Fluorescence detectors (FL) measure

Fluorescence detectors (FL) measure the optical emission of light by
solute molecules after they have been excited at a higher energy wavelength
and can be very sensitive for compounds that have native fluorescence or
that can be made to fluoresce through derivatization.[13] Schematically,
they resemble Figure 4, except that the grating is replaced by a filter or
monochromator at a right angle to the incident light to simplify the optics
and reduce background noise. The light source is usually a broad spectrum
deuterium or xenon flash lamp. The excitation wavelength (often close to
the UV kmax) is selected by a filter or monochromator between the lamp
and the flow cell, always at a higher energy (lower wavelength) than the
emission wavelength. Laser-induced fluorescence (LIF) detectors using
lasers as the excitation source are sometimes used in micro- or capillary-LC
systems, where the higher energy of the laser provides better sensitivity in
the small diameter flow cells necessary to limit dispersion.

Kết quả (Việt) 1:

Thiết bị dò huỳnh quang (FL) đo bức xạ quang của ánh sáng bởiphân tử của chất tan sau khi họ đã vui mừng tại bước sóng năng lượng caovà có thể rất nhạy cảm cho các hợp chất có nguồn gốc huỳnh quang hoặcđó có thể được thực hiện để fluoresce qua derivatization. [13] schematicallyhọ trông giống như hình 4, ngoại trừ rằng Tấm lưới trải được thay thế bởi một bộ lọc haymonochromator tại một góc bên phải để đèn sự cố để đơn giản hóa quangvà làm giảm tiếng ồn. Nguồn ánh sáng thường là một phổ rộngđơteri hoặc xenon với đèn flash. Bước sóng kích thích (thường gần vớiUV kmax) được chọn bởi một bộ lọc hoặc monochromator giữa đènvà dòng chảy ô, luôn luôn ở một năng lượng cao (bước sóng thấp hơn) hơn so với cácbước sóng phát thải. Thiết bị dò laser gây ra huỳnh quang (LIF) bằng cách sử dụnglaser như là nguồn kích thích đôi khi được sử dụng trong vi - hay Mao mạch-LCHệ thống, nơi năng lượng cao của laser cung cấp độ nhạy tốt hơn trongđường kính nhỏ tế bào lưu lượng cần thiết để hạn chế phân tán.

Kết quả (Việt) 2:

Dò huỳnh quang (FL) đo lường sự phát quang của ánh sáng bởi
các phân tử chất tan sau khi họ đã được kích thích ở một bước sóng năng lượng cao hơn
và có thể rất nhạy cảm đối với các hợp chất có nguồn gốc huỳnh quang hoặc
có thể được thực hiện để phát huỳnh quang thông qua các dẫn suất. [13] Sơ đồ,
họ giống như hình 4, ngoại trừ lưới sắt được thay thế bởi một bộ lọc hoặc
đơn sắc vuông góc với ánh sáng tới để đơn giản hóa quang học
và giảm tiếng ồn xung quanh. Nguồn ánh sáng thường là một phổ rộng
deuterium hoặc đèn flash xenon đèn. Các bước sóng kích thích (thường gần với
tia UV kmax) được chọn bởi một bộ lọc hoặc đơn sắc giữa đèn
và các tế bào dòng chảy, luôn luôn ở một năng lượng cao (bước sóng thấp hơn) so với
bước sóng phát xạ. Huỳnh quang (LIF) máy dò Laser-induced sử dụng
tia laser như là nguồn kích thích đôi khi được sử dụng trong vi hoặc mao mạch LC-
hệ thống, nơi năng lượng cao hơn của laser cung cấp độ nhạy tốt hơn trong
các tế bào dòng chảy đường kính nhỏ cần thiết để hạn chế phân tán.

Kết quả (Việt) 3:

Máy dò Huỳnh Quang (FL) đo ánh sáng phát ra ánh sángSau khi bị kích thích phân tử chất tan trong một bước sóng năng lượng cao hơn.Và có thể rất nhạy cảm với các hợp chất tự nhiên, hay huỳnh quang.Có thể thông qua Huỳnh Quang có nguồn gốc từ hóa. [13] các sơ đồ,Chúng tương tự với sơ đồ 4, ngoại trừ lưới bị một bộ lọc hoặc mộtỞ một góc bên phải của ánh sáng đơn sắc quang học đơn giản.Giảm tiếng ồn nền.Ánh sáng thường là một phổ rộngDeuteri hoặc Flash.Kích thích bước sóng (thường gầnUV Kmax) để chọn lọc hoặc giữa ánh sáng đơn sắcVà dòng chảy trong một tế bào, luôn luôn cao hơn năng lượng (thấp hơn bước sóng)Bắn bước sóng.Máy dò tia laser gây ra huỳnh quang (LIF)Tia laser để truyền cảm hứng cho nguồn, đôi khi bị dùng vi hoặc sắc ký lỏng Mao mạchHệ thống ở cao hơn, năng lượng của tia laser cung cấp hơn nhạyCần hạn chế dòng chảy, đường kính nhỏ tế bào phân tán.