The specificity of gene x task int

The specificity of gene x task interactions suggests a contrast between COMT/dopamine effects on frontostriatal networks for working memory and executive function, versus MAPT/APOE modulation of temporo-parietal systems engaged in visuospatial and mnemonic functions. Other genetic factors are likely to contribute to cognitive function (Caccappolo et al., 2011; Chung et al., 2012), but our data clearly support a role for COMT, MAPT and APOE in early disease expression, and possibly disease onset (Goris et al., 2007). The influence of these genetic variants is not necessarily specific to Parkinson’s disease, and we saw in the introduction how they have been associated with risk, imaging and cognitive performance differences in several neurological and psychiatric disorders. However, the variation of these three genes appears to alter the neural substrates for major cognitive even soon after diagnosis of Parkinson’s disease, which we suggest is directly relevant to their modification of the risk of cognitive impairment or dementia in the context of Parkinson’s disease (APOE4, MAPT) and the potentially deleterious effects of high dose levodopa therapy on some aspects of cognition in a subset of patients (COMT).

Kết quả (Việt) 1:

Các đặc trưng của gen x nhiệm vụ tương tác cho thấy một sự tương phản giữa các COMT/dopamin hiệu ứng trên các mạng frontostriatal cho bộ nhớ làm việc và chức năng điều hành, so với MAPT/APOE điều chế của hệ thống temporo-đỉnh tham gia vào chức năng visuospatial và mnemonic. Các yếu tố di truyền khác có khả năng đóng góp vào các chức năng nhận thức (Caccappolo et al., năm 2011; Chung et al., 2012), nhưng dữ liệu của chúng tôi rõ ràng hỗ trợ một vai trò cho COMT, MAPT và APOE trong biểu hiện bệnh sớm, và có thể khởi phát bệnh (Goris và ctv., 2007). Ảnh hưởng của các biến thể di truyền không phải là nhất thiết phải cụ thể cho bệnh Parkinson's, và chúng tôi đã thấy trong phần giới thiệu, làm thế nào họ có được liên kết với rủi ro, hình ảnh và hiệu năng nhận thức sự khác biệt trong một vài rối loạn thần kinh và tâm thần. Tuy nhiên, các biến thể của các gen 3 dường như thay đổi chất thần kinh cho thiếu nhận thức thậm chí ngay sau khi chẩn đoán của bệnh Parkinson's, mà chúng tôi đề nghị là trực tiếp liên quan đến sửa đổi của nguy cơ suy giảm nhận thức hoặc mất trí nhớ trong bối cảnh bệnh Parkinson (APOE4, MAPT) và những ảnh hưởng khả năng có thể bại hoại phong tục của điều trị bằng levodopa liều cao trên một số khía cạnh của nhận thức trong một tập hợp con của bệnh nhân (COMT).

Kết quả (Việt) 2:

Tính đặc hiệu của gen tương tác? X nhiệm vụ cho thấy một sự tương phản giữa các hiệu ứng COMT / dopamine trên mạng frontostriatal cho bộ nhớ và chức năng điều hành làm việc, so với MAPT / APOE điều chế của hệ thống temporo-đỉnh tham gia vào thị giác không gian và chức năng ghi nhớ. yếu tố di truyền khác có khả năng đóng góp vào chức năng nhận thức (Caccappolo et al, 2011;.. Chung et al, 2012), nhưng dữ liệu của chúng tôi hỗ trợ rõ ràng vai trò của COMT, MAPT và APOE trong biểu hiện bệnh sớm, và có thể khởi phát bệnh (Goris et al., 2007). Sự ảnh hưởng của các biến thể di truyền không phải là nhất thiết phải cụ thể đến bệnh Parkinson, và chúng ta đã thấy trong phần giới thiệu làm thế nào họ có liên quan với nguy cơ, hình ảnh và sự khác biệt hiệu năng nhận thức ở một số rối loạn thần kinh và tâm thần. Tuy nhiên, các biến thể của ba gen này xuất hiện để thay đổi chất thần kinh cho nhận thức lớn thậm chí ngay sau khi chẩn đoán bệnh Parkinson, mà chúng tôi đề nghị là có liên quan trực tiếp tới những thay đổi của họ về nguy cơ suy giảm nhận thức hoặc mất trí nhớ trong bối cảnh của bệnh Parkinson (APOE4 , MAPT) và những tác động tiềm ẩn hại của liệu pháp levodopa liều cao trên một số khía cạnh của nhận thức trong một tập hợp con của bệnh nhân (COMT).