The crushed and sieved date pits as

The crushed and sieved date pits as detailed in the above
section was utilized as precursor for H3PO4
activation. 15 g of
date dust was mixed with H3PO4
(60%) at an impregnation
ratio (IR) (grams of 100% H3PO4/gram of dried precursor) of
3.1. The mixture was kept under stirred condition for 5 h using
a magnetic paddle to ensure a complete soaking of the H3PO4
into the precursor. After completion of soaking of the acid into
the precursor, the mixture was dried in an oven at 105 ºC until
it was completely dry and crisp. The dried powdery material
was activated at 400 ºC for 58 min without nitrogen flow in a
self-generated gas atmosphere. Upon completion of the experiment, the carbonized samples were cooled to the room
temperature and washed repetitively with distilled water to
remove H3PO4
. Repeated washing was performed until the
conductivity of filtrate was reduced to less than 50 μs. The
washed product were then dried in an oven at 105 ºC for 12 h
to ensure complete dryness and the yield of activated carbon
was estimated based on grams of dry date palm pits taken for
activation. The above conditions were identified to be opti

Kết quả (Việt) 1:

các hố ngày nghiền và sàng lọc chi tiết trong phần trên đã được sử dụng như
tiền thân cho H3PO4
kích hoạt. 15 g
ngày bụi được trộn với H3PO4
(60%) tại một tỷ lệ thấm
(ir) (gam 100% h3po4/gram của tiền thân khô) của
3.1. hỗn hợp được lưu giữ dưới điều kiện khuấy trong 5 giờ sử dụng
một mái chèo từ để đảm bảo một ngâm hoàn toàn H3PO4
vào tiền chất.sau khi hoàn thành ngâm axit vào
tiền thân, hỗn hợp được sấy khô trong lò nướng ở 105 º C cho đến khi nó hoàn toàn
khô và sắc nét. vật liệu bột khô
đã được kích hoạt ở 400 º C 58 phút mà không có lưu lượng nitơ trong một
tự tạo ra môi trường khí. sau khi hoàn thành thí nghiệm, các mẫu carbon được làm lạnh để phòng
nhiệt độ và rửa sạch nhiều lần bằng nước cất để loại bỏ

H3PO4. rửa lặp đi lặp lại được thực hiện cho đến khi
dẫn của lọc được giảm xuống còn dưới 50 ms. sản phẩm
rửa sạch sau đó được sấy khô trong lò nướng ở 105 º C trong 12 h
để đảm bảo khô hoàn toàn và năng suất của than hoạt tính
ước tính dựa trên gam hố chà khô đưa cho
kích hoạt.các điều kiện trên đã được xác định là tối ưu

Kết quả (Việt) 2:

Ngày thô và sieved hố như chi tiết trong các bên trên
phần được sử dụng như tiền thân cho H3PO4
kích hoạt. 15 g
ngày bụi được trộn lẫn với H3PO4
(60%) tại một ngâm, tẩm
tỷ lệ (IR) (gam 100% H3PO4/gram tiền thân của khô) của
3.1. Hỗn hợp được lưu giữ dưới các điều kiện khuấy cho 5giờ sử dụng
một paddle từ để đảm bảo một ngâm đầy đủ của H3PO4
vào tiền thân của. Sau khi hoàn thành ngâm của axit vào
tiền thân của, hỗn hợp được khô trong một lò ở 105 ºC cho đến
nó là hoàn toàn khô và sắc nét. Các vật liệu bột khô
đã được kích hoạt tại 400 ºC trong 58 phút mà không có dòng chảy nitơ trong một
tự tạo ra khí khí quyển. Sau khi hoàn tất các thử nghiệm, các mẫu carbonized được làm mát bằng để phòng
nhiệt độ và rửa repetitively với nước cất để
loại bỏ H3PO4
. Lặp đi lặp lại Giặt được thực hiện cho đến khi các
tính dẫn điện của tinh đã được giảm xuống dưới 50 μs. Các
rửa sản phẩm đã được sấy khô sau đó trong một lò ở 105 ºC cho 12 h
để đảm bảo đầy đủ khô và sản lượng than
là ước tính dựa trên gam khô chà hố đưa cho
kích hoạt. Các điều kiện ở trên đã được xác định là opti