Therefore, it seems clear from thes

Therefore, it seems clear from these results that Si3N4/CNTs nanocomposites can be machined by means EDM, and surprisingly, that the performance is outstanding, and much better than that obtained for a commonly used reference composition.
Field emission scanning electron microscopy (FESEM) images of the Si3N4/CNTs surfaces machined under different EDM conditions are shown in Fig. 6. The surface topography of the machined nanocomposite at 80 V (Figs. 6a,b) is a recast layer with discharge craters of ∼ 5 μm (Fig. 6b). That layer is produced by the decomposition of Si3N4 into silicon and nitrogen gas at temperatures above 1700 °C7. When the discharge energy level increases up to 140 V (Figs. 6c,d), the Si3N4 decomposition is enhanced and the crater diameters are almost three times larger than at 80 V, leading to a slight increase in the S parameters ( Figs. 4b,c). The bright white spots in the FESEM images correspond to tungsten particles originating from the worn electrode, as confirmed by x-ray energy dispersive spectroscopy (EDX). The mildest EDM conditions at 80 V allow the survival of numerous MWCNTs ( Fig. 6e), whereas the nanotubes are hardly identified on the machined surface at 140 V. Finally, the EDX analysis of all machined surfaces proves the absence of nanocomposite oxidation, even at 140 V, mainly due to the use of oil instead of a water-based dielectric fluid.

Kết quả (Việt) 1:

Do đó, nó có vẻ rõ ràng từ những kết quả Si3N4/CNTs nanocomposites có thể được gia công bởi có nghĩa là EDM, và đáng ngạc nhiên, rằng hiệu suất là xuất sắc, và nhiều hơn thu được cho một thành phần thường được sử dụng tham khảo.Field phát thải quét kính hiển vi điện tử (FESEM) hình ảnh của các bề mặt Si3N4/CNTs gia công theo điều kiện EDM khác nhau được hiển thị trong hình 6. Địa hình bề mặt của nanocomposite gia lúc 80 V (Figs. 6a, b) là một lớp làm lại tác phâm với xả miệng núi lửa của ∼ 5 μm (hình 6b). Lớp đó được sản xuất bởi sự phân hủy của Si3N4 vào khí silic và nitơ ở nhiệt độ trên 1700 ° C7. Khi mức độ năng lượng xả tăng lên đến 140 V (Figs. 6 c, d), sự phân hủy Si3N4 được nâng cao và đường kính miệng núi lửa gần ba lần lớn hơn so với lúc 80 V, dẫn đến một sự gia tăng nhỏ trong các tham số S (Figs. 4b, c). Các đốm trắng sáng trong hình ảnh FESEM tương ứng với vonfram hạt có nguồn gốc từ các điện cực mòn, như đã được xác nhận bởi x-quang phổ tán sắc năng lượng (EDX). Các điều kiện EDM mildest lúc 80 V cho phép sự sống còn của nhiều MWCNTs (hình 6e), trong khi các ống nano hầu như không được xác định trên bề mặt gia ở 140 V. Cuối cùng, các phân tích EDX của tất cả các bề mặt gia chứng minh sự vắng mặt của quá trình oxy hóa nanocomposite, ngay cả ở 140 V, chủ yếu là do việc sử dụng dầu thay vì một nước dựa trên cách điện chất lỏng.

Kết quả (Việt) 2:

Do đó, nó có vẻ rõ ràng từ những kết quả mà Si3N4 / CNTs nanocomposites có thể được gia công bằng các phương tiện EDM, và đáng ngạc nhiên, rằng hiệu suất là xuất sắc, và tốt hơn nhiều so với thu được cho một phần tài liệu tham khảo thường được sử dụng.
Kính hiển vi quét phát xạ điện tử Field (FESEM) hình ảnh của bề mặt Si3N4 / CNTs gia công trong điều kiện EDM khác nhau được thể hiện trong hình. 6. Địa hình bề mặt của nanocomposite gia công tại 80 V (6a Figs., B) là một lớp đúc lại với miệng hố xả ~ 5 micromet (Fig. 6b). Lớp được sản xuất bởi sự phân hủy của Si3N4 thành khí silicon và nitơ ở nhiệt độ trên 1700 ° C7. Khi mức năng lượng xả tăng lên đến 140 V (hình 6c., D), sự phân hủy Si3N4 được nâng cao và đường kính miệng núi lửa lớn hơn tại 80 V gần ba lần, dẫn đến một sự gia tăng nhẹ trong các tham số S (Figs. 4b , c). Các đốm trắng sáng trong hình ảnh FESEM tương ứng với các hạt tungsten có nguồn gốc từ các điện cực bị mòn, có xác nhận của năng lượng x-ray phổ tán sắc (EDX). Các điều kiện EDM nhẹ nhàng nhất tại 80 V cho phép sự tồn tại của nhiều MWCNTs (Hình 6e.), Trong khi các ống nano được khó xác định trên bề mặt gia công tại 140 V. Cuối cùng, phân tích EDX của tất cả các bề mặt gia công đã chứng minh sự vắng mặt của nanocomposite quá trình oxy hóa, thậm chí 140 V, chủ yếu là do việc sử dụng dầu thay vì một chất điện môi gốc nước.