Materials Synthesis. In a typical s

Materials Synthesis. In a typical synthesis, urea (99
100.5%,
Sigma-Aldrich) was dissolved in a mixture of 35 mL of deionized
(DI) water and 15 mL of ethanol, followed by the addition of
tin(II) chloride dihydrate (SnCl2 3 2H2O, 98%, Sigma-Aldrich)
to reach a concentration of 10
20 mM. The mixture was gently
shaken to form a turbid mixture. After that, a certain amount of
6 M NaOH solution was slowly added to the mixture while
shaking the mixture gently. Finally, the mixture was transferred
to a 60 mL Teflon lined autoclave and then heated in an oven at
180
200
C for 18 h. The product was collected by centrifugation
and washed several times with DI water. The washed
raw products were redispersed in water. After 5 min, large gray
sediments were removed. Final products were again harvested by
centrifugation and dried at 60
C overnight. The morphologies and structures of SnO2 HSs can be controlled by varying the
amounts of chemicals (SnCl2 3 2H2O, urea, and NaOH solution)
and reaction temperature, keeping other parameters unchanged.
Detailed experimental conditions are given in Table 1.

Kết quả (Việt) 1:

Vật liệu tổng hợp. Trong một tổng hợp điển hình, urê (99 100.5%,Sigma-Aldrich) được hòa tan trong một hỗn hợp của 35 mL deionized(DI) nước và 15 mL ethanol, theo sau là việc bổ sung cáctin(II) clorua dihydrat (SnCl2 3 2H2O, 98%, Sigma-Aldrich)để đạt được sự tập trung của 10 20 mM. Hỗn hợp nhẹ nhàngrung động để tạo thành một hỗn hợp đục. Sau đó, một số tiền nhất định của6 M NaOH giải pháp từ từ được thêm vào hỗn hợp trong khilắc hỗn hợp nhẹ nhàng. Cuối cùng, hỗn hợp được chuyển60 mL Teflon lót nồi hấp và sau đó được đun nóng trong một lò nướng ở180 C 200 cho 18 h. Sản phẩm được thu thập bởi sốvà rửa nhiều lần với DI nước. Các rửanguyên liệu sản phẩm đã được redispersed trong nước. Sau 5 phút, lớn màu xámtrầm tích đã được gỡ bỏ. Sản phẩm cuối cùng đã được thu hoạch một lần nữa bởisố và khô ở 60 C qua đêm. Morphologies và các cấu trúc của SnO2 HSs có thể được kiểm soát bằng cách thay đổi cácsố tiền của hóa chất (SnCl2 3 2H2O, urê và giải pháp NaOH)và phản ứng nhiệt độ, Giữ các thông số không thay đổi.Chi tiết điều kiện thử nghiệm được đưa ra trong bảng 1.

Kết quả (Việt) 2:

Vật liệu tổng hợp. Trong một tổng hợp điển hình, phân urê (99 100,5?%,
Sigma-Aldrich) được hòa tan trong một hỗn hợp của 35 ml Deionized
(DI) nước và 15 ml ethanol, tiếp theo là việc bổ sung thêm
thiếc (II) clorua dihydrate (SnCl2 3 2H2O, 98%, Sigma-Aldrich)
để đạt nồng độ 10? 20 mM. Hỗn hợp được nhẹ nhàng
lắc để tạo thành một hỗn hợp đục. Sau đó, một số tiền nhất định của
giải pháp 6 M NaOH được thêm từ từ vào hỗn hợp trong khi
lắc hỗn hợp nhẹ nhàng. Cuối cùng, hỗn hợp đã được chuyển giao
cho một 60 mL Teflon lót nồi hấp và sau đó được làm nóng trong lò ở
180? 200? C trong 18 h. Sản phẩm đã được thu thập bằng cách ly tâm
và rửa nhiều lần với nước DI. Rửa sạch
sản phẩm thô được redispersed trong nước. Sau 5 phút, xám lớn
trầm tích đã được gỡ bỏ. Sản phẩm cuối cùng được một lần nữa thu hoạch bằng cách
ly tâm và sấy khô ở 60? C qua đêm. Các hình thái và cấu trúc của SnO2 HSS có thể được kiểm soát bằng cách thay đổi
số lượng của hóa chất (SnCl2 3 2H2O, urê, và NaOH dung dịch)
và nhiệt độ phản ứng, giữ cho các thông số khác không thay đổi.
Điều kiện thí nghiệm chi tiết được đưa ra trong Bảng 1.