The two parallel pathways of GA-bio

The two parallel pathways of GA-biosynthesis described above
(Fig. 1) operate in the vegetative tissues of most plant species that
have been studied, the predominance of one over the other presumably
depending on the strength of 13-hydroxylase activity.
However, this description is an oversimplification of GA biosynthesis
generally, which is better represented after GA12-aldehyde
as a complex metabolic grid. The routes through the grid depend
on the order in which the oxidations at C-7, C-13, C-20, C-3 and
C-2 occur, and can generate many possible intermediates, as can
be seen in developing seeds of certain species.
Further complexity is present in some species because of oxidation
at various positions in rings C and D, but nothing is known
about the enzymes involved in these reactions. The pathway after
GA12-aldehyde in G. fujikuroi diverges significantly
from those in higher plants, even
though the major end product is GA3
(Refs 2,13). In contrast with plants, 3-
hydroxylation is catalysed by a monooxygenase,
for which GA12-aldehyde is the
major substrate, and 13-hydroxylation
occurs at the end of the pathway. There
is no evidence for the involvement of 2-
oxoglutarate-dependent dioxygenases in
GA biosynthesis in fungi.

Kết quả (Việt) 1:

Các con đường song song hai của GA-sinh tổng hợp mô tả ở trên(Hình 1) hoạt động trong các mô thực vật của phần lớn các loài thực vật màđã nghiên cứu, ưu thế của một qua khác có lẽ làtùy thuộc vào sức mạnh của 13-prolyl hoạt động.Tuy nhiên, mô tả này là một sự GA sinh tổng hợpnói chung, đó đại diện tốt hơn sau khi GA12-Anđêhítnhư một mạng lưới trao đổi chất phức tạp. Các tuyến đường qua lưới điện phụ thuộcvào thứ tự mà trong đó các oxidations C-7, C-13, C-20, C-3 vàC-2 xảy ra, và có thể tạo ra nhiều trung gian có thể, như có thểđược nhìn thấy trong việc phát triển các hạt giống của một số loài.Phức tạp hơn nữa là hiện nay ở một số loài do quá trình oxy hóatại các vị trí khác nhau trong vòng C và D, nhưng không có gì được biết đếnvề các enzym tham gia vào các phản ứng. Con đường sau khiGA12-Anđêhít G. fujikuroi diverges đáng kểtừ những người trong nhà máy cao hơn, thậm chímặc dù sản phẩm cuối cùng lớn có tên gọi GA3(Refs 2,13). Tương phản với thực vật, 3-hydroxylation phản bởi một monooxygenase,cho GA12-Anđêhít là cácbề mặt lớn, và 13-hydroxylationxảy ra ở cuối con đường. Cócó bằng chứng cho sự tham gia của 2-phụ thuộc vào oxoglutarate dioxygenases trongGA sinh tổng hợp trong nấm.

Kết quả (Việt) 2:

Hai con đường song song của GA-sinh tổng hợp mô tả ở trên
(Hình. 1) hoạt động trong các mô sinh dưỡng của hầu hết các loài thực vật
đã được nghiên cứu, ưu thế của một trong khác có lẽ
tùy thuộc vào sức mạnh của hoạt động 13-hydroxylase.
Tuy nhiên, điều này mô tả là một sự đơn giản của GA sinh tổng hợp
nói chung, mà là đại diện tốt hơn sau khi GA12-aldehyde
như một mạng lưới trao đổi chất phức tạp. Các tuyến đường qua lưới phụ thuộc
vào thứ tự mà oxy hóa ở C-7, C-13, C-20, C-3 và
C-2 xảy ra, và có thể tạo ra nhiều chất trung gian có thể, như có thể
được nhìn thấy trong việc phát triển hạt giống một số loài.
phức tạp hơn nữa là hiện nay ở một số loài do quá trình oxy hóa
ở các vị trí khác nhau trong vòng C và D, nhưng không biết gì
về các enzym tham gia vào các phản ứng này. Con đường sau
GA12-aldehyde trong G. fujikuroi phân kỳ đáng kể
từ những người trong nhà máy cao hơn, thậm chí
mặc dù các sản phẩm cuối cùng chính là GA3
(Refs 2,13). Ngược lại với các nhà máy, 3 -
hydroxyl hóa được xúc tác bởi một monooxygenase,
mà GA12-aldehyde là các
chất nền lớn, và 13-hydroxyl hóa
xảy ra ở cuối con đường. Có
là không có bằng chứng cho sự tham gia của 2
dioxygenases oxoglutarate phụ thuộc vào
GA sinh tổng hợp ở nấm.