Besides performing longer-term (sev

Besides performing longer-term (several days) cultures that are stimulated
with the allergen of interest, it is advisable to include a positive control. As a
positive control, polyclonal stimuli can be used to assess the maximal stimulation
capacity of the PBMC in vitro and thereby assess possible differences in the
intrinsic immune responsiveness of antigen-specific cell cultures of different
donors. Examples of mitogens are concanavalin A (ConA), phytohemaglutinin
(PHA), phorbol myristate acetate (PMA) plus calcium ionophore (Ca-I) and
lipopolysaccharide (LPS). Each stimulus acts at different sites and uses a different
way to activate the cells. Anti-CD3 and CD28 have been widely used to provide
all T-cells with the required activation signals, and is therefore the most
physiological way of stimulating all T-cells in a polyclonal fashion to assess the
maximal stimulation capacities of the PBMC of the different donors. A
microscopic picture of unstimulated and CD3/CD28 stimulated cells is depicted
in Fig.12.4. Furthermore, CD3/CD28 can also be used as in vitro polyclonal activation stimulus for T-cells in long-period cultures to re-activate and increase
the antigen-specific signal. A disadvantage is that non-specific T-cells that
survived the long-term culture but are not allergen-specific will also react upon
polyclonal activation which makes it difficult to see the specific effects of an
allergen-specific stimulation.

Kết quả (Việt) 1:

Bên cạnh việc thực hiện dài hạn (vài ngày) nền văn hóa được kích thíchvới chất gây dị ứng quan tâm, đó là khuyến khích để bao gồm một điều khiển tích cực. Như mộttích cực điều khiển, polyclonal kích thích có thể được sử dụng để đánh giá sự kích thích tối đacông suất của PBMC trong ống nghiệm và do đó đánh giá có thể khác biệt trong cácđể đáp ứng miễn dịch nội tại của nền văn hóa kháng nguyên cụ thể tế bào khác nhauCác nhà tài trợ. Các ví dụ của mitogens là concanavalin (ConA), phytohemaglutinin(PHA), phorbol myristate axetat (PMA) cộng với canxi ionophore (Ca-tôi) vàlipopolysaccharide (LPS). Mỗi kích thích hoạt động tại các địa điểm khác nhau và sử dụng một khác nhaucách để kích hoạt các tế bào. Anti-CD3 và CD28 đã được sử dụng rộng rãi để cung cấptế bào T tất cả với sự kích hoạt yêu cầu tín hiệu, và do đó nhiều nhấtSinh lý cách của kích thích tế bào T tất cả trong một thời trang polyclonal để đánh giá cáctối đa kích thích các năng lực của PBMC của các nhà tài trợ khác nhau. Avi hình ảnh của unstimulated và CD3 / CD28 kích thích tế bào được mô tảtrong Fig.12.4. Hơn nữa, CD3 / CD28 có thể cũng được sử dụng như trong ống nghiệm kích hoạt polyclonal kích thích cho tế bào T trong nền văn hóa thời gian dài để kích hoạt lại và tăngtín hiệu cụ thể kháng nguyên. Một bất lợi là không đặc hiệu T-tế bào màsống sót qua các nền văn hóa lâu dài nhưng không gây dị ứng cụ thể sẽ phản ứng khi đềukích hoạt polyclonal mà làm cho nó khó khăn để xem hiệu ứng cụ thể của mộtsự kích thích cụ thể chất gây dị ứng.

Kết quả (Việt) 2:

Ngoài việc thực hiện còn hạn (vài ngày) nền văn hóa đó được kích thích
với các chất gây dị ứng quan tâm, nó được khuyến khích để bao gồm một điều khiển tích cực. Là một
chứng dương, kích thích đa giá có thể được sử dụng để đánh giá sự kích thích tối đa
năng lực của PBMC trong ống nghiệm và từ đó đánh giá sự khác biệt có thể có trong các
đáp ứng miễn dịch nội tại của nền văn hóa tế bào đặc hiệu kháng nguyên khác nhau của
các nhà tài trợ. Ví dụ về các mitogen được concanavalin A (Cona), phytohemaglutinin
(PHA), phorbol Myristate acetate (PMA) cộng với canxi ionophore (Ca-I) và
lipopolysaccharide (LPS). Mỗi kích thích hoạt động tại các địa điểm khác nhau và sử dụng khác nhau
cách để kích hoạt các tế bào. Anti-CD3 và? CD28 đã được sử dụng rộng rãi để cung cấp cho
tất cả các tế bào T với các tín hiệu kích hoạt cần thiết, và do đó là hầu hết các
cách kích thích sinh lý của tất cả các tế bào T trong một thời trang đa giá để đánh giá
khả năng kích thích tối đa của PBMC của các nhà tài trợ khác nhau. Một
hình ảnh hiển vi của tế bào CD28 kích thích và unstimulated? CD3 /? được mô tả
trong Fig.12.4. Hơn nữa,? CD3 /? CD28 cũng có thể được sử dụng như in vitro kích hoạt đa giá cho T-tế bào trong nuôi cấy khoảng thời gian dài để tái kích hoạt và tăng
tín hiệu kháng nguyên cụ thể. Một bất lợi là các tế bào T không đặc hiệu mà
sống sót sau nền văn hóa lâu dài nhưng không gây dị ứng cụ thể cũng sẽ phản ứng khi
kích hoạt đa giá mà làm cho nó khó khăn để xem hiệu ứng cụ thể của một
kích thích gây dị ứng cụ thể.