Released inorganic nitrogen ions we

Released inorganic nitrogen ions were quantified by ionic chromatography with the above LC coupled to a Shimadzu CDD 10Avp
conductivity detector. The NH
þ
4
concentration was obtained with a
Shodex IC YK-421, 125 mm4.6 mm (id), cation column at 40C
and a mobile phase of 5.0 mM tartaric acid, 2.0 mM dipicolinic
acid, 24.2 mM boric acid and 1.5 mM crown ether at 1.0 mL min
1
.
The NO

3
concentration was determined with a Shim-Pack IC-A1S,
100 mm4.6 mm (id), anion column at 40C and a mobile phase
of 2.5 mM phthalic acid and 2.4 mM tris(hydroxymethyl)aminomethane acid of pH 4.0 at 1.5 mL min1
.
3. Results and discussion
3.1. Effect of applied current density on the EF and PEF treatments
Several electrolyses were made to assess the influence of current density on the decolorization and degradation rates of a
244 mg L
1
AR29 solution in 0.05 M Na2SO4at pH 3.0 and 35C
in a BDD/air diffusion cell under comparable EF and PEF conditions
using 0.5 mM Fe
2+
as catalyst. In these assays, the solution pH was
not regulated because it decreased slightly with prolonging electrolysis time up to 360 min attaining final values of 2.6–2.7. This
slight drop of pH can be related to the formation of acidic compounds like short-linear aliphatic carboxylic acids as found for similar treatments of other dyes (Martínez-Huitle and Brillas, 2009;
Salazar et al., 2011).
Fig. 1a highlights that the percentage of color removal of the
above solution, calculated from Eq.(7), raised strongly from 16.6
to 66.6 mA cm
2
in the PEF process, whereas it did not vary practically for higher current densities. Decolorization was thus very fast
for current densities >33.3 mA cm
2
and more of 98% of color removal was reached at 30 min of this treatment. All these findings
are indicative of an enhancement of the oxidation power of PEF with
increasing current density, being able to rapidly destroy the conjugated system of the azo dye mainly by the efficient attack of

OH
formed from Fenton’s reaction(2)in the bulk and BDD(

OH) generated from reaction(4). The lower color decay of 81% found after
30 min of applying the smaller current density of 16.6 mA cm
2
could then be explained by the slower production of these oxidants.
Moreover,Fig. 1a also evidences that the azo dye solution is more
slowly decolorized by the EF process. Thus, operating at
33.3 mA cm
2
, 89% of color was removed after 30 min of EF, a value
smaller than 98% obtained using PEF. Note that the absorbance of the
AR29 solution did not vary during 60 min of UVA exposition, as expected if the azo dye is not directly photolyzed. This suggests the
production of colored conjugated products withkmaxsimilar to that
of AR29 (508 nm) during the decolorization process. The greater

Kết quả (Việt) 2:

Ion nitơ vô cơ phát hành đã được định lượng bằng sắc ký ion với LC ở trên cùng với một Shimadzu CDD 10Avp
dò dẫn. Các NH
þ
4
tập trung được thu được với một
Shodex IC YK-421, 125 mm? 4,6 mm (id), cột cation ở 40 ° C
và một pha động là 5.0 mM axit tartaric, 2.0 mM dipicolinic
acid, 24,2 mM axit boric và 1.5 mM vương miện ete ở 1.0 mL phút
? 1
.
các NO
?
3
tập trung được xác định với một Shim-Pack IC-A1S,
100 mm? 4,6 mm (id), cột anion ở 40 ° C và một pha động
là 2,5 mM phthalic axit và 2,4 mM tris (hydroxymethyl) axit aminomethane pH 4,0 1,5 mL min? 1
.
3. Kết quả và thảo luận
3.1. Ảnh hưởng của mật độ dòng ứng dụng trên các phương pháp điều trị EF và PEF
số electrolyses đã được thực hiện để đánh giá ảnh hưởng của mật độ hiện hành về decolorization và suy thoái giá của một
244 mg L
? 1
giải pháp AR29 trong 0,05 M Na2SO4at pH 3,0 và 35? C
trong một BDD / tế bào khuếch tán không khí dưới EF so sánh và điều kiện PEF
sử dụng 0.5 mM Fe
2+
là chất xúc tác. Trong các thử nghiệm, pH dung dịch đã
không được quy định bởi vì nó giảm nhẹ với kéo dài thời gian điện phân lên đến 360 phút đạt giá trị cuối cùng của 2,6-2,7. Điều này
giảm nhẹ pH có thể liên quan đến sự hình thành các hợp chất có tính axit như axit cacboxylic béo ngắn tuyến tính như được tìm thấy cho phương pháp điều trị tương tự như thuốc nhuộm khác (Martínez-Huitle và Brillas, 2009;
. Salazar et al, 2011).
Hình. 1a nhấn mạnh rằng tỷ lệ loại bỏ màu sắc của các
giải pháp trên, tính từ biểu thức. (7), tăng mạnh 16,6 từ
để 66,6 mA cm
? 2
trong quá trình PEF, trong khi nó đã không thay đổi thực tế cho mật độ hiện tại cao hơn. Decolorization do đó đã là rất nhanh
cho hiện tại mật độ> 33,3 mA cm
? 2
và hơn 98% loại bỏ màu sắc đã đạt được ở 30 phút điều trị này. Tất cả những phát hiện này
là biểu hiện của sự tăng cường của sức mạnh quá trình oxy hóa của PEF với
tăng mật độ hiện tại, có thể nhanh chóng tiêu diệt các hệ thống liên hợp của các thuốc nhuộm azo chủ yếu bởi các cuộc tấn công hiệu quả
?
OH
hình thành từ phản ứng Fenton (2) với số lượng lớn và BDD (
?
OH) được tạo ra từ phản ứng (4). Sâu răng màu thấp hơn 81% được tìm thấy sau
30 phút áp dụng mật độ nhỏ hơn hiện tại là 16,6 mA cm
? 2
sau đó có thể được giải thích bằng việc sản xuất chậm hơn các chất oxy hóa.
Hơn nữa, hình. 1a cũng chứng cứ rằng giải pháp azo nhuộm được nhiều hơn
từ từ mất màu theo quy trình của EF. Như vậy, hoạt động ở
33,3 mA cm
? 2
, 89% của màu sắc đã được gỡ bỏ sau khi 30 phút của EF, một giá trị
nhỏ hơn 98% thu được sử dụng PEF. Lưu ý rằng sự hấp thụ của các
giải pháp AR29 đã không thay đổi trong suốt 60 phút của UVA trình bày, như mong đợi nếu các thuốc nhuộm azo không trực tiếp photolyzed. Điều này cho thấy
sản xuất các sản phẩm liên hợp màu withkmaxsimilar đó
của AR29 (508 nm) trong quá trình decolorization. việc lớn hơn