Chiang et al. synthesized HPMA poly

Chiang et al. synthesized HPMA polymer–coated liposomes to target tumor pHex [98]. They
synthesized a pH-sensitive polymer as methoxy-PEG5000-b- (HPMA-co-histidine)-cholesterol
bearing polyhistidine groups and used to coat the surface of the liposomes. These liposomes
were then sealed with another polymer, biotin-PEG-biotin, by crosslinking of biotin (-C=O)
groups with the imidazole ring of histidine via hydrogen bonding to prevent drug leakage. The
liposomes were found to be stable at pH 7.4 with a release profile of less than 20% over 24
hours.

Kết quả (Việt) 1:

Chiang et al. tổng hợp HPMA polymer-tráng liposomes để nhắm mục tiêu khối u pHex [98]. HọTổng hợp polymer pH-nhạy cảm như methoxy-PEG5000-b – (HPMA-co-histidine)-cholesterolmang polyhistidine nhóm và được sử dụng để áo bề mặt của các liposomes. Các liposomessau đó đã được niêm phong với một polymer, biotin-PEG-biotin, bởi crosslinking biotin (-C = O)Nhóm với vòng imidazole histidine thông qua liên kết hydro để tránh rò rỉ ma túy. Cácliposomes đã được tìm thấy để ổn định pH 7.4 với hồ sơ phát hành ít hơn 20% trên 24giờ.

Kết quả (Việt) 2:

Chiang et al. tổng hợp HPMA liposome polymer bọc để nhắm mục tiêu khối u PHEX [98]. Họ
tổng hợp polyme pH nhạy cảm như methoxy-PEG5000-b- (HPMA-co-histidine) -cholesterol
mang nhóm polyhistidine và sử dụng để phủ lên bề mặt của các hạt liposome. Những liposome
sau đó đã được niêm phong với một polymer, biotin-PEG-biotin, bởi kết ngang của biotin (C = O)
nhóm với vòng imidazol của histidine qua liên kết hydro để ngăn chặn rò rỉ thuốc. Các
liposome được tìm thấy là ổn định ở pH 7.4 với một hồ sơ phát hành ít hơn 20% so với 24
giờ.