Outcome assessments during DPPOS co

Outcome assessments during DPPOS continued on the same 6 and 12-month schedule as in DPP. The primary outcome, as in the DPP, was development of diabetes – fasting plasma glucose ≥7.0 mmol/l and/or 2-hour glucose ≥11.0 mmol/l after a 75g oral glucose challenge (confirmed on repeat testing) (19). For the current analysis, participants were classified as NGR if they achieved a fasting plasma glucose

Kết quả (Việt) 1:

Kết quả đánh giá trong DPPOS tiếp tục cùng 6 và 12 tháng theo lịch trình như DPP. Kết quả chính như DPP, đã là phát triển của bệnh tiểu đường-ăn chay plasma glucose ≥7.0 mmol/l và/hoặc đường trong 2 giờ ≥11.0 mmol/l sau một thách thức uống glucose 75 g (đã được xác nhận trên lặp lại thử nghiệm) (19). Phân tích hiện tại, người tham gia đã được phân loại như là NGR nếu họ đạt được một glucose huyết tương chay < 5.6 mmol/l và 2 giờ plasma glucose < 7.8 mmol/l ít nhất một lần ngày thường niên OGTT trong giai đoạn DPP, và không bao giờ đáp ứng các tiêu chí cho việc chẩn đoán bệnh tiểu đường (như trên). Những người tham gia đã được phân loại như có "trước bệnh tiểu đường" (19) nếu họ luôn có mức độ glucose huyết tương ăn chay của 5,6-6.9 mmol/l và/hoặc mức độ glucose huyết tương 2 giờ 11,0 7.8 mmol/l vào hàng năm dung nạp glucose đường uống thử nghiệm (OGTT) trong giai đoạn DPP, và không bao giờ đáp ứng các tiêu chí cho việc chẩn đoán bệnh tiểu đường (như trên). Những người tham gia với một khẳng định chẩn đoán bệnh tiểu đường trong DPP đã bị loại trừ từ phân tích này, do đó không phải là một phần của một đội quân được mô tả.Trọng lượng, huyết áp, huyết tương lipid và lịch sử dùng thuốc đã được về kỳ thi hàng năm bằng cách sử dụng phương pháp xuất bản (20). Các biện pháp của chức năng tế bào β (điều chỉnh phản ứng insulin (CIR) = (100 × 30 phút insulin) / (30 phút glucose) × (30 phút glucose-70)) (pmol/l) và độ nhạy cảm insulin (1 / [ăn chay insulin]) (l/pmol) đã được tính toán bằng cách sử dụng xác nhận chỉ số (21).

Kết quả (Việt) 2:

Đánh giá kết quả trong DPPOS tiếp tục theo cùng một lịch 6 và 12 tháng như trong DPP. Kết cục chính, như trong DPP, là sự phát triển của bệnh tiểu đường - ăn chay glucose huyết tương ≥7.0 mmol / l và / hoặc 2 giờ glucose ≥11.0 mmol / l sau một pha 75g đường uống glucose (xác nhận vào thử nghiệm lặp lại) (19). Đối với phân tích hiện nay, các đại biểu đã được phân loại là NGR nếu họ đạt được mức đường huyết lúc đói <5,6 mmol / l và đường huyết 2 giờ <7,8 mmol / l ít nhất một lần vào OGTT hàng năm trong giai đoạn DPP, và không bao giờ đáp ứng được tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh tiểu đường (như trên). Những người tham gia được phân loại là có "tiền tiểu đường" (19) nếu họ luôn có lúc đói nồng độ glucose huyết tương 5,6-6,9 mmol / l và / hoặc nồng độ glucose huyết tương 2 giờ 7,8-11,0 mmol / l vào thử nghiệm dung nạp glucose hàng năm (OGTT) trong khoảng thời gian DPP, và không bao giờ đáp ứng được các tiêu chí để chẩn đoán bệnh tiểu đường (như trên). Những người tham gia với một chẩn đoán xác định bệnh tiểu đường trong DPP bị loại khỏi phân tích này, do đó không nằm trong nhóm mô tả.

Trọng lượng, huyết áp, lipid huyết tương, và lịch sử thuốc đã thu về kỳ thi hàng năm sử dụng phương pháp xuất bản (20). Các biện pháp của hàm β-cell (điều chỉnh phản ứng insulin (CIR) = (100 × 30 phút insulin) / (30 glucose phút) × (30 phút glucose -70)) (pmol / l) và độ nhạy insulin (1 / [insulin nhanh ]) (l / pmol) được tính toán sử dụng các chỉ số xác nhận (21).