2.7. Enzymatic hydrolysis of the li

2.7. Enzymatic hydrolysis of the lime treated and bio-degradated corncobs by xylanase

The enzymatic saccharification of hemicellulose in dried residue after lime treatment or bio-degradation was performed by shaking gently (120 rpm) at 50 LC in 250 mL Erlenmeyer flask after adjust-ing the pH to 5.3 with H3PO4. The substrate content for reaction was 10.0% (w/v) and Tween-80 as surfactant (1.0%, v/v) was used. Before enzyme loading, slurry was acclimated by incubating at 50 LC on a rotatory shaker (ZHWY-211B, Tocan Scientific, Shanghai,China) at 120 rpm for 30 min. Xylanase loading ranges from 100 to 900 U/g substrate with a regular interval of 100 U/g substrate spe-cially. Samples (1 mL) of the entire xylanase loading were taken from the reaction mixture periodically during incubation, and boiled for 10 min to terminate the reaction and stored at 20 LC before xylose analysis.

Kết quả (Việt) 1:

2.7. enzym thủy phân vôi xử lý và sinh học-degradated corncobs bởi xylanase

tác enzym của hemicellulose trong khô dư lượng sau khi điều trị chanh hoặc suy thoái sinh học đã được thực hiện bằng cách lắc nhẹ nhàng (120 rpm) tại 50 LC trong 250 mL Erlenmeyer bình sau khi điều chỉnh-ing pH để 5.3 với H3PO4. Nội dung chất nền cho phản ứng đã là 10,0% (w/v) và Tween-80 là chất (1.0%, v/v) đã được sử dụng. Trước khi enzym tải, bùn được acclimated bởi ấp lúc 50 LC trên một một shaker (ZHWY-211B, khoa học Tocan, Thượng Hải, Trung Quốc) tại vòng/phút 120 cho 30 phút Xylanase tải khoảng từ 100 đến 900 U/g bề mặt với một khoảng thời gian thường xuyên của 100 U/g Bo mạch spe theo. Mẫu (1 mL) của tải toàn bộ xylanase được chụp từ hỗn hợp phản ứng theo định kỳ trong ấp, đun sôi trong 10 phút để chấm dứt phản ứng và được lưu trữ tại 20 LC trước khi phân tích xylose.

Kết quả (Việt) 2:

2.7. Thủy phân enzyme của vôi được xử lý và lõi ngô sinh học degradated bởi xylanase Các đường hóa enzyme của hemicellulose trong dư phơi khô sau khi đã xử lý vôi, sinh xuống cấp đã được thực hiện bằng cách lắc nhẹ nhàng (120 rpm) 50 LC trong 250 mL bình Erlenmeyer sau khi điều chỉnh-ing pH 5,3 với H3PO4. Nội dung chất nền cho phản ứng là 10,0% (w / v) và Tween-80 là hoạt động bề mặt (1.0%, v / v) đã được sử dụng. Trước khi enzyme tải, bùn đã được thích nghi bằng cách ủ ở 50 LC vào một shaker luân chuyển (ZHWY-211B, Tocan khoa học, Thượng Hải, Trung Quốc) tại 120 rpm trong 30 phút. Xylanase tải khoảng 100-900 U / g chất nền với một khoảng thời gian thường xuyên của 100 U / g chất nền SPE-biệt. Mẫu (1 ml) của toàn bộ tải xylanase được lấy từ hỗn hợp phản ứng trong kỳ ủ bệnh, và đun sôi trong 10 phút để chấm dứt các phản ứng và bảo quản ở 20 LC trước khi phân tích xylose.