Recurrent somatic mutations in the

Recurrent somatic mutations in the JAK2, MPL, and CALR genes have been described in patients diagnosed with Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPN), including polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). These mutations are generally mutually exclusive, and their profiles in different disease entities are diverse. In PV, JAK2 mutations exist in approximately 95% of patients. However, in ET and PMF patients, JAK2, CALR, and MPL mutations are present at frequencies of approximately 60%, 20%, and 5%, respectively

Kết quả (Việt) 1:

Thường xuyên Soma đột biến trong gen JAK2, MPL, và CALR đã được mô tả ở những bệnh nhân được chẩn đoán với Philadelphia âm ung myeloproliferative (MPN), trong đó có vera (PV), cần thiết thrombocythemia (ET) và chính myelofibrosis (PMF). Những đột biến nói chung là loại trừ lẫn nhau, và hồ sơ của họ trong bệnh khác nhau thực thể được đa dạng. Trong PV, đột biến của JAK2 tồn tại trong khoảng 95% bệnh nhân. Tuy nhiên, ở những bệnh nhân ET và PMF, đột biến của JAK2, CALR, và MPL có mặt ở tần số khoảng 60%, 20%, và 5%, tương ứng

Kết quả (Việt) 2:

Đột biến soma thường xuyên trong gen JAK2, MPL, và CALR đã được mô tả ở những bệnh nhân được chẩn đoán u Philadelphia âm myeloproliferative (MPN), bao gồm đa hồng cầu vera (PV), tiểu cầu thiết yếu (ET), và myelofibrosis chính (PMF). Những đột biến này thường là loại trừ lẫn nhau, và hồ sơ của họ trong thực thể bệnh khác nhau rất đa dạng. Trong PV, đột biến JAK2 tồn tại trong khoảng 95% bệnh nhân. Tuy nhiên, trong ET và PMF bệnh nhân, đột biến JAK2, CALR, và MPL ​​có mặt tại các tần số xấp xỉ 60%, 20% và 5%, tương ứng