collector.2 During this process, th

collector.2 During this process, the solvent is evaporated, and
the jet is solidied. Finally, the resultant bers are collected and
form a nonwoven brous membrane.
Electrospun nanobrous membranes have some remarkable
characteristics such as high surface area-to-volume ratios, high
interconnected porosities with tunable pore sizes, possibilities
for efficient surface functionalization, adjustable surface
morphologies, and structural similarities to the extracellular
matrix (ECM).3,4 Due to their abovementioned characteristics,
electrospun nanobers and membranes have been widely used
in tissue engineering, drug delivery and medical diagnostics.5
Tissue engineering requires a scaffold to provide a three
dimensional (3D) support for cell attachment, proliferation and
tissue formation. Natural ECM, which consists of various
interwoven protein bers with diameters ranging from tens to
hundreds of nanometers, supports cells and guides cell
behavior.6 Electrospun scaffolds have a great potential to mimic
the important features of natural ECM in terms of structural,
chemical and mechanical properties.7,8
In addition to their use as cell scaffolds in tissue engineering,
electrospun membranes are also applied in important drug
delivery systems due to their abovementioned characteristics as
well as their ability to directly encapsulate of drugs. Electrospun
membranes with nanobers containing various models of drugs
have been fabricated, and their drug delivery behaviors have
been widely studied.4 Either hydrophilic or hydrophobic drugs
and biomacromolecules such as proteins and DNA can be
incorporated into the electrospun bers.9–13 Compared to other
forms of drug carriers such as liposomes, nano/microspheres
and hydrogels produced by conventional methods, the advantages
of electrospun membranes as drug delivery systems are
higher drug encapsulation efficiency, less efficient drug dosage,
and controlled release behavior via the proper selection of a
drug–polymer–solvent system or electrospinning parameters.4,13
Electrospun membranes were rst prepared with randomly
arranged nanobers and structures; however, the structural
characteristics of the electrospun membranes has been found
to be critical for many applications.5,14,15 As most native ECM
found in tissues or organs possesses anisotropic architecture,
structural biomimetic substitutes have recently been developed
to precisely imitate native ECM for repairing damaged tissue to
improve the function of regenerated tissue.15 The construction
of electrospun membranes with biomimetic structures can be
achieved by controlling the electrospinning parameters.15–20 A
variety of electrospun membranes with fascinating structures
resembling natural objects such as lotus leaf, rice leaf, honeycomb,
polar bear fur, spider webs, ECM, etc. have been fabricated
by selecting the proper compositions and structures of
electrospun bers.7,19,20 An increasing number of studies have
reported that electrospun membranes with anisotropic structures
and controlled nanobers microstructures possess more
desirable properties and greater advantages for biomedical
applications compared to those with random structures, especially
in tailoring cell behaviors in tissue engineering and
controlling drug release.10,21–26
This article gives a brief overview of the recent work on the
design, fabrication and application of electrospun membranes
with controlled multilevel hierarchical structures. This review
focuses on tissue engineering and drug delivery applications
and highlights the effects of the structures on cell behavior and
drug release. In addition, perspectives as well as challenges and
future directions in the development of electrospinning technology
for more accurate and complex structural control and
potential applications of electrospun membranes with
controlled structures are proposed.

Kết quả (Việt) 1:

Collector.2 trong quá trình này, dung môi bốc hơi, vàmáy bay phản lực là solidied. Cuối cùng, kết quả bers được thu thập vàtạo thành một màng vật brous.Màng tế bào nanobrous Electrospun có một số đáng chú ýCác đặc điểm như cao tỷ lệ tích khối lượng, bề mặt caoporosities kết nối với kích thước lỗ chân lông xung, khả năngcho hiệu quả bề mặt functionalization, điều chỉnh bề mặtmorphologies, và cấu trúc điểm tương đồng với các ngoại bàoma trận (ECM) .3,4 do đặc điểm trên của họ,electrospun nanobers và màng đã được sử dụng rộng rãitrong kỹ thuật mô, giao hàng ma túy và y tế diagnostics.5Yêu cầu kỹ thuật mô một đài cung cấp bachiều (3D) hỗ trợ cho di động tập tin đính kèm, gia tăng vàMô hình thành. ECM tự nhiên, bao gồm nhiềuAP protein bers với đường kính khác nhau, từ hàng chục đếnhàng trăm nanometers, hỗ trợ các tế bào và di động hướng dẫnBehavior.6 Electrospun Giăng có một tiềm năng lớn để bắt chướcCác tính năng quan trọng của tự nhiên ECM về cấu trúc,hóa học và cơ khí properties.7,8Ngoài việc sử dụng của họ như tế bào Giăng mô kỹ thuật,electrospun màng cũng được áp dụng trong ma túy quan trọngHệ thống phân phối do đặc điểm của họ trên nhưcũng như khả năng của mình để trực tiếp đóng gói của thuốc. Electrospunmàng với nanobers có chứa các mô hình khác nhau của thuốcđã được chế tạo, và hành vi của họ phân phối thuốc cólà rộng rãi studied.4 Purifying hoặc kỵ nước ma túyvà biomacromolecules chẳng hạn như protein và DNA có thểtích hợp vào bers.9–13 electrospun Compared khácCác hình thức của thuốc tàu sân bay chẳng hạn như liposomes, nano/microspheresvà hydrogels sản xuất bằng phương pháp thông thường, những lợi thếHệ thống phân phối electrospun màng như ma túy làcao ma túy đóng gói hiệu quả, ít hiệu quả thuốc liều lượng,và kiểm soát phát hành hành vi thông qua việc lựa chọn thích hợp của mộtma túy-polymer-dung môi hệ thống hoặc electrospinning parameters.4,13Electrospun màng là rst chuẩn bị sẵn sàng với ngẫu nhiênsắp xếp nanobers và các cấu trúc; Tuy nhiên, kết cấuđặc điểm của màng electrospun đã được tìm thấylà rất quan trọng cho nhiều applications.5,14,15 như đặt bản xứ ECMtìm thấy trong các mô hoặc cơ quan có kiến trúc đẳng hướng,cấu trúc biomimetic sản phẩm thay thế mới đã được phát triểnđể chính xác bắt chước bản xứ ECM cho sửa chữa hư hỏng mô đểcải thiện chức năng tái tạo tissue.15 xây dựngcủa electrospun màng với biomimetic cấu trúc có thểđạt được bằng cách kiểm soát electrospinning parameters.15–20 Aloạt các electrospun màng với cấu trúc hấp dẫngiống như các đối tượng tự nhiên như hoa sen lá, lá lúa, honeycomb,gấu Bắc cực lông, nhện webs, ECM, vv đã được chế tạobằng cách chọn thích hợp thành phần và cấu trúc củaelectrospun bers.7,19,20 một số lượng ngày càng tăng của nghiên cứu cóbáo cáo electrospun rằng màng với đẳng hướng cấu trúcvà nanobers kiểm soát microstructures có nhiều hơn nữamong muốn tài sản và lợi thế lớn cho y sinh họcso với những người có cấu trúc ngẫu nhiên, đặc biệt là các ứng dụngtrong may di động hành vi mô kỹ thuật vàkiểm soát ma túy release.10,21–26Bài viết này cho một tổng quan về công việc gần đây về cácthiết kế, chế tạo và áp dụng các electrospun màngvới kiểm soát cấu trúc đa phân cấp. Đánh giá nàytập trung vào mô kỹ thuật và ma túy phân phối ứng dụngvà những ảnh hưởng của các cấu trúc tế bào hành vi làm nổi bật vàma túy phát hành. Trong ngoài ra, quan điểm cũng như những thách thức vàCác chỉ dẫn trong tương lai trong việc phát triển của công nghệ electrospinningđể kiểm soát cấu trúc chính xác và phức tạp hơn vàCác ứng dụng tiềm năng của màng tế bào electrospun vớikiểm soát cấu trúc được đề xuất.

Kết quả (Việt) 2:

collector.2 Trong quá trình này, các dung môi bay hơi, và
các máy bay phản lực được solidied. Cuối cùng, các bers kết quả được thu thập và
tạo thành một màng brous không dệt.
Quay điện màng nanobrous có một số đáng kể
các đặc điểm như bề mặt cao khu vực-to-khối lượng tỷ lệ, cao
porosities kết nối với nhau với các kích thước lỗ chân lông du dương, khả năng
cho functionalization bề mặt hiệu quả, bề mặt có thể điều chỉnh
hình thái học, và tương tự cấu trúc để các bào
ma trận (ECM) .3,4 Do đặc điểm nêu trên, họ
nanobers quay điện và màng đã được sử dụng rộng rãi
trong kỹ thuật mô, phân phối thuốc và diagnostics.5 y tế
kỹ thuật mô đòi hỏi một giàn giáo để cung cấp một ba
chiều (3D) hỗ trợ cho các tập tin đính kèm tế bào, tăng sinh và
hình thành mô. ECM tự nhiên, trong đó bao gồm nhiều
bers protein đan xen với đường kính từ hàng chục đến
hàng trăm nanomet, hỗ trợ các tế bào và tế bào dẫn
behavior.6 quay điện giàn giáo có một tiềm năng lớn để bắt chước
các tính năng quan trọng của ECM tự nhiên về cấu trúc,
hóa học và properties.7,8 cơ khí
Ngoài việc sử dụng chúng như giàn giáo di động trong kỹ thuật mô,
màng quay điện cũng được áp dụng trong thuốc quan trọng
hệ thống phân phối do đặc điểm nêu trên của họ như là
cũng như khả năng của mình để trực tiếp đóng gói thuốc. Quay điện
màng với nanobers chứa mô hình khác nhau của các loại thuốc
đã được chế tạo, và hành vi phân phối thuốc của họ đã
được rộng rãi studied.4 Hoặc thuốc ưa nước hay kỵ nước
và biomacromolecules như các protein và DNA có thể được
tích hợp vào các bers.9-13 quay điện so với các
hình thức của các hãng thuốc như liposome, nano / microspheres
và hydrogel được sản xuất bằng phương pháp thông thường, những lợi thế
của màng quay điện như hệ thống phân phối thuốc là
hiệu quả cao hơn đóng gói thuốc, liều lượng thuốc kém hiệu quả,
và hành vi phát hành kiểm soát thông qua các lựa chọn đúng đắn của một
thuốc-polymer dung môi hoặc hệ thống điện đã parameters.4,13
màng quay điện đã được chuẩn bị rst với ngẫu nhiên
nanobers và cấu trúc sắp xếp; Tuy nhiên, các cấu trúc
đặc tính của màng quay điện đã được tìm thấy
là quan trọng đối với nhiều applications.5,14,15 Như hầu hết ECM bản địa
tìm thấy trong các mô hoặc cơ quan sở hữu kiến trúc đẳng hướng,
thay thế cấu trúc phỏng sinh học gần đây đã được phát triển
để bắt chước chính xác ECM bản địa cho sửa chữa các mô bị hư hỏng để
cải thiện các chức năng của tái sinh tissue.15 Việc xây dựng
của màng quay điện với cấu trúc phỏng sinh học có thể được
đạt được bằng cách kiểm soát quay điện parameters.15-20 Một
loạt các màng quay điện với cấu trúc hấp dẫn
tương tự như các đối tượng tự nhiên như lá sen, lá lúa , tổ ong,
cực lông gấu, mạng nhện, ECM, vv đã được chế tạo
bằng cách chọn các tác phẩm phù hợp và cấu trúc của
quay điện bers.7,19,20 Ngày càng có nhiều nghiên cứu đã
báo cáo rằng màng quay điện với cấu trúc dị hướng
và kiểm soát nano bers vi cấu trúc sở hữu nhiều
tính chất mong muốn và lợi thế lớn cho y sinh học
ứng dụng so với những người có cấu trúc ngẫu nhiên, đặc biệt là
trong các hành vi may ô trong kỹ thuật mô và
kiểm soát ma túy release.10,21-26
Bài viết này đưa ra một tổng quan về các công việc gần đây trên
thiết kế, chế tạo và ứng dụng của màng quay điện
với cấu trúc phân cấp multilevel kiểm soát. Đánh giá này
tập trung vào các kỹ thuật mô và ma túy ứng dụng giao hàng
và làm nổi bật những ảnh hưởng của các công trình trên hành vi của tế bào và
phát thuốc. Ngoài ra, quan điểm cũng như những thách thức và
định hướng tương lai trong sự phát triển của công nghệ điện hóa
để kiểm soát cấu trúc chính xác hơn và phức tạp và
tiềm năng ứng dụng của màng quay điện với
cấu trúc kiểm soát được đề xuất.