Familial occurrence of cardiac myxo

Familial occurrence of cardiac myxomas is well established (130,131,136,137,180,181) and accounts for 7% of all
myxomas. Cardiac myxomas often are seen in children and adolescents with multiple lentigines syndromes (157)
and may be associated with nonneoplastic endocrine abnormalities (Fig. 72.10). Acronyms have been proposed,
including LAMB (lentigines, atrial myxoma, mucocutaneous myxoma, and blue nevi) and NAME (nevi, atrial
myxoma, myxoid neurofibroma, and ephelides) syndromes. Recent nosology aggregates these conditions under the
broader category of Carney complex, which consists of (a) myxomas in other locations (breast or skin), (b) spotty
pigmentation (lentigines, pigmented nevi, or both), and (c) endocrine overactivity (pituitary adenoma, primary
pigmented nodular adrenocortical disease, or testicular tumors). The precise gene defects remain unknown (182);
however, certain investigators have mapped these syndromes to two loci, on chromosome 2p (183) and
chromosome 17q (184).

Kết quả (Việt) 1:

Gia đình phổ biến của tim myxomas là cũng được thành lập (130,131,136,137,180,181) và chiếm 7% của tất cảmyxomas. Tim myxomas thường được thấy ở trẻ em và thanh thiếu niên với nhiều lentigines hội chứng (157)và có thể được kết hợp với nonneoplastic nội tiết bất thường (hình 72.10). Từ viết tắt đã được đề xuất,bao gồm thịt CỪU (lentigines, tâm Nhĩ myxoma, mucocutaneous myxoma, và màu xanh nevi) và tên (nevi, tâm Nhĩmyxoma, myxoid neurofibroma, và ephelides) Hội chứng. Tại nosology tập hợp các điều kiện theo cácCác thể loại rộng hơn của Carney phức tạp, bao gồm (a) myxomas ở các vị trí khác (vú hoặc da), (b) spottysắc tố (lentigines, sắc tố nevi, hoặc cả hai), và (c) nội tiết overactivity (tuyến yên adenoma, chínhsắc tố bệnh nốt adrenocortical, hoặc các khối u tinh hoàn). Các khiếm khuyết gen chính xác vẫn chưa được biết (182);Tuy nhiên, một số nhà điều tra đã ánh xạ các hội chứng tới hai loci, trên nhiễm sắc thể 2p (183) vànhiễm sắc thể 17q (184).

Kết quả (Việt) 2:

Xảy ra trong gia đình của myxomas tim cũng được thành lập (130,131,136,137,180,181) và chiếm 7% ​​của tất cả các
myxomas. Myxomas tim thường được nhìn thấy ở trẻ em và thanh thiếu niên với nhiều lentigines hội chứng (157)
và có thể được liên kết với bất thường nội tiết nonneoplastic (Fig. 72.10). Từ viết tắt đã được đề xuất,
bao gồm cả LAMB (lentigines, -u niêm nhĩ, -u niêm da và niêm mạc, và nevi màu xanh) và TÊN (nevi, nhĩ
-u niêm, neurofibroma dạng nhầy, và ephelides) hội chứng. Sâu về bệnh học gần đây tập hợp các điều kiện theo
thể loại rộng của Carney phức tạp, trong đó bao gồm (a) myxomas tại các địa điểm khác (vú hoặc da), (b) có đốm
sắc tố (lentigines, nevi sắc tố, hoặc cả hai), và (c) nội tiết overactivity (adenoma tuyến yên, chính
bệnh vỏ thượng nốt sắc tố, hoặc các khối u tinh hoàn). Các khiếm khuyết gen chính xác vẫn chưa được biết (182);
tuy nhiên, các nhà điều tra nào đó đã vẽ biểu đồ những hội chứng hai loci, trên nhiễm sắc thể 2p (183) và
nhiễm sắc thể 17q (184).