Fig. 1A shows that pTW10 containing

Fig. 1A shows that pTW10 containing E. coli cells produced large amounts of a 37 kDa protein. Production of this protein occurred in the absence as well as presence of ac promoter induction, suggesting that expression was controlled by a promoter within the cloned DNA fragment. Malate dehydrogenase activity staining of proteins renatured following SDS-PAGE indicated that the 37 kDa protein possessed malate dehydroge-
nase enzyme activity ŽFig. 1B.. Finally, it was also
possible to purify a 37 kDa protein with MDH activ- ity from pTW10-containing E. coli cells or from Photobacterium species strain SS9 using the Matrix

Kết quả (Việt) 1:

Hình 1A cho thấy rằng pTW10 E. coli có chứa các tế bào sản xuất một lượng lớn protein 37 kDa. Sản xuất các protein này xuất hiện trong sự vắng mặt cũng như sự hiện diện của ac promoter cảm ứng, cho thấy rằng biểu hiện được kiểm soát bởi một promoter trong đoạn ADN nhân bản. Malate dehydrogenase hoạt động nhuộm của protein renatured sau dùng mũi SDS-trang chỉ ra rằng các protein 37 kDa sở hữu malate dehydroge-nase enzym hoạt động ŽFig. 1B... cuối cùng, nó cũng làcó thể có để làm sạch một 37 kDa protein với MDH activ-ity từ có chứa pTW10 E. coli tế bào hoặc từ các loài Photobacterium căng SS9 bằng cách sử dụng ma trận

Kết quả (Việt) 2:

Sung. 1A cho thấy pTW10 tế bào có chứa E. coli sản xuất một lượng lớn của một protein 37 kDa. Sản xuất protein này xảy ra trong sự vắng mặt cũng như sự hiện diện của ac promoter cảm ứng, cho thấy rằng biểu hiện được điều khiển bởi một promoter trong đoạn DNA nhân bản vô tính. Malate dehydrogenase hoạt động nhuộm protein renatured sau SDS-PAGE cho thấy kDa protein 37 ám malate dehydroge-
Nase hoạt động của enzyme ŽFig. 1B .. Cuối cùng, nó cũng
có thể tịnh hóa một kDa protein 37 với MDH ity activ- từ pTW10 có chứa các tế bào E. coli hoặc từ các loài Photobacterium căng SS9 sử dụng Matrix