ rộng.
Quy mô của các hoạt động cụ thể và rõ ràng kích hoạt
năng lượng cho monoliths song song đó tìm thấy cho
mẫu bột. Các chất xúc tác làm giảm lửa
nhiệt độ, lên đến 200 K cho nhiệt độ cần thiết
để đạt được một sự chuyển đổi mêtan 10%, và
tăng cường sự chọn lọc để CO2 đối với các
quá trình uncatalyzed.
B. Oxy hóa Khớp nối của mêtan. Elshof et al.195
nghiên cứu các khớp nối oxy hóa của mêtan trên La0.6-
màng Sr0.4Co0.8Fe0.2O3 sử dụng O2 áp lực một phần
từ 0,01 và 1 quán bar. Methane đã được chuyển đổi sang
C2H6 và C2H4 với selectivities lên đến 70%, nhưng ở
mức độ chuyển đổi chỉ khoảng 1-3%. Một quan trọng
yêu cầu của phản ứng là thông lượng O2
nên được giới hạn bởi động học trao đổi, bởi vì
nếu không giảm của màng sẽ xảy ra,
với sự sụt giảm tiếp theo trong C2 chọn lọc. Các
phản ứng tương tự đã được nghiên cứu trong một lò phản ứng màng
với BaCe0.8Gd0.2O3-δ,
196 là một hỗn hợp oxit ionelectron
dẫn lỗ. Bằng cách vượt qua CH4 qua một bên
của màng tế bào và O2 qua phía bên kia, hợp lý
chuyển đổi của khí metan thu được, có
tính chọn lọc cao hơn nhiều so với khi cả CH4 và O2
được cho ăn để cùng một bên của màng tế bào. Điều này
có nghĩa là các loài O phát hành từ màng
ở phía CH4 là tích cực hơn cho C2 hình
hơn khí O2. Bằng cách xem xét cả hai bề mặt
phản ứng trên giao diện màng khí và
khuếch tán của các loài khác nhau tính ở thể rắn,
phương trình cho sự vận chuyển oxy qua mỏng
màng tiến hành trộn đều derived.197 Các
tính toán cho thấy rằng việc sử dụng rất thấm
màng gốm với một bề mặt hoạt động xúc tác
cho các phản ứng nối dành một khả năng
để đạt được sản lượng C2 cao hơn nhiều so với
một lò phản ứng đóng gói giường. Sản lượng C2 cao chỉ có thể
đạt được khi thông lượng oxy, tốc độ dòng chảy CH4,
và tốc độ phản ứng nội tại phù hợp với nhau.