Synthesis of DNA from cDNA of NDVFo

Synthesis of DNA from cDNA of NDV
For the synthesis of DNA from cDNA of NDV, reaction mixture-2 were used as 50 μl volume containing 10X LA buffer 5.0 μl, 25 mM MgCl2 2.0 μl, 10 mM dNTP 2.0 μl, LA-Taq 0.2 μl, NDV/Fa primer 0.8 μl and NDV/Ra primer 0.8 μl, cDNA 1.5 μl, and DEPC 37.7 μl to each tube and mixed with minispin. The tubes were immediately placed to the thermocycler and maintained the thermal profile at 94°C for 2 min, 30 cycles were continued at 94°C for 30 seconds for denaturation, 45°C for 45 seconds for annealing, 60°C for 1 min for elongation and final elongation at 60°C for 10 min.
Synthesis of DNA from cDNA of IBDV
For the synthesis of DNA from cDNA of NDV, reaction mixture-2 were used as 50 μl volume containing 10X LA buffer 5.0 μl, 25 mM MgCl2 2.0 μl, 10 mM dNTP 2.0 μl, LA-Taq 0.2 μl, Vvfp 775 primer 0.8 μl and Vvrp 1028 primer 0.8 μl (for IBDV), cDNA 1.5 μl, and DEPC 37.7 μl to each tube and mixed with minispin. The tubes were immediately placed to the thermocycler and maintained the thermal profile at 94°C for 2 min, 30 cycles were continued at 94°C for 30 seconds for denaturation, 45°C for 45 seconds for annealing, 60°C for 1 min for elongation and final elongation at 60°C for 10 min.

Kết quả (Việt) 1:

Tổng hợp DNA từ cDNA của NDVCho việc tổng hợp DNA từ cDNA của NDV, phản ứng hỗn hợp-2 đã được sử dụng như là khối lượng μl 50 chứa 10 X LA đệm 5.0 μl, 25 mM MgCl2 2.0 μl, 10 mM dNTP 2.0 μl, LA-Taq 0.2 μl, NDV/Fa mồi 0.8 μl và NDV/Ra mồi 0.8 μl, cDNA 1.5 μl và DEPC 37.7 μl để mỗi ống và trộn với minispin. Các ống được đặt ngay lập tức để thermocycler và duy trì hồ sơ nhiệt tại 94° C cho 2 phút, 30 chu kỳ được tiếp tục tại 94° C trong 30 giây cho denaturation, 45° C cho 45 phút cho tôi, 60° C trong 1 phút để làm phẳng kéo dài và cuối cùng kéo dài ở 60° C trong 10 phút.Tổng hợp DNA từ cDNA của IBDVCho việc tổng hợp DNA từ cDNA của NDV, phản ứng hỗn hợp-2 đã được sử dụng như là khối lượng μl 50 chứa 10 X LA đệm 5.0 μl, 25 mM MgCl2 2.0 μl, 10 mM dNTP 2.0 μl, LA-Taq 0.2 μl, Vvfp 775 mồi 0.8 μl và Vvrp 1028 mồi 0.8 μl (cho IBDV), cDNA 1.5 μl và DEPC 37.7 μl để mỗi ống và trộn với minispin. Các ống được đặt ngay lập tức để thermocycler và duy trì hồ sơ nhiệt tại 94° C cho 2 phút, 30 chu kỳ được tiếp tục tại 94° C trong 30 giây cho denaturation, 45° C cho 45 phút cho tôi, 60° C trong 1 phút để làm phẳng kéo dài và cuối cùng kéo dài ở 60° C trong 10 phút.

Kết quả (Việt) 2:

Tổng hợp các DNA từ cDNA của NDV
Đối với quá trình tổng hợp DNA từ cDNA của NDV, phản ứng hỗn hợp-2 được sử dụng như là khối lượng 50 ml chứa 10X LA đệm 5,0 ml, 25 mM MgCl2 2,0 ml, 10 mM dNTP 2,0 ml, LA-Taq 0.2 ml, NDV / Pháp mồi 0,8 ml và NDV / Ra mồi 0,8 ml, 1,5 ml cDNA, và DEPC 37,7 ml vào mỗi ống và trộn với minispin. Các ống được ngay lập tức được đặt vào thermocycler và duy trì hồ sơ cá nhân nhiệt ở 94 ° C trong 2 phút, 30 chu kỳ đã được tiếp tục ở 94 ° C trong 30 giây để biến tính, 45 ° C trong 45 giây để ủ, 60 ° C trong 1 phút cho kéo dài và kéo dài cuối cùng ở 60 ° C trong 10 phút.
Tổng hợp các DNA từ cDNA của IBDV
Đối với quá trình tổng hợp DNA từ cDNA của NDV, phản ứng hỗn hợp-2 được sử dụng như là khối lượng 50 ml chứa 10X LA đệm 5,0 ml, 25 mM MgCl2 2,0 ml, 10 mM dNTP 2,0 ml, LA-Taq 0,2 ml, Vvfp 775 mồi 0,8 ml và Vvrp 1028 sơn lót 0,8 ml (cho IBDV), cDNA 1,5 ml, và DEPC 37,7 ml vào mỗi ống và trộn với minispin. Các ống được ngay lập tức được đặt vào thermocycler và duy trì hồ sơ cá nhân nhiệt ở 94 ° C trong 2 phút, 30 chu kỳ đã được tiếp tục ở 94 ° C trong 30 giây để biến tính, 45 ° C trong 45 giây để ủ, 60 ° C trong 1 phút cho kéo dài và kéo dài cuối cùng ở 60 ° C trong 10 phút.