Identification of the agent: There

Identification of the agent: There is no prescribed test for cryptosporidium infection. The demonstration of cryptosporidium species oocysts or cryptosporidium antigen in a properly collected and submitted sample is sufficient for a positive diagnosis. Diagnosis is established microscopically, with the acid-fast Ziehl–Neelsen or auramine phenol methods using unconcentrated or concentrated faecal smears. Microscopy-based methods for detecting oocysts and enzyme-linked immunosorbent assays for detecting cryptosporidium antigens are relatively insensitive, but are sufficiently sensitive for detecting clinical cases. Neither tinctorial- nor fluorescence-based stains can determine the species of cryptosporidium present if the oocysts fall within the size range of 4– 6 µm. These methods can detect oocysts in clinically ill animals, but sometimes are not sufficiently sensitive to detect infection in clinically normal animals. Nucleic acid detection tests have a greater sensitivity. The polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) and/or sequencing can be used to determine some or all cryptosporidium species/genotypes or subtypes. Those typing and subtyping systems used for veterinary (and human) samples should also be used for environmental samples, to avoid any confusion arising from using different systems during the investigation of disease outbreaks with both veterinary and public health implications. However the sensitivity of subtyping systems will need to be increased so that they can be used with clinical and environmental samples containing small numbers (

Kết quả (Việt) 1:

Nhận dạng của các đại lý: đó là không có thử nghiệm theo quy định cho các nhiễm trùng cryptosporidium. Các cuộc biểu tình của cryptosporidium loài oocysts hoặc cryptosporidium kháng nguyên trong mẫu đúng cách thu thập và gửi lên là đủ cho một chẩn đoán tích cực. Chẩn đoán thành lập microscopically, với các acid-fast Ziehl – Neelsen hoặc auramine phenol phương pháp bằng cách sử dụng unconcentrated hoặc tập trung faecal smears. Kính hiển vi dựa trên phương pháp để phát hiện oocysts và immunosorbent liên kết với enzyme thử nghiệm để phát hiện kháng nguyên cryptosporidium là tương đối không nhạy cảm, nhưng đủ nhạy cảm để phát hiện các trường hợp lâm sàng. Không phải tinctorial-cũng không phải dựa trên sự phát huỳnh quang vết bẩn có thể xác định loài cryptosporidium hiện nay nếu các oocysts nằm trong phạm vi kích thước của 4-6 μm. Những phương pháp này có thể phát hiện oocysts lâm sàng bệnh động vật, nhưng đôi khi không đủ nhạy cảm để phát hiện các nhiễm trùng ở động vật bình thường lâm sàng. Các xét nghiệm phát hiện axit nucleic có một độ nhạy cảm cao hơn. Phản ứng chuỗi polymerase (PCR) và hạn chế mảnh dài đa hình (RFLP) và/hoặc trình tự có thể được sử dụng để xác định một số hoặc tất cả cryptosporidium loài/kiểu gen hoặc phân nhóm. Những người đánh máy và subtyping hệ thống được sử dụng cho các mẫu thuốc thú y (và con người) cũng nên được sử dụng cho các mẫu về môi trường, để tránh bất kỳ rắc rối phát sinh từ việc sử dụng các hệ thống khác nhau trong quá trình điều tra của dịch bệnh với thuốc thú y và sức khỏe cộng đồng ý nghĩa. Tuy nhiên sự nhạy cảm của subtyping hệ thống sẽ cần phải được tăng lên do đó họ có thể được sử dụng với lâm sàng và môi trường mẫu có chứa số lượng nhỏ (< 10) của oocysts. Các giới hạn hiện tại của các loài phân biệt đối xử subtyping hệ thống là rằng họ là chỉ áp dụng đối với C. parvum và C. hominis. Phân biệt đối xử subtyping hệ thống phòng không-'parvum' và không 'hominis' mầm bệnh (bao gồm phần lớn các tác nhân gây bệnh gia súc) vẫn chưa được phát triển

Kết quả (Việt) 2:

Nhận diện tác nhân: Không có xét nghiệm theo quy định đối với nhiễm Cryptosporidium. Các cuộc biểu tình của oocyst loài cryptosporidium hay kháng nguyên cryptosporidium trong một mẫu thu thập đúng cách và trình là đủ cho một chẩn đoán dương tính. Chẩn đoán được thành lập trên kính hiển vi, với các axit nhanh Ziehl-Neelsen hoặc các phương pháp phenol auramine sử dụng smears phân unconcentrated hoặc tập trung. phương pháp hiển vi dựa trên việc phát hiện kén hợp tử và các xét nghiệm miễn dịch liên kết enzyme để phát hiện kháng nguyên cryptosporidium là tương đối nhạy cảm, nhưng là đủ nhạy để phát hiện các trường hợp lâm sàng. Cả vết bẩn tinctorial- cũng không huỳnh quang dựa trên có thể xác định các loài cryptosporidium mặt nếu kén hợp nằm trong phạm vi kích thước của 4- 6 micron. Những phương pháp này có thể phát hiện kén hợp tử ở động vật bị bệnh lâm sàng, nhưng đôi khi không đủ nhạy cảm để phát hiện nhiễm ở động vật bình thường về mặt lâm sàng. Nucleic xét nghiệm phát hiện axit có độ nhạy cao hơn. Phản ứng chuỗi polymerase (PCR) và hạn chế chiều dài đoạn đa hình (RFLP) và / hoặc trình tự có thể được sử dụng để xác định một số hoặc tất cả các loài cryptosporidium / kiểu gen hoặc phân nhóm. Những hệ thống nhóm và phân nhóm sử dụng cho mẫu thú y (và con người) cũng nên được sử dụng cho các mẫu môi trường, để tránh bất kỳ sự nhầm lẫn nào phát sinh từ việc sử dụng các hệ thống khác nhau trong việc điều tra các vụ dịch bệnh với cả hai ý nghĩa sức khỏe thú y và công cộng. Tuy nhiên độ nhạy của hệ thống subtyping sẽ cần phải tăng lên để họ có thể được sử dụng với các mẫu bệnh phẩm và môi trường có chứa một số lượng nhỏ (<10) của oocyst. những hạn chế hiện tại của hệ thống subtyping loài phân biệt được rằng họ là chỉ áp dụng đối với C. parvum và C. hominis. hệ thống subtyping phân biệt đối xử đối với phi'parvum 'và không'hominis' mầm bệnh (bao gồm phần lớn các mầm bệnh gia súc) vẫn chưa được phát triển