• Calculate plasma drug concentrati

• Calculate plasma drug concentration at any given time after the administration of an extravascular dose of a drug, based on known or estimated pharmacokinetic parameters
• Interpret the plasma drug concentration versus time curve of a drug administered extravascularly as the sum of an absorption curve and an elimination curve
• Employ extrapolation techniques to characterize the absorption phase
• Calculate the absorption rate constant and explain factors that influence this constant
• Explain possible reasons for the presence of lag time in a drug’s absorption
• Calculate peak plasma drug concentration, (Cp)max, and the time, (tmax)at which this occurs
• Explain the factors that influence peak plasma concentration and peak time
• Decide when flip-flop kinetics may be a factor in the plasma drug concentration versus time curve of a drug administered extravascularly.

Kết quả (Việt) 1:

• Tính toán nồng độ thuốc plasma tại bất kỳ thời điểm nào sau khi chính quyền của một liều extravascular của một loại thuốc, dựa trên được biết đến hoặc ước tính tham số pharmacokinetic• Giải thích nồng độ thuốc plasma so với thời gian cong của một loại thuốc được quản lý extravascularly như là tổng kết của một đường cong hấp thụ và một đường cong loại bỏ• Sử dụng extrapolation kỹ thuật để mô tả giai đoạn hấp thụ• Tính toán không đổi tỷ lệ hấp thụ và giải thích các yếu tố ảnh hưởng liên tục này• Giải thích các lý do có thể cho sự hiện diện của thời gian chậm trễ trong một loại thuốc hấp thu• Tính toán nồng độ thuốc plasma cao điểm, tối đa (Cp), và thời gian, (suspect) lúc mà điều này xảy ra• Giải thích các yếu tố ảnh hưởng đến đỉnh plasma nồng độ và thời gian cao điểm• Quyết định khi flip-flop động học có thể là một yếu tố trong nồng độ thuốc plasma so với thời gian cong của một loại thuốc được quản lý extravascularly.

Kết quả (Việt) 2:

• Tính toán nồng độ thuốc trong huyết tương tại bất kỳ thời điểm nào sau khi tiêm một liều ngoại mạch của một loại thuốc, dựa trên các thông số dược động học đã biết hoặc dự kiến
• Giải thích các nồng độ thuốc trong huyết tương so với đường cong thời gian của một loại thuốc tiêm extravascularly như là tổng của một đường cong hấp thụ và một Đường cong loại bỏ
kỹ thuật • Tuyển dụng ngoại suy để đặc trưng cho giai đoạn hấp thu
• Tính hằng số tỷ lệ hấp thụ và giải thích các yếu tố ảnh hưởng đến hằng số này
• Giải thích lý do có thể cho sự hiện diện của thời gian trễ trong sự hấp thụ của thuốc
• nồng độ thuốc trong huyết tương Calculate đỉnh, (Cp) max, và thời gian, (tmax) mà điều này xảy ra
• Giải thích các yếu tố ảnh hưởng đến nồng độ đỉnh trong huyết tương và thời gian cao điểm
• Quyết định khi động học flip-flop có thể là một yếu tố trong nồng độ thuốc trong huyết tương so với đường cong thời gian của một loại thuốc tiêm extravascularly.