While others, such as Yamamoto [51]

While others, such as Yamamoto [51] enhanced the antibacterial activity of ZnO-NPs by modulating within the procedure. They considered that the antibacterial activity rate was much improved by decreasing the initial number of bacterial cells from 102 to 106 colony forming unit (CFU). Nair et al. [52] considered that the determination of starting number of bacterial cells is very important in the antibacterial activity evaluation. The MIC of an antimicrobial agent and MBC can be measured by using the susceptibility test methods. However, there are some variations in the established laboratory methods and protocols in the assessment of the bactericidal activity [53]. The agar diffusion method (an indirect method) is the most frequently used method and has been standardized as an official method for detecting bacteriostatic activity by the (ATCC). Other direct test methods, such as the measurement of urease inhibition of inocula, have been reported [54]. The microdilution method is a modification of the broth macrodilution test, which utilizes the advances in miniaturization to allow multiple tests to be performed on a 96-well plate. Modified procedures along with the standard methods are also used by a large body of researchers. In all of the aforementioned methods, the culture media [trypticase soy broth (TSB), Luria–Bertani broth (LB), nutrient agar (NA), tryptic soy agar (TSA), and blood agar (BA; see Abbreviations)] were accordingly selected to autoclave and stored at 4–5 C. The stocks of ZnO-NPs suspensions are also usually prepared, and serially diluted to different concentrations, and then characterized using techniques [X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscope (FESEM), transmission electron microscope (TEM), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX), electron spectroscopy imaging (ESI), etc.; see Abbreviations] to correlate the antibacterial response with ZnO properties.

Kết quả (Việt) 1:

Trong khi những người khác, chẳng hạn như Yamamoto [51] tăng cường các hoạt động kháng khuẩn của ZnO-NPs bởi điều chỉnh trong các thủ tục. Họ coi là tỷ lệ hoạt động kháng khuẩn được nhiều cải tiến bằng cách giảm số tế bào vi khuẩn từ 102 đến 106, ban đầu thuộc địa hình thành các đơn vị (CFU). Nguyễn et al. [52] coi đó xác định bắt đầu từ số lượng tế bào vi khuẩn là rất quan trọng trong việc đánh giá hoạt động kháng khuẩn. MIC một tác nhân kháng khuẩn và MBC có thể được đo bằng cách sử dụng các phương pháp thử nghiệm tính nhạy cảm. Tuy nhiên, có là một số biến thể trong các phương pháp được thành lập phòng thí nghiệm và các giao thức trong việc đánh giá các hoạt động diệt khuẩn [53]. Phương pháp phổ biến agar (một phương pháp gián tiếp) là nhiều nhất thường xuyên được sử dụng phương pháp và đã được tiêu chuẩn hóa như là một phương pháp chính thức phát hiện bacteriostatic hoạt động bởi (ATCC). Các phương pháp trực tiếp kiểm tra khác, chẳng hạn như việc đo đạc urease ức chế của inocula, đã là báo cáo [54]. Phương pháp microdilution là một sửa đổi của bài kiểm tra macrodilution canh, sử dụng các tiến bộ trong miniaturization để cho phép nhiều thử nghiệm được thực hiện trên một tấm 96-Vâng. Các thủ tục sửa đổi cùng với các phương pháp tiêu chuẩn cũng được sử dụng bởi một cơ thể lớn của các nhà nghiên cứu. Trong tất cả các phương pháp nói trên, phương tiện truyền thông văn hóa [trypticase đậu nành canh (TSB), Luria-Bertani canh (LB), dinh dưỡng agar (NA), đậu nành tryptic agar (TSA), và máu agar (BA; xem chữ viết tắt)] đã được cho phù hợp được lựa chọn để nén và lưu trữ ở 4-5 C. Các cổ phiếu của ZnO-NPs đình chỉ cũng thường được chuẩn bị, và serially pha loãng nồng độ khác nhau, và sau đó đặc trưng bằng cách sử dụng kỹ thuật [nhiễu xạ tia x (XRD), kính hiển vi điện tử quét phát thải field (FESEM), kính hiển vi điện tử truyền (TEM), chụp x quang phổ tán sắc năng lượng (EDX), phổ học điện tử hình ảnh (ESI), vv; xem chữ viết tắt] tương quan phản ứng kháng khuẩn với ZnO thuộc tính.

Kết quả (Việt) 2:

Trong khi những người khác, chẳng hạn như Yamamoto [51] tăng cường các hoạt động kháng khuẩn của ZnO-NP bằng cách điều khiển trong các thủ tục. Họ cho rằng tỷ lệ hoạt tính kháng khuẩn đã được cải thiện nhiều bằng cách giảm số lượng ban đầu của các tế bào vi khuẩn 102-106 thuộc địa của đơn vị hình thành (CFU). Nair et al. [52] cho rằng việc xác định bắt đầu từ số lượng tế bào vi khuẩn là rất quan trọng trong việc đánh giá hoạt tính kháng khuẩn. MIC của một tác nhân kháng khuẩn và MBC có thể được đo bằng cách sử dụng các phương pháp thử nghiệm tính nhạy cảm. Tuy nhiên, có một số biến thể trong các phương pháp phòng thí nghiệm thành lập và giao thức trong việc đánh giá các hoạt động diệt khuẩn [53]. Các phương pháp khuếch tán trên thạch (một phương pháp gián tiếp) là phương pháp thường được sử dụng và đã được tiêu chuẩn hóa như một phương pháp chính thức để phát hiện hoạt động kìm khuẩn do (ATCC). Phương pháp kiểm tra trực tiếp khác, chẳng hạn như các phép đo của sự ức chế enzym urease của inocula, đã được báo cáo [54]. Các phương pháp pha loãng là một sửa đổi của các thử nghiệm canh macrodilution, trong đó sử dụng những tiến bộ trong việc thu nhỏ để cho phép nhiều cuộc thử nghiệm được thực hiện trên một tấm 96 giếng. Thủ tục sửa đổi cùng với các phương pháp tiêu chuẩn cũng được sử dụng bởi một cơ quan lớn của các nhà nghiên cứu. Trong tất cả các phương pháp nói trên, các phương tiện truyền thông văn hóa [trypticase canh đậu nành (TSB), Luria-BERTANI nước dùng (LB), thạch dinh dưỡng (NA), thạch đậu nành tryptic (TSA), và thạch máu (BA, xem viết tắt)] là phù hợp để lựa chọn nồi hấp và bảo quản ở 4-5 C. Các cổ phiếu của ZnO-NP thống treo cũng thường chuẩn bị sẵn, và pha loãng với nồng độ khác nhau, và sau đó sử dụng kỹ thuật đặc trưng [nhiễu xạ tia X (XRD), phát xạ trường kính hiển vi quét electron (FESEM), hiển vi điện tử truyền qua (TEM), năng lượng quang phổ tán sắc X-ray (EDX), hình ảnh quang phổ điện tử (ESI), vv .; nhìn thấy chữ viết tắt] để tương quan các phản ứng kháng khuẩn với tính ZnO.