A simple CE-C4D method has been dev

A simple CE-C4D method has been developed for the determination of glucosamine by direct injection
of human serum and pharmaceutical samples. Glucosamine was electrokinetically injected and analysed in its protonated form using 20 mM MES/His (pH 6) as background electrolyte in order to separate
it from the matrix and to provide a better response to the C4D detector. Separation of glucosamine in
human serum and pharmaceutical samples was performed in 3 min without the need for protein precipitation or matrix removal. Good precision in terms of %RSD for the migration time and peak area were
less than 1.91% (n = 10). The conductivity signal was linear with glucosamine concentration in the range
0.10–2.50 mg/mL, with a detection limit of 0.03 mg/mL. Recoveries of glucosamine in serum and pharmaceutical samples were 86.5–104.78%. The method was successfully applied for the determination of
the glucosamine content in pharmaceutical formulations and validated with high performance liquid
chromatography (HPLC). Good agreements were observed between the developed method, label values
and the HPLC method. Glucosamine could be detected in spiked serum sample by direct injection. This
was not possible by HPLC due to co-eluting interferences.

Kết quả (Việt) 1:

Một phương pháp đơn giản CE-C4D đã được phát triển cho việc xác định glucosamine bởi phun trực tiếphuyết thanh của con người và dược phẩm mẫu. Glucosamine electrokinetically tiêm và phân tích của nó thành protonated bằng cách sử dụng của ông/MES (20 mM pH 6) như là chất điện phân nền nhằm tách biệtnó từ ma trận và để cung cấp một phản ứng tốt hơn để các máy dò C4D. Ly thân của glucosamine tronghuyết thanh của con người và dược phẩm mẫu được thực hiện trong 3 phút mà không cần loại bỏ mưa hoặc ma trận của protein. Độ chính xác tốt trong điều khoản của % RSD cho thời gian di chuyển và đỉnh khu vực đãít hơn 1,91% (n = 10). Tín hiệu dẫn là tuyến tính với glucosamine nồng độ trong phạm vi0,10-2,50 mg/mL, với một phát hiện giới hạn của 0.03 mg/mL. Phục hồi của glucosamine trong huyết thanh và dược phẩm mẫu là 86.5-104.78%. Các phương pháp được áp dụng thành công cho việc xác địnhglucosamine nội dung trong các công thức dược phẩm và xác nhận với hiệu suất cao chất lỏngsắc kí (HPLC). Các thỏa thuận tốt đã được quan sát giữa các phương pháp phát triển, nhãn giá trịvà các phương pháp HPLC. Glucosamine có thể được phát hiện trong huyết thanh đinh mẫu bằng cách tiêm trực tiếp. Điều nàylà không thể bởi hệ HPLC do đồng eluting nhiễu.

Kết quả (Việt) 2:

Một phương pháp CE-C4D đơn giản đã được phát triển để xác định glucosamine bằng cách tiêm trực tiếp
của huyết thanh và dược phẩm mẫu của con người. Glucosamine được electrokinetically tiêm và phân tích ở dạng proton hóa của nó được sử dụng 20 mM MES / Ngài (pH 6) làm nền điện để tách
nó ra khỏi ma trận và để cung cấp một phản ứng tốt hơn với máy dò C4D. Tách glucosamine trong
huyết thanh và dược phẩm mẫu của con người đã được thực hiện trong 3 phút mà không cần kết tủa protein hoặc loại bỏ ma trận. Độ chính xác tốt theo% RSD cho các khu vực thời gian di chuyển và cao điểm là
ít hơn 1,91% (n = 10). Các tín hiệu dẫn là tuyến tính với nồng độ glucosamine trong khoảng
0,10-2,50 mg / mL, với giới hạn phát hiện của 0,03 mg / ml. Hồi phục của glucosamine trong huyết thanh và dược phẩm mẫu được 86,5-104,78%. Phương pháp này đã được áp dụng thành công cho việc xác định
các nội dung glucosamine trong công thức dược phẩm và xác nhận với hiệu suất cao lỏng
sắc ký (HPLC). Thỏa thuận tốt đã được quan sát giữa các phương pháp phát triển, giá trị nhãn
và các phương pháp HPLC. Glucosamine có thể được phát hiện trong mẫu huyết thanh nhọn bằng cách tiêm trực tiếp. Điều này
là không thể bởi HPLC do đồng tẩy rửa nhiễu.