The proton at C-2 of 2-phospho-glyc

The proton at C-2 of 2-phospho-glycerate is not acidic and thus is quite resistant to its
removal by Lys345. However, the electronegative oxygen atoms of the adjacent carboxyl group pull electrons away from C-2, making the attached protons some what
more labile. In the active site, the carboxyl group of 2-phosphoglycerate undergoes strong ionic interactions with two bound Mg2 ions (Fig. 6–26b), strongly enhancing the electron withdrawal by the carboxyl. Together, these effects render the C-2 protons sufficiently acidic (lowering the pKa) so that one can be abstracted to initiate the reaction. As the unstable enolate intermediate is formed, the metal ions further act to shield the two negative charges (on the carboxyl oxy-gen atoms) that transiently exist in close proximity to each other. Hydrogen bonding to other active-site amino acid residues also contributes to the overall mechanism. The various interactions effectively stabilize both the enolate intermediate and the transition
state preceding its formation.

Kết quả (Việt) 1:

Proton tại C-2 2-phospho-glycerate không phải là có tính axit và như vậy là khá khả năng chịu của nó loại bỏ bởi Lys345. Tuy nhiên, các nguyên tử ôxy electronegative của nhóm carboxyl liền kề kéo điện tử ra khỏi C-2, làm cho proton kèm theo một số những gì hơn labile. Trong các trang web đang hoạt động, nhóm carboxyl 2-photphoglyxerat trải qua mạnh ion tương tác với hai bị ràng buộc các ion Mg2 (hình 6-26b), mạnh mẽ tăng cường rút tiền điện tử bằng carboxyl. Cùng với nhau, những hiệu ứng này khiến proton C-2 đủ chua (Giảm pKa) vì vậy mà một trong những có thể được abstracted để bắt đầu phản ứng. Như các trung gian không ổn định enolate được thành lập, các ion kim loại tiếp tục hành động để che chắn các khoản phí tiêu cực hai (trên các nguyên tử oxy-gen carboxyl) mặt tồn tại ở gần nhau. Hydro kết dư lượng axít amin hoạt động trang web khác cũng góp phần vào cơ chế tổng thể. Các tương tác khác nhau một cách hiệu quả ổn định trung bình enolate và quá trình chuyển đổi trạng thái ngay trước sự hình thành của nó.

Kết quả (Việt) 2:

Các proton ở C-2 của 2-phospho-glycerate là không có tính axit và do đó là khá kháng của nó
loại bỏ bởi Lys345. Tuy nhiên, các nguyên tử oxy có độ âm điện của nhóm carboxyl lân cận kéo electron đi từ C-2, làm cho các proton đính kèm một số những gì
không ổn định hơn. Trong trang web hoạt động, các nhóm carboxyl của 2-phosphoglycerate trải qua tương tác ion mạnh mẽ với hai ràng buộc Mg2? ion (Hình. 6-26b), tăng cường mạnh mẽ việc rút electron của cacboxyl. Cùng với nhau, những hiệu ứng này làm cho proton C-2 đủ axit (giảm pKa) để có thể được tóm tắt để bắt đầu phản ứng. Khi enolate không ổn định trung gian được hình thành, các ion kim loại tiếp tục hành động để bảo vệ cho hai điện tích âm (trên carboxyl nguyên tử oxy-gen) mà thoáng tồn tại gần nhau. Liên kết hidro với dư lượng hoạt động tại chỗ axit amin khác cũng góp phần vào cơ chế tổng thể. Các tương tác khác nhau một cách hiệu quả ổn định cả enolate trung gian và quá trình chuyển đổi
trạng thái trước đó hình thành của nó.