Loss of synapses (7,51,52) and axon

Loss of synapses (7,51,52) and axonal pathology (53) are probably key neuropathological features leading to dementia in these neurodegenerative disorders; however, other factors may contribute. In addition to the alterations in synaptic plasticity and neuronal integrity inmature neuronal circuitries, the neurodegenerative process in AD has recently been shownto be accompanied by alterations in neurogenesis (17,18,22,23,54–56). This suggests that the pathogenesis of AD may represent a two-pronged attack on the brain, contributing to degeneration of mature neurons, and disruption of the neurogenic niches in thecadult brain [(16) Fig. 1].

Kết quả (Việt) 1:

Mất synapse (7,51,52) và axonal bệnh lý (53) là tính năng neuropathological có lẽ chính dẫn đến mất trí nhớ trong các rối loạn thần kinh; Tuy nhiên, các yếu tố khác có thể đóng góp. Ngoài những thay đổi trong synaptic dẻo và tính toàn vẹn thần kinh inmature thần kinh circuitries, trình neurodegenerative quảng cáo gần đây đã shownto được kèm theo các thay đổi trong neurogenesis (17,18,22,23,54-56). Điều này cho thấy rằng sinh bệnh học của AD có thể đại diện cho một theo hai hướng tấn công vào não, đóng góp cho thoái hóa tế bào thần kinh trưởng thành, và phá vỡ các hốc thần trong thecadult não [(16) hình 1].

Kết quả (Việt) 2:

Mất các khớp thần kinh (7,51,52) và bệnh lý tổn thương sợi trục (53) là những đặc điểm lý học thần kinh có thể là chìa khóa dẫn đến mất trí nhớ ở những rối loạn thoái hóa thần kinh; Tuy nhiên, các yếu tố khác có thể đóng góp. Ngoài những thay đổi trong dẻo khớp thần kinh và toàn vẹn nơron thần kinh circuitries inmature, quá trình thoái hóa thần kinh trong AD đã gần đây đã được shownto được kèm theo thay đổi trong tế bào thần kinh (17,18,22,23,54-56). Điều này cho thấy cơ chế bệnh sinh của AD có thể đại diện cho một cuộc tấn công theo hai hướng trên não, góp phần vào sự thoái hóa của tế bào thần kinh trưởng thành, và sự gián đoạn của các hốc thần kinh trong não thecadult [(16) Hình. 1].