Patients with radiographically mild

Patients with radiographically mild or moderate OA (N=72) in the intervention group showed significant improvement in the ISK at 4 and 6 months (P=0.003 and P=0.04, respectively). The response rate to the medication was 52% vs a 28% response rate to placebo. Patients with radiographically severe osteoarthritis (N=21) did not show significant improvements in the ISK. There was a 17% incidence of adverse events in the intervention group and 19% in the placebo group.

Kết quả (Việt) 1:

Bệnh nhân với radiographically nhẹ hoặc vừa phải OA (N = 72) trong nhóm can thiệp đã cho thấy cải thiện đáng kể trong ISK 4 và 6 tháng (P = 0,003 và P = 0,04, tương ứng). Tỷ lệ phản ứng để thuốc là 52% vs một phản ứng 28% tỷ lệ để dùng giả dược. Bệnh nhân bị viêm xương khớp radiographically nghiêm trọng (N = 21) không cho thấy những cải tiến đáng kể trong ISK. Đã có một tỷ lệ 17% của các sự kiện bất lợi trong các nhóm can thiệp và 19% ở nhóm giả dược.

Kết quả (Việt) 2:

Bệnh nhân viêm khớp X quang nhẹ hoặc vừa phải (N = 72) trong nhóm can thiệp cho thấy sự cải thiện đáng kể trong ISK ở 4 và 6 tháng (P = 0,003 và P = 0,04, tương ứng). Tỷ lệ đáp ứng với các thuốc là 52% so với tỷ lệ đáp ứng 28% với giả dược. Bệnh nhân bị viêm xương khớp X quang nặng (N = 21) không cho thấy sự cải thiện đáng kể trong ISK. Có một tỷ lệ 17% các tác dụng phụ trong nhóm can thiệp và 19% ở nhóm dùng giả dược.