literature, the following cellular

literature, the following cellular processes appear relevant
to the salt stress response of contrasting rice varieties:
Signaling processes Different molecules have been shown
to act as signals in the stress-associated signal transduction
processes, and changes in cytosolic Ca2+ concentrations
have been shown to act as a second messenger in salt stress
(Chinnusamy et al. 2005). Kawasaki et al. (2001) observed
that ESTs encoding Ca2+-dependent protein kinases were
up-regulated during initial periods of salt stress in Pokkali
rice. Salt-induced up-regulation of translationally controlled
tumor protein has been reported. This protein is believed to
play a role in salt stress signaling via Ca2+ binding (Gong et
al. 2001). Isolation of cDNA clones encoding for EF-handcontaining proteins and Ca2+-binding proteins further
substantiated the role(s) of Ca2+ in salt stress response.
Clones like T3D5-13, T2D1-99, and T4D2-120 represent
some of the signaling molecules identified (Table 4). It has
been considered that most of the signaling components are
induced and expressed within the initial time points of
stress (Kawasaki et al. 2001). However, an EST
corresponding to a putative serine/threonine protein kinase
(T2D1-99) was noted at 24 h of salt exposure. A cDNA
clone encoding a GDP inhibitor protein (T4D1-152) was
also identified, suggesting that proteins binding GDP/GTP
could play putative roles in salt-stress response in plants.
Transcriptional processes RNA metabolism including varied transcriptional as well as post-transcriptional events
appears as an important and well-conserved component of
stress response in yeast, animal, and plant cells. The
regulation of processes associated with RNA synthesis
has been reported under diverse abiotic stresses (Sahi et
al. 2003; Agarwal and Grover 2005). The activation of the
transcription machinery to regulate salt-dependent gene
expression requires the induction of specific transcription
factors (TFs) as well as RNA polymerases (Estruch 2000).
A microarray analysis in Arabidopsis showed that the
levels of several TFs changed in response to environmental stresses (Chen et al. 2002).Several regulatory proteins
have also been similarly identified. Clones showing
homology to Zn-finger-containing TFs are found to be
redundant in salt-stress-related gene expression profile
studies. For instance, T4D1-144 (homologous to Zn-finger
gene) was induced by salt stress (Fig. 2). Other clones
obtained in similar kind of studies include ethylene
response element binding protein (EREBP), basic helix
loop helix (bHLH), and MADS (MCM1, agamous,
deficiens, serum response factor) box containing transcription factors. bHLH and MYB transcription factors
have been reported to function as transcriptional activators
of ABA signaling in plants and were implicated in stressregulated gene expression (Abe et al. 2003). Cooper et al.
(2003) showed that MADS box TFs are important
components of salt stress networking in plants. Pirin-like
protein identified as an interacting molecule of nuclear
factorI/CCAAT box TF (NFI/CTF1) stimulates RNApolymerase-II-driven transcription in humans (Wendler et
al. 1997). A representation of EST corresponding to pirinlike protein (T4D2-231) and DNA-dependent RNA polymerase II (T4D2-77 and T4D2-227) in salt-stressed
libraries suggests that salt stress might regulate homologous events in the transcription machinery in plants.
Translational processes Regulation of the translational
machinery is considered an integral component in the
cellular stress response (Wood and Oliver 1999). It has
been indicated that ribosomal proteins are not only central
to translational efficiency but have pleiotropic effects and
have extra-ribosomal functions (Wool 1996). The polysomal retention of transcripts for ribosomal proteins
RPS14, RPS16, and RPL23 has been correlated to
desiccation response in Tortula ruralis (Wood et al. 2000).
Ribosomal protein genes Gmrps6, Gmrps13, and Gmrpl37
were found responsive to low temperature stress in soybean
(Kim et al. 2004). Arabidopsis plants mutated for ribosomal

Kết quả (Việt) 1:

văn học, quá trình di động sau xuất hiện có liên quanđể phản ứng căng thẳng muối tương gạo giống:Quy trình tín hiệu phân tử khác nhau đã được hiển thịđể hoạt động như tín hiệu trong dẫn truyền tín hiệu liên quan đến căng thẳngquy trình và thay đổi trong cytosolic Ca2 + nồng độđã được chứng minh để hoạt động như một sứ giả thứ hai trong salt căng thẳng(Chinnusamy et al. 2005). Kawasaki et al. (2001) quan sátđó ESTs encoding Ca2 +-phụ thuộc vào protein kinaseup quy định trong các giai đoạn ban đầu của sự căng thẳng muối trong Pokkaligạo. Muối-induced up-quy định về kiểm soát translationallykhối u protein đã được báo cáo. Protein này được tin làđóng một vai trò trong sự căng thẳng muối truyền tín hiệu thông qua Ca2 + ràng buộc (Gong etvà những người khác 2001). Sự cô lập của cDNA bắt chước mã hóa cho protein EF-handcontaining và Ca2 +-binding protein hơn nữachứng minh role(s) của Ca2 + trong phản ứng muối căng thẳng.Đại diện cho các máy nhái như T3D5-13, T2D1-99 và T4D2-120một số các phân tử tín hiệu xác định (bảng 4). Nó cóđược coi là hầu hết các thành phần tín hiệugây ra và bày tỏ trong các điểm thời gian ban đầu củacăng thẳng (Kawasaki et al. năm 2001). Tuy nhiên, một ESTtương ứng với một giả định serine/threonine protein kinase(T2D1-99) đã được ghi nhận tại 24 h tiếp xúc với muối. Một cDNAsao chép mã hóa là một loại protein ức chế GDP (T4D1-152)cũng xác định, cho thấy rằng protein ràng buộc GDP/GTPcó thể chơi giả định vai trò trong phản ứng căng thẳng muối ở thực vật.Transcriptional quá trình RNA chuyển hóa bao gồm đa dạng sự kiện transcriptional cũng như post-transcriptionalxuất hiện như là một thành phần quan trọng và được bảo tồn củanhấn mạnh các phản ứng trong men, động vật, và trồng các tế bào. Cácquy định về quy trình liên quan đến tổng hợp RNAđã được báo cáo dưới căng thẳng abiotic đa dạng (Sahi etAl. năm 2003; Agarwal và Grover 2005). Kích hoạt của cácsao chép máy móc để điều chỉnh phụ thuộc vào muối genbiểu hiện yêu cầu cảm ứng phiên mã cụ thểyếu tố (TFs) cũng như các RNA polymerase (Estruch 2000).Một phân tích microarray Arabidopsis đã chỉ ra rằng cáccấp độ của TFs một số thay đổi để đáp ứng với môi trường căng thẳng (Chen ctv. 2002). Một số quy định proteincó cũng được tương tự như xác định. Nhái Hiển thịhomology để TFs Zn ngón tay chứa được tìm thấy làdự phòng trong muối căng thẳng-liên quan đến gen biểu hiện hồ sơCác nghiên cứu. Ví dụ, T4D1-144 (tương đồng với Zn ngón taygen) được gây ra bởi muối căng thẳng (hình 2). Máy nhái khácnăm loại tương tự của nghiên cứu bao gồm etylenphản ứng yếu tố ràng buộc protein (EREBP), cơ bản xoắn ốcvòng xoắn ốc (bHLH), và MADS (MCM1, agamous,deficiens, yếu tố phản ứng huyết thanh) hộp có chứa các yếu tố phiên mã. bHLH và các yếu tố phiên mã MYBđã được báo cáo để hoạt động như transcriptional tínhcủa ABA tín hiệu trong các nhà máy và bị dính líu trong biểu hiện gen stressregulated (Abe et al. năm 2003). Cooper et al.(2003) đã cho thấy rằng MADS hộp TFs là quan trọngCác thành phần muối căng thẳng mạng ở thực vật. Giống như Pirinprotein được xác định là một phân tử tương tác hạt nhânfactorI/CCAAT hộp TF (NFI/CTF1) kích thích RNApolymerase-II-driven transcription ở người (Wendler etAl. năm 1997). Một đại diện của EST tương ứng với pirinlike protein (T4D2-231) và phụ thuộc vào ADN RNA-polymerase II (T4D2-77 và T4D2-227) trong muối nhấn mạnhthư viện cho thấy rằng muối căng thẳng có thể điều chỉnh các sự kiện tương đồng trong các máy móc sao chép ở thực vật.Tịnh quy trình quy định của các tịnhMáy móc thiết bị được coi là một thành phần không thể thiếu trong cácphản ứng di động căng thẳng (gỗ và Oliver 1999). Nó cóđược chỉ ra rằng ribosome protein này không chỉ Trungđể hiệu quả tịnh nhưng có tác dụng pleiotropic vàcó chức năng phụ ribosome (len 1996). Giữ bảng điểm cho ribosome protein, polysomalRPS14, RPS16 và RPL23 đã được tương quan đếnkhô các phản ứng trong Tortula ruralis (gỗ et al. năm 2000).Ribosome protein gen Gmrps6, Gmrps13 và Gmrpl37đã tìm thấy đáp ứng với căng thẳng nhiệt độ thấp trong đậu tương(Kim ctv. 2004). Arabidopsis vật đột biến cho ribosome

Kết quả (Việt) 2:

văn học, các quá trình tế bào sau đây xuất hiện có liên quan
đến các phản ứng stress muối của giống lúa tương phản:
Báo hiệu các quá trình phân tử khác nhau đã được chứng minh
để làm tín hiệu trong truyền tín hiệu căng thẳng liên quan đến
quy trình, và những thay đổi trong + nồng độ Ca2 cytosolic
đã được chứng minh để hoạt động như một sứ giả thứ hai trong căng thẳng muối
(Chinnusamy et al. 2005). Kawasaki et al. (2001) quan sát thấy
rằng ESTs mã hóa Ca2 + protein kinase -dependent được
up-regulated trong giai đoạn ban đầu của sự căng thẳng muối trong Pokkali
gạo. Salt gây ra lên điều chỉnh của kiểm soát translationally
protein khối u đã được báo cáo. Protein này được cho là
đóng một vai trò trong mặn hiệu qua Ca2 + ràng buộc (Gong et
al. 2001). Phân lập cDNA mã hóa nhái cho EF-handcontaining protein và Ca2 + protein -binding thêm
chứng minh vai trò (s) Ca2 + trong phản ứng stress muối.
Nhái như T3D5-13, T2D1-99, và T4D2-120 đại diện cho
một số các phân tử tín hiệu xác định (Bảng 4). Nó đã
được coi là hầu hết các thành phần tín hiệu được
gây ra và thể hiện trong thời điểm ban đầu
căng thẳng (Kawasaki et al. 2001). Tuy nhiên, một EST
tương ứng với một giả định serine / threonine protein kinase
(T2D1-99) đã được ghi nhận tại 24 h tiếp xúc với muối. Một cDNA
bản sao mã hóa một protein ức chế GDP (T4D1-152) đã
cũng xác định, cho thấy rằng các protein ràng buộc GDP / GTP
có thể đóng vai trò giả định trong phản ứng muối căng thẳng trong các nhà máy.
Phiên mã quá trình trao đổi chất RNA bao gồm cả phiên mã khác nhau cũng như các sự kiện sau phiên mã
xuất hiện như là một thành phần quan trọng và nổi bảo tồn các
phản ứng căng thẳng trong tế bào nấm, động vật và thực vật. Các
quy định của các quy trình liên quan đến quá trình tổng hợp RNA
đã được báo cáo dưới stress phi sinh học đa dạng (Sahi et
2003 al;. Agarwal và Grover 2005). Sự tác động các
máy phiên mã để điều chỉnh gen muối phụ thuộc vào
biểu hiện đòi hỏi sự cảm ứng của cụ sao chép
các yếu tố (TF) cũng như polymerase RNA (Estruch 2000).
Một phân tích microarray trong Arabidopsis cho thấy
mức độ của một số TF thay đổi để đáp ứng với môi trường căng thẳng (Chen et al. 2002) protein điều .Several
cũng đã được xác định tương tự. Clones thấy
tương đồng với Zn-ngón tay chứa TF được tìm thấy là
dư thừa trong biểu hiện gen muối căng thẳng liên quan đến
nghiên cứu. Ví dụ, T4D1-144 (tương đồng với Zn-ngón tay
gen) được gây ra bởi stress muối (Hình. 2). Dòng vô tính khác
thu được trong loại tương tự của nghiên cứu bao gồm etylen
yếu tố phản ứng gắn với protein (EREBP), cơ bản xoắn
vòng xoắn (bHLH), và Mads (MCM1, agamous,
deficiens, yếu tố phản ứng huyết thanh) hộp có chứa các yếu tố phiên mã. bHLH và MYB phiên mã các yếu tố
đã được báo cáo hoạt động kích hoạt khi phiên mã
của tín hiệu ABA trong các nhà máy và đã dính líu trong biểu hiện gen stressregulated (Abe et al. 2003). Cooper et al.
(2003) cho thấy, Mads hộp TF là quan trọng
thành phần của stress muối mạng trong các nhà máy. Pirin giống như
protein được xác định là một phân tử tương tác của hạt nhân
factori / CCAAT hộp TF (NFI / CTF1) kích thích phiên mã RNA polymerase-II-driven ở người (Wendler et
al. 1997). Một đại diện của EST tương ứng với pirinlike protein (T4D2-231) và DNA phụ thuộc RNA polymerase II (T4D2-77 và T4D2-227) trong muối nhấn mạnh
các thư viện cho thấy căng thẳng muối có thể điều chỉnh các sự kiện tương đồng ở các máy phiên mã trong các nhà máy.
Translational các quy trình quy chế của tịnh tiến
máy móc thiết bị được xem là một phần không thể thiếu trong các
phản ứng căng thẳng tế bào (Gỗ và Oliver, 1999). Nó đã
được chỉ ra rằng protein ribosome không chỉ là trung tâm
đến hiệu quả tịnh nhưng có tác dụng pleiotropic và
có thêm chức năng ribosome (Wool 1996). Việc lưu giữ polysomal bảng điểm cho các protein ribosome
RPS14, RPS16, và RPL23 đã được tương quan với
phản ứng khử nước trong Tortula ruralis (Wood et al. 2000).
Gen protein ribosome Gmrps6, Gmrps13, và Gmrpl37
đã được tìm thấy đáp ứng với stress nhiệt độ thấp trong đậu tương
( Kim et al. 2004). Cây Arabidopsis đột biến cho ribosome