2.3. Deposition of Ag NPs on graphe

2.3. Deposition of Ag NPs on graphene
Typically, 20 mL of a graphene dispersion (CG = 0.05 mg mL 1) in i-PrOH or acetone was first subjected to 2 min tip sonica- tion (Bandelin Sonoplus HD3100, 100 W, 20 kHz, 3 mm diame- ter tip). Subsequently, 1 mL of AgNO3 and 1 mL of NaBH4, both dissolved in a mixing solvent (90 vol% of the low-boiling point solvent and 10 vol% of distilled water), in turn were added dropwise into the dispersion, respectively, under tip sonica- tion within 2 min in each case. The mass concentration of NaBH4 was 5 times higher than that of the precursor. All syn- thetic processes were conducted at room temperature. The ultrasonic power (P) was estimated by calorimetric measure- ments using the equation P ¼ mCH2ODT=t, where m is the mass of water, CH2O is the heat capacity of water (4.18 J g 1 K 1), DT corresponds to the resulting temperature rise, and t repre- sents sonication time. The ultrasonic intensity (W cm 2) was calculated from the ultrasonic power divided by the sur- face area of the tip (pr2).
2.4. Investigation of NLO properties
To test the NLO response, the Ag/G composites were dis- persed in i-PrOH at a concentration of 0.12 g L 1 followed by 30 min ultrasonic processing. The NLO properties of the sam- ples were studied by using the open aperture Z-scan tech- nique, which is widely adopted to investigate the nonlinear absorption, scattering and refraction processes. The Z-scan technique measures the total transmittance through the sample as a function of incident laser intensity, while the sample is gradually moved through the focus of a lens along the z-axis. In our work, the Z-scan was performed by
CARBON 6 2 ( 2 0 1 3 ) 1 8 2– 192 183
employing a Q-switched Nd:YAG laser of 6 ns pulses at a wavelength of 532 nm with a repetition rate of 10 Hz. The la- ser beam was tightly focused with a 10 cm focus lens, and all of the samples were examined in 0.1 cm quartz cells. The starting transmission of the dispersions was 50%.

Kết quả (Việt) 1:

2.3. lắng đọng của Ag NPs trên graphenThông thường, 20 mL của một sự phân tán graphen (CG = 0,05 mg mL 1) trong i-PrOH hoặc axeton chính đối tượng để 2 phút Mẹo sonica-tion (Bandelin Sonoplus HD3100, 100 W, 20 kHz, 3 mm tên-ter Mẹo). Sau đó, 1 mL AgNO3 và 1 mL NaBH4, cả hai đều hòa tan trong dung môi pha trộn (90 vol % của dung môi điểm sôi thấp) và 10 vol % nước cất, lần lượt được thêm dropwise vào phân tán, tương ứng, dưới Mẹo sonica-tion trong vòng 2 phút trong mỗi trường hợp. Nồng độ khối lượng của NaBH4 là 5 lần cao hơn của tiền thân của. Tất cả syn - thetic quá trình được thực hiện ở nhiệt độ phòng. Sức mạnh siêu âm (P) được ước tính của calorimetric biện pháp-ments bằng cách sử dụng phương trình P ¼ mCH2ODT = t, nơi m là khối lượng nước, CH2O là năng lực nhiệt nước (4,18 J g 1 K 1), DT tương ứng với kết quả nhiệt độ tăng, và t repre-sents sonication thời gian. Cường độ siêu âm (W cm 2) đã được tính toán từ sức mạnh siêu âm chia theo diện tích sur-khuôn mặt của Mẹo (pr2).2.4. điều tra của NLO thuộc tínhĐể kiểm tra phản ứng NLO, vật liệu tổng hợp Ag/G là dis-persed ở i-PrOH tại nồng độ của 0,12 g L 1 theo sau 30 phút xử lý siêu âm. Các thuộc tính NLO của sam-ples được nghiên cứu bằng cách sử dụng mở khẩu độ Z-quét công nghệ-nique, mà rộng rãi được thông qua để điều tra các quá trình phi tuyến hấp thụ, tán xạ và khúc xạ. Kỹ thuật Z-quét các biện pháp truyền tất cả thông qua mẫu như là một chức năng của sự cố laser cường độ, trong khi mẫu được dần dần di chuyển thông qua tập trung của một ống kính cùng z-axis. Trong công việc của chúng tôi, Z-quét được thực hiện bởiBON 6 2 (2 0 1 3) 1 8 2– 192 183sử dụng một Nd:YAG Q-switched laser 6 ns xung tại bước sóng số 532 nm với tốc độ lặp lại 10 Hz. Các chùm tia la-ser được chặt chẽ tập trung với một ống kính tập trung 10 cm, và tất cả các mẫu đã được kiểm tra trong cách 0.1 cm thạch anh tế bào. Truyền các dispersions, khởi đầu là 50%.

Kết quả (Việt) 2:

2.3. Sự lắng đọng của Ag NP trên graphene
Thông thường, 20 ml của một sự phân tán graphene (CG = 0,05 mg mL 1) trong i-proh hoặc acetone được fi đầu tiên phải chịu 2 min tip sonica- tion (Bandelin Sonoplus HD3100, 100 W, 20 kHz, 3 mm tip ter diame-). Sau đó, 1 ml AgNO3 và 1 ml dung dịch NaBH4, hòa tan trong một pha dung môi (90 vol% của điểm thấp sôi dung môi và 10 vol% nước cất), lần lượt đã được thêm vào nhỏ giọt vào sự phân tán, tương ứng, theo đấm sonica- tion trong vòng 2 phút trong mỗi trường hợp. Nồng độ khối lượng của NaBH4 là cao hơn so với tiền thân 5 lần. Tất cả quá trình thetic hội chứng đã được tiến hành ở nhiệt độ phòng. Sức mạnh siêu âm (P) được ước tính bằng phép đo calorimetric bằng cách sử dụng phương trình P ¼ mCH2ODT = t, nơi m là khối lượng của nước, CH2O là nhiệt dung của nước (4,18 J g 1 K 1), DT tương ứng với kết quả nhiệt độ tăng, và t diện thời gian sents sonication. Cường độ siêu âm (W cm 2) đã được tính toán từ các công suất siêu âm chia cho diện tích bề mặt của mũi (PR2).
2.4. Điều tra tài sản NLO
Để kiểm tra phản ứng NLO, các vật liệu tổng hợp Ag / G là dis- persed trong i-proh ở nồng độ 0,12 g L 1 tiếp theo là 30 phút chế biến siêu âm. Các tính chất NLO của ples sam- đã được nghiên cứu bằng cách sử dụng khẩu độ mở Z-scan nghệ nique, được áp dụng rộng rãi để điều tra sự hấp thụ, tán xạ và khúc xạ quá trình phi tuyến. Kỹ thuật Z-scan đo tổng số truyền thông qua các mẫu như là một hàm của cường độ laser tới, trong khi mẫu được dần dần chuyển qua trọng tâm của một thấu kính dọc theo trục z. Trong công việc của chúng tôi, Z-quét được thực hiện bởi
CARBON 6 2 (2 0 1 3) 1 8 2 192 183
sử dụng một Nd Q-switched: YAG laser 6 ns xung ở bước sóng 532 nm với một tốc độ lặp lại 10 Hz. Các tia ser La- đã tập trung chặt chẽ với một ống kính tiêu cự 10 cm, và tất cả các mẫu đã được kiểm tra trong các tế bào thạch anh 0,1 cm. Việc truyền tải bắt đầu của phân tán là 50%.