Based on defining chemi-cal reactio

Based on defining chemi-cal reaction equilibria in the liquid phase. Assumes all ac-tivity and fugacity coefficients are unity (i.e., ideal solutions and ideal gases) and forces a fit between experimental and predicted values by treating two of the reaction equilibrium constants as variables (e.g., the amine dissociation reaction and the carbamate formation reation). This approach is typically only applicable to systems with single acid gases (CO2 or H2S, but not both) and unless a modified approach is used, to primary and secondary amines. The model should not be extrapolated as it’s thermodynamic basis is weak and does not support extrapolation.

Kết quả (Việt) 1:

Dựa trên việc xác định chemi-cal phản ứng cân bằng trong pha lỏng. Giả định tất cả các hệ số ac-cao và hiện là sự thống nhất (tức là, các giải pháp lý tưởng và lý tưởng khí) và lực lượng một sự phù hợp giữa thử nghiệm và dự đoán các giá trị của điều trị hai của hằng số cân bằng phản ứng như là biến (ví dụ, các phản ứng phân ly amine và reation hình thành carbamate). Cách tiếp cận này thường là chỉ áp dụng cho hệ thống khí axit đơn (CO2 hoặc H2S, nhưng không phải cả hai) và trừ khi một cách tiếp cận lần được sử dụng để amin tiểu học và trung học. Mô hình không cần được suy luận là cơ sở thăng giáng nhiệt là yếu và không hỗ trợ extrapolation.

Kết quả (Việt) 2:

Dựa vào việc xác định chemi-cal phản ứng cân bằng trong pha lỏng. Giả định tất cả các ac-tivity và fugacity hệ số là sự thống nhất (ví dụ, giải pháp lý tưởng và khí lý tưởng) và buộc một sự phù hợp giữa giá trị thực nghiệm và dự đoán bằng cách xử lý hai hằng số cân bằng phản ứng như các biến (ví dụ, phản ứng amin phân ly và sự hình thành carbamate Reation ). Cách tiếp cận này thường chỉ áp dụng cho hệ thống với các loại khí axit đơn (CO2 hoặc H2S, nhưng không phải cả hai) và trừ khi một cách tiếp cận đổi được sử dụng, để các amin chính và phụ. Mô hình này không nên được ngoại suy như đó là cơ sở nhiệt động lực là yếu và không hỗ trợ ngoại suy.