Segregation was studied in 82 indiv

Segregation was studied in 82 individuals for RFLP markers, 92
individuals for isozymes, and 89 individuals for RAPD markers.
These discrepancies were due to the loss of some individuals
during the period of study. All data were scored at least twice by
two people.
The segregation of each marker was tested first for goodnessof-
fit to expected Mendelian segregation ratios with a Z ~ test.
Linkage analyses were performed on F 2 segregation data using
Mapmaker V 1.0 (Macintosh) (Lander et al. 1987; Tingey personal
communication). Linkage groups were constructed by
two-point analysis using a minimum LOD score of 4.0 and a
maximal recombination fraction of 0.40. Three-point and multipoint
analyses were then performed using a minimum LOD
score of 3.0 and a maximal recombination fraction of 0.40 to
determine the most likely marker orders inside groups. Recombination
fractions were converted to map distances with the
Haldane mapping function (Haldane 1919).
Results
Library characterization and RFLP analyses
Sixty-eight percent of single-copy sequences were detected
in the EcoRI library. By contrast, the PstI library
was more highly enriched in low-copy sequences since
Table 2. Clones of known genes
Clones Genes Species References
H3C4 Histone Maize
H4C14 Histone Maize
H4A748 Histone Arabidopsis thaliana
AdhPG8 Alcohol dehydrogenase Pea
pTA71 rRNA gene Wheat
C-II Protease inhibitor Soybean
Chaubet et al. 1986
Philipps et al. 1986
Chaboute et al. 1987
Llewellyn et al. 1987
Gerlach and Bedbrook 1979
Joudrier et al. 1987

Kết quả (Việt) 1:

Phân biệt được nghiên cứu trong các cá nhân 82 cho dấu hiệu RFLP, 92cá nhân cho isozymes, và cá nhân 89 RAPD đánh dấu.Những sai lệch này là do sự mất mát của một số cá nhântrong giai đoạn nghiên cứu. Tất cả dữ liệu đã ghi được ít nhất hai lần bởihai người.Sự phân biệt của mỗi điểm đánh dấu được thử nghiệm đầu tiên cho goodnessof-phù hợp với mong đợi Mendelian phân biệt tỷ lệ với một Z ~ kiểm tra.Phân tích mối liên hệ đã được thực hiện trên F 2 tách dữ liệu bằng cách sử dụngMapmaker V 1.0 (Macintosh) (Lander et al. 1987; Tingey cá nhânthông tin liên lạc). Các nhóm liên kết đã được xây dựng bởihai điểm phân tích sử dụng tối thiểu điểm LOD 4.0 và agen tối đa các phần nhỏ của 0,40. Ba điểm và đaphân tích sau đó đã được thực hiện bằng cách sử dụng tối thiểu LODđiểm của 3.0 và một phần tối đa gen của 0,40 đểxác định các đơn đặt hàng nhiều khả năng đánh dấu bên trong nhóm. Genphân số được cải biến để lập bản đồ các khoảng cách với cácChức năng lập bản đồ Haldane (Haldane 1919).Kết quảĐặc tính của thư viện và phân tích RFLPSáu mươi tám phần trăm các trình tự sao chép đĩa đơn đã được phát hiệntrong thư viện EcoRI. Ngược lại, các thư viện PstIhơn rất phong phú trong các chuỗi thấp-sao chép từBảng 2. Nhái được biết genNhái gen loài tài liệu tham khảoH3C4 Histone ngôH4C14 Histone ngôH4A748 Histone Arabidopsis thalianaAdhPG8 rượu dehydrogenase PeapTA71 rRNA gene lúa mìChất ức chế Protease C-II đậu tươngChaubet et al. 1986Philipps et al. 1986Chaboute et al. 1987Llewellyn et al. 1987Gerlach và Bedbrook năm 1979Joudrier et al. 1987

Kết quả (Việt) 2:

Sự phân biệt đã được nghiên cứu trong 82 cá nhân cho các dấu RFLP, 92
cá nhân cho isozyme, và 89 cá nhân cho các dấu RAPD.
Những sự khác biệt này là do sự mất mát của một số cá nhân
trong suốt thời gian nghiên cứu. Tất cả các dữ liệu đã ghi được ít nhất hai lần bởi
hai người.
Các phân biệt của mỗi điểm đánh dấu đã được thử nghiệm đầu tiên cho goodnessof-
phù hợp với tỷ lệ phân Mendel dự kiến với một Z ~ thử nghiệm.
Phân tích Linkage được thực hiện trên F 2 dữ liệu phân biệt sử dụng
Map Maker 1.0 V (Macintosh) (Lander et al 1987;. Tingey cá nhân
giao tiếp). Nhóm liên kết được xây dựng bởi
phân tích hai điểm sử dụng một số LOD tối thiểu là 4.0 và một
phần tái tổ hợp tối đa là 0.40. Ba điểm và đa điểm
phân tích sau đó đã được thực hiện sử dụng tối thiểu LOD
điểm 3.0 và một phần tái tổ hợp tối đa của 0,40 để
xác định đơn hàng đánh dấu khả năng nhất trong nhóm. Tái kết hợp
các phần phân đoạn đã được chuyển đổi để bản đồ khoảng cách với các
chức năng lập bản đồ Haldane (Haldane 1919).
Kết quả
Thư viện mô tả và phân tích RFLP
Sáu mươi tám phần trăm của các chuỗi đơn bản sao đã được phát hiện
trong thư viện EcoRI. Ngược lại, các thư viện PstI
được đánh giá cao hơn làm giàu trong các trình tự sao chép thấp kể từ
Bảng 2. nhái của gen được gọi
nhái gen loài THAM KHẢO
H3C4 Histone ngô
H4C14 Histone ngô
H4A748 Histone Arabidopsis thaliana
AdhPG8 ADH Pea
pTA71 rRNA gen lúa mì
Protease inhibitor C-II đậu tương
Chaubet et al. 1986
Philipps et al. 1986
Chaboute et al. 1987
Llewellyn et al. 1987
Gerlach và Bedbrook 1979
Joudrier et al. 1987