Enzymatic saccharification was carr

Enzymatic saccharification was carried out with 5% (wt./vol.) of biomass at 40C in 10 mM citrate buffer (pH 5.0) with the speed of the stirrer rotation at 200 rpm. The dried regenerated biomass or untreated biomass samples were hydrolyzed with the cellulase mixture at 6 FPU/g of biomass. The cellulase mixture consisted of Celluclast 1.5L and Novozyme 188 at a ratio of 5:1, and the activity of this cellulase mixture was determined by the measurement of soluble reducing sugar (Miller, 1959). Samples to measure saccharide content, such as cellobiose and glucose, were taken be-tween 0 and 48 h and analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC)

Kết quả (Việt) 1:

Enzym tác được thực hiện với 5% (wt/vol.) của nhiên liệu sinh học tại 40 C trong 10 mM citrat đệm (pH 5.0) với tốc độ quay khuấy mật ở 200 rpm. Khô tái tạo nhiên liệu sinh học hoặc không được điều trị sinh khối mẫu thủy phân đạm với hỗn hợp cellulase FPU/g 6 của nhiên liệu sinh học. Hỗn hợp cellulase bao gồm Celluclast 1.5L và Novozyme 188 tại một tỷ lệ 5:1, và các hoạt động của hỗn hợp cellulase này đã được xác định bởi việc đo đạc hòa tan giảm đường (Miller, 1959). Mẫu để đo saccharide nội dung, chẳng hạn như xenlobioza và glucose, đã được lấy-tween 0 và 48 h và phân tích bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC)

Kết quả (Việt) 2:

Đường hóa enzyme đã được tiến hành với 5% (wt. / Vol.) Sinh khối ở 40? C trong 10 mM đệm citrate (pH 5.0) với tốc độ vòng quay máy khuấy tại 200 rpm. Sinh khối tái sinh khô hoặc mẫu sinh khối không được điều trị đã được thủy phân bằng hỗn hợp cellulase lúc 6 FPU / g sinh khối. Hỗn hợp cellulase gồm Celluclast 1.5L và Novozyme 188 theo tỷ lệ 5: 1, và các hoạt động của hỗn hợp cellulase này được xác định bằng cách đo lượng đường hòa tan giảm (Miller, 1959). Mẫu để đo hàm lượng saccharide, như cellobiose và glucose, được lấy be-tween 0 và 48 h và phân tích bằng sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC)