at a controlled temperature. The pr

at a controlled temperature. The procedure for creat- ing drill hole defects was approved by the animal ethi- cal committee, Kovai Medical College and Hospital, Coimbatore, India. Rats were divided into three groups (n = 6 in each group): (1) control, (2) Zn-CS/β-GP, and
(3) Zn-CS/β-GP/nHAp. The rats were anesthetized with 10% ketamine and 2% xylazine (1:1, 0.1 mL/100 g body weight, i.m.) and subjected to perforation of the right tibia by using a dental drill (diameter, 3 mm) under con- stant saline irrigation (0.9% NaCl). The defects were entirely filled with each of the hydrogels in the respec- tive experimental groups. The defects in control animals were left unfilled. After 14 days, the animals were sac- rificed under anesthesia and the tibiae were removed and radiographed. The tibiae were then fixed in neutral 10% buffered formalin for 48 h at room temperature. The specimens were embedded in paraffin after decalcifica- tion, sectioned at a thickness of 6 μm, and examined with H&E staining and collagen (Masson’s trichrome) staining.

Kết quả (Việt) 1:

tại một nhiệt độ kiểm soát. Các thủ tục để tạo-ing khoan lỗ khiếm khuyết được chấp thuận bởi Ủy ban ethi động vật-cal, Kovai cao đẳng y khoa và bệnh viện, Coimbatore, Ấn Độ. Chuột được chia thành ba nhóm (n = 6 trong mỗi nhóm): (1) kiểm soát, (2) Zn – CS/β-GP, và(3) Zn – CS/β-GP/nHAp. Những con chuột đã được anesthetized với 10% ketamine và 2% xylazine (1:1, trọng lượng cơ thể 0.1 mL/100 g, i.m.) và bị thủng của xương chày phải bằng cách sử dụng một mũi khoan răng (đường kính, 3 mm) theo côn-stant mặn tưới (0,9% NaCl). Các Khuyết tật hoàn toàn đã được lấp đầy với mỗi người trong số các hydrogels trong các thử nghiệm respec-hoạt động cùng nhóm. Các khiếm khuyết trong kiểm soát động vật đã được trái unfilled. Sau 14 ngày, các loài động vật là sac-rificed dưới gây mê và các tibiae đã được gỡ bỏ và radiographed. Các tibiae sau đó đã được cố định trong trung tính 10% đệm formalin cho 48 h ở nhiệt độ phòng. Các mẫu vật được nhúng trong dầu thô paraffin sau decalcifica-tion, sectioned lúc một dày 6 μm, và kiểm tra với H & E nhuộm và collagen (Masson của trichrome) nhuộm.