Tau is a protein that stabilizes th

Tau is a protein that stabilizes the skeletal scaffoding of neurons, ie, a protein that stabilizes the cytoskeletal microtubules. Tau is mainly present in the axons of neurons. A single gene on human chromosome 17 results in the production of five tau protein isoforms in the adult CNS, the longest of which contains 441 residues (ie, 441 amino acids). A number of kinases can phosphorylate (add a phosphate to) tau and a few phosphatases can dephosphorylate tau. The phosphorylation state of tau affects the protein's ability to self-associate or bind microtubules. Heat shock proteins and the chaperone protein Pin1 can also affect tau properties. The pathological isoforms of tau in Pick's disease and frontotemporal dementia are distinctive from those of Alzheimer's Disease, but the pattern in Down's Syndrome (trisomy of chromosome 21) is very similar to that seen in AD [PHYSIOLOGICAL REVIEWS; Avila,J; 84(2):361-384 (2004)].
Amyloid plaques typically appear first in the association areas of the cerebral cortex, whereas NeuroFibrillary Tangles (NFTs, also called Paired Helical Filaments, PHFs) typically begin in the entorhinal cortex. NFTs develop most frequently in large pyramidal neurons with long cortical-cortical connections (allowing for influence by amyloid plaques located some distance away). NFTs are associated with cells of origin of corticocortical projections whereas amyloid plaques are associated with the termination of corticocortical projections [EUROPEAN NEUROLOGY 37:71-81 (1997)]. The neurons being killed in the greatest numbers by NFTs are (1) the large cholinergic (acetylcholine-transmitting) neurons in the basal nucleus of Meynart (2) the large pyramidal neurons in the entorhinal cortex forwarding inputs from association cortices to the hippocampus via the perforant path and (3) output neurons in the CA1 region of the hippocampus. All three classes are output neurons [SCIENCE 278:412-419 (1997)].

Kết quả (Việt) 1:

Tau là một protein ổn định scaffoding xương tế bào thần kinh, tức là, một protein ổn định cytoskeletal microtubules. Tau là chủ yếu là hiện diện trong các sợi trục thần kinh tế bào thần kinh. Một gen duy nhất trên nhiễm sắc thể của con người 17 kết quả sản xuất năm isoforms protein tau theo CNS dành cho người lớn, dài nhất trong đó chứa dư lượng 441 (tức là, 441 axit amin). Một số kinase có thể phosphorylate (Thêm từ phosphate để) tàu và một số phosphatases có thể dephosphorylate tàu. Phosphorylation, bang tau ảnh hưởng đến khả năng các protein tự liên kết hoặc liên kết microtubules. Nhiệt sốc protein và chất đạm chaperone Pin1 có thể cũng ảnh hưởng đến tính chất tàu. Isoforms tàu trong lựa chọn của bệnh và mất trí nhớ frontotemporal, bệnh lý đặc biệt của bệnh Alzheimer, nhưng các mô hình trong hội chứng Down (trisomy của nhiễm sắc thể 21) là rất tương tự như nhìn thấy trong quảng cáo [sinh LÝ đánh GIÁ; Avila, J; 84 (2): 361-384 (2004)].Mảng amyloid thường xuất hiện lần đầu tiên trong Hiệp hội các khu vực của vỏ não, trong khi NeuroFibrillary Tangles (NFTs, cũng được gọi là cặp xoắn sợi, PHFs) thường bắt đầu ở vỏ não entorhinal. NFTs phát triển thường xuyên nhất trong tế bào thần kinh lớn hình kim tự tháp với các kết nối dài vỏ não vỏ não (cho phép ảnh hưởng bởi các mảng amyloid nằm một số khoảng cách xa). NFTs được liên kết với các tế bào gốc của corticocortical dự trong khi mảng amyloid có liên quan đến việc chấm dứt dự corticocortical [thần KINH Châu ÂU 37:71-81 (1997)]. Các tế bào thần kinh bị giết chết trong các số lớn nhất của NFTs là (1) lớn Cholin (acetylcholine truyền) tế bào thần kinh trong cơ sở hạt nhân của Meynart (2) các tế bào thần kinh kim tự tháp lớn ở entorhinal vỏ chuyển độc từ Hiệp hội ngữ để hippocampus thông qua con đường perforant và (3) sản lượng tế bào thần kinh vùng CA1 hippocampus. Tất cả 3 lớp là sản lượng tế bào thần kinh [khoa HỌC 278:412-419 (1997)].

Kết quả (Việt) 2:

Tàu là một protein ổn định các scaffoding xương của tế bào thần kinh, tức là một loại protein ổn định các vi ống cytoskeletal. Tàu là chủ yếu có trong các sợi trục của tế bào thần kinh. Một gen duy nhất trên nhiễm sắc thể 17 kết quả trong sản xuất của năm đồng dạng protein tau trong thần kinh trung ương của người lớn, dài nhất trong số đó có 441 dư (tức là 441 axit amin). Một số kinase có thể phosphorylate (thêm một phosphate) tau và một vài phosphatase có thể dephosphorylate tau. Các nhà nước phosphoryl tau ảnh hưởng đến khả năng của protein tự liên kết, hoặc các vi ống ràng buộc. Nhiệt protein sốc và chaperone protein pin1 cũng có thể ảnh hưởng đến tính Tàu. Các đồng dạng bệnh lý của tau trong bệnh Pick và mất trí nhớ frontotemporal được phân biệt từ những người của bệnh Alzheimer, nhưng mô hình trong hội chứng Down (trisomy của nhiễm sắc thể 21) là rất tương tự như thấy trong AD [ĐÁNH GIÁ sinh lý; Avila, J; 84 (2):. 361-384 (2004)]
mảng amyloid thường xuất hiện đầu tiên trong các lĩnh vực liên quan giữa vỏ não, trong khi NeuroFibrillary rối (NFTs, cũng được gọi là cặp xoắn sợi, PHFs) thường bắt đầu trong vỏ entorhinal. NFTs phát triển thường xuyên nhất trong tế bào thần kinh hình kim tự tháp lớn với kết nối vỏ não-vỏ não lâu (cho phép ảnh hưởng bởi những mảng amyloid nằm cách đó khá xa). NFTs được kết hợp với các tế bào gốc của dự corticocortical trong khi mảng amyloid có liên quan đến việc chấm dứt các dự corticocortical [CHÂU ÂU Neurology 37: 71-81 (1997)]. Các tế bào thần kinh bị chết trong những con số lớn nhất bằng NFTs là (1) cholinergic lớn (acetylcholine-truyền) tế bào thần kinh trong hạt nhân cơ bản của Meynart (2) các tế bào thần kinh hình kim tự tháp lớn ở đầu vào vỏ chuyển tiếp entorhinal từ Hiệp hội vỏ não để hippocampus qua đường perforant và (3) các nơron đầu ra trong khu vực CA1 của vùng hippocampus. Tất cả ba lớp là các tế bào thần kinh đầu ra [KHOA HỌC 278: 412-419 (1997)].