To measure activities of SOD, catal

To measure activities of SOD, catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GSH-Px), antioxidant enzyme source of liver tissue was prepared. In brief, 1 g of liver tissue was mixed with 10 times volume of 50 mM phosphate buffer (pH 7.4) and homogenized using a glass teflon homogenizer. After the mixture was centrifuged at 3,000 rpm at 4℃ for 10 minutes, the supernatant was used for measurement of CAT and GSH-Px activities. The supernatant was further centrifuged at 13,000 rpm for 20 minutes and the remaining supernatant was used for measurement of SOD activity. SOD activity was assayed according to the method developed by Marklund and Marklund (1974).

Kết quả (Việt) 1:

Để đo lường các hoạt động của SOD, catalase (CAT) và glutathione peroxidase (GSH-Px), chất chống oxy hoá enzym nguồn của tế bào gan đã được chuẩn bị. Tóm lại, 1 g moâ gan được trộn với 10 lần khối lượng 50 mM phosphat đệm (pH 7.4) và homogenized bằng cách sử dụng một kính teflon homogenizer. Sau khi hỗn hợp được ly tại 3.000 vòng/phút tại 4℃ trong 10 phút, supernatant được sử dụng để đo lường của mèo và GSH-Px hoạt động. Supernatant được thêm ly 13.000 rpm trong 20 phút và supernatant còn lại được sử dụng để đo lường SOD hoạt động. SOD hoạt động assayed theo phương pháp phát triển bởi Marklund và Marklund (1974).

Kết quả (Việt) 2:

Để đo lường hoạt động của SOD, catalase (CAT) và glutathione peroxidase (GSH-Px), nguồn enzyme chống oxy hóa của mô gan đã được chuẩn bị. Nói tóm lại, 1 g mô gan được trộn với 10 lần khối lượng của 50 mM đệm phosphate (pH 7.4) và đồng nhất sử dụng một đồng hóa thủy tinh teflon. Sau khi hỗn hợp được ly tâm ở 3000 rpm 4 ℃ trong 10 phút, gạn được sử dụng để đo lường của CAT và các hoạt động GSH-Px. Nổi trên mặt được tiếp tục ly tâm ở 13.000 rpm trong 20 phút và nổi trên mặt còn lại được sử dụng để đo hoạt động SOD. Hoạt động SOD đã được khảo nghiệm theo phương pháp được phát triển bởi Marklund và Marklund (1974).