In the phase III study KB057 for th

In the phase III study KB057 for the evaluation of tolerability and safety of Kedrigamma at increased infusion rates, 43 adult patients were enrolled: 38 ID and 5 ITP patients who received Kedrigamma at the dosages approved according to both indications.
Thirty-seven ID patients were observed for 3 infusions and 1 ID patient for 2 infusions. Four ITP patients received their planned dose over 2 daily infusions, while 1 patient was infused over 3 days. (total of 124 infusions).

Kết quả (Việt) 1:

Trong giai đoạn III nghiên cứu KB057 cho đánh giá dung nạp và an toàn của Kedrigamma mức giá tăng truyền, 43 bệnh nhân người lớn đã được ghi danh theo học: 38 ID và 5 ITP bệnh nhân đã nhận được Kedrigamma ở liều lượng đã được phê duyệt theo các chỉ dẫn cả.Ba mươi bảy ID bệnh nhân đã được quan sát cho 3 infusions và 1 bệnh nhân ID cho 2 infusions. Bốn ITP bệnh nhân nhận được liều kế hoạch của họ hơn 2 infusions hàng ngày, trong khi 1 bệnh nhân được truyền trong 3 ngày. (tổng số 124 infusions).

Kết quả (Việt) 2:

Trong nghiên cứu giai đoạn III KB057 cho việc đánh giá khả năng dung nạp và an toàn của Kedrigamma tại tốc độ truyền tăng, 43 bệnh nhân người lớn đã được ghi danh:. 38 ID và 5 bệnh nhân ITP người nhận Kedrigamma ở liều lượng đã được phê duyệt theo cả hai chỉ định
Ba mươi bảy bệnh nhân ID là quan sát cho 3 truyền và 1 ID bệnh nhân cho 2 truyền. Bốn bệnh nhân ITP nhận liều kế hoạch của họ hơn 2 truyền hàng ngày, trong khi 1 bệnh nhân đã được truyền qua 3 ngày. (tổng số 124 truyền).