The [10]annulene 4has two trans dou

The [10]annulene 4has two trans double bonds. Its bond angles are approximately 120°; therefore, it has no appreciable angle strain. The carbon atoms of its ring, however, are prevented from becoming coplanar because the two hydrogen atoms in the center of the ring interfere with each other. Because the ring is not planar, the p orbitals of the carbon atoms are not parallel and, therefore, cannot overlap effectively around the ring to form the p molecular orbitals of an aromatic system. The [10]annulene with all cis double bonds (5) would, if it were planar, have considerable angle strain because the internal bond angles would be 144°. Consequently, any stability this isomer gained by becoming planar in order to become aromatic would be more than offset by the destabilizing effect of the increased angle strain. A similar problem of a large angle strain associated with a planar form prevents molecules of the [10]annulene isomer with one trans double bond (6) from being aromatic.

Kết quả (Việt) 1:

Các [10] annulene 4has hai trans tăng gấp đôi trái phiếu. Góc trái phiếu của mình là khoảng 120°; do đó, nó đã không có căng thẳng đáng góc. Các nguyên tử cacbon của vành đai của nó, Tuy nhiên, được ngăn trở thành đồng vì 2 nguyên tử hiđrô trong Trung tâm của vòng can thiệp khác nhau. Bởi vì chiếc nhẫn không có phẳng, quỹ đạo p nguyên tử cacbon không song song và, do đó, không chồng lên nhau một cách hiệu quả xung quanh vòng để hình thành quỹ đạo phân tử p của một hệ thống thơm. Annulene [10] với tất cả liên kết đôi cis (5), nếu nó đã được phẳng, có góc độ đáng kể căng thẳng vì góc nội bộ liên kết nào là 144°. Do đó, bất kỳ sự ổn định đồng phân này đã đạt được bằng cách trở thành phẳng để trở nên thơm sẽ nhiều hơn bù đắp bằng náo tác động của sự căng thẳng gia tăng góc. Một vấn đề tương tự như của một căng thẳng lớn góc liên kết với một dạng phẳng ngăn các phân tử của đồng phân annulene [10] với một trans đôi bond (6) được thơm.

Kết quả (Việt) 2:

Các [10] annulene 4has hai liên kết đôi trans. góc trái phiếu của nó là khoảng 120 °; do đó, nó không có căng thẳng góc đáng. Các nguyên tử cacbon của vòng của nó, tuy nhiên, bị ngăn cản trở đồng phẳng vì hai nguyên tử hydro trong trung tâm của vòng can thiệp với nhau. Bởi vì chiếc nhẫn không phải là phẳng, các quỹ đạo p của nguyên tử carbon không song song nhau và, do đó, không thể chồng lên nhau một cách hiệu quả xung quanh vòng để tạo thành p quỹ đạo phân tử của một hệ thống thơm. Các [10] annulene với tất cả các liên kết đôi cis (5) sẽ, nếu nó là phẳng, có căng thẳng góc đáng kể vì các góc trái phiếu nội bộ sẽ là 144 °. Do đó, bất kỳ ổn định đồng phân này đạt được bằng cách trở thành phẳng để trở nên thơm sẽ được bù đắp nhiều hơn do tác động gây mất ổn định của sự căng thẳng góc tăng. Một vấn đề tương tự như của một chủng góc lớn kết hợp với hình phẳng ngăn chặn các phân tử của [10] annulene đồng phân với một liên kết đôi xuyên (6) khỏi thơm.