he present invention is directed to

he present invention is directed to oral solid dosage forms. The solid dosage forms are sugar-free, and comprise a pharmaceutical agent and a suitable pharmaceutically acceptable excipient. Preferably, the solid dosage forms of the present invention are bioequivalent to a sugar-containing solid dosage form. Bioequivalence is preferably obtained by incorporating an ionizing agent, more preferably in the form of a buffer system, into the solid dosage forms, in an amount sufficient to maintain a portion of the pharmaceutical agent, upon dissolution of said composition in saliva, in an ionized state.

Kết quả (Việt) 1:

ông phát minh ra hiện nay là hướng đến hình thức uống liều lượng rắn. Các hình thức rắn liều lượng là đường miễn phí, và bao gồm một đại lý dược phẩm và một tá dược dược chấp nhận được phù hợp. Tốt hơn, các hình thức rắn liều lượng của sáng chế hiện nay là bioequivalent để một đường có chứa dạng bào chế vững chắc. Bioequivalence tốt hơn là thu được bằng cách kết hợp một đại lý ionizing, hơn tốt hơn trong các hình thức của một hệ thống bộ đệm, vào các hình thức rắn liều, trong một số tiền đủ để duy trì một phần của các đại lý dược phẩm, khi sự sụp đổ của các thành phần nói trong nước bọt, trong một nhà nước ion hóa.

Kết quả (Việt) 2:

ông hiện sáng chế được hướng dẫn đến các dạng bào chế rắn uống. Các dạng bào chế rắn là không đường, và bao gồm một đại lý dược phẩm và dược phù hợp tá dược chấp nhận được. Tốt hơn, các dạng bào chế rắn của sáng chế được tương đương sinh học để một dạng liều rắn chứa đường. Tương đương sinh học được ưu tiên thu được bằng cách kết hợp một tác nhân ion hóa, tốt hơn nữa trong các hình thức của một hệ thống đệm, thành các dạng bào chế rắn, trong một số tiền đủ để duy trì một phần của các đại lý dược phẩm, khi giải thể cho biết thành phần trong nước bọt, trong một ion hóa nhà nước.