Fig. 3. (A) Amplification of a frag

Fig. 3. (A) Amplification of a fragment from DNA from C.
gloeosporioides-infected tomato tissue by Cglnt and ITS4 and
(B) Southern analysis of the fragment. Amplification products
in lanes 1, fungal DNA; 2, infected tomato tissue; 3, healthy
tomato tissue; 4, products of healthy tomato tissue using
primers ITS1 and 2, as control. M, digested pGEM used as
molecular size marker).
This confirmed that the product
amplified contained the target sequence of the
fungal DNA from infected tissue (Fig. 3B).
Fig. 4. Random amplification polymorphic DNA patterns of various CoUetorichum gloeosporioides isolates with primer A3 (M,
digested pGEM used as molecular size marker). I, host source of C. gloeosporioides isolates; countries of origin are given in Table
1. C. acut, C. acutatum; C. lind, C. lindemuthianurn; C. orb, C. orbiculare; C. lin, C. linicola.

Kết quả (Việt) 2:

Hình. 3. (A) Khuếch đại một đoạn DNA từ từ C.
gloeosporioides nhiễm mô cà chua bởi Cglnt và ITS4 và
(B) phân tích phía Nam của các mảnh vỡ. Sản phẩm khuyếch đại
ở làn đường 1, DNA của nấm; 2, nhiễm mô cà chua; 3, khỏe mạnh
mô cà chua; 4, các sản phẩm của các mô khỏe mạnh bằng cách sử dụng cà chua
mồi ITS1 và 2, như kiểm soát. M, tiêu hóa pGEM sử dụng như
phân tử kích thước marker).
Điều này khẳng định rằng sản phẩm
khuếch đại có chứa các chuỗi mục tiêu của
DNA nấm từ các mô bị nhiễm (Hình. 3B).
Fig. 4. khuếch đại ngẫu nhiên các mẫu DNA đa hình của gloeosporioides CoUetorichum khác nhau cô lập với mồi A3 (M,
tiêu hóa pGEM sử dụng như phân tử kích thước marker). I, nguồn máy chủ của C. gloeosporioides phân lập; nước xuất xứ được cho trong bảng
1. C. acut, C. acutatum; C. Lind, C. lindemuthianurn; C. orb, C. orbiculare; C. lin, C. linicola.