Diosgenin content of the cell cultu

Diosgenin content of the cell culture samples of D.zingiberensis was analyzed by the validated microplatespectrophotometry and HPLC methods. The analysis results were presented in Table 4. The diosgenin content determined by microplate-spectrophotometry was 0.157 ± 0.006 mg/g, while diosgenin content determined by HPLC was 0.151 ± 0.002 mg/g. Student's t-test was conducted to compare the results obtained by microplatespectrophotometry and HPLC. It was found that tcaluculated was 2.115 (p = 0.05), while ttheoretical was 2.306, which demonstrated there no significant difference exist between the two methods with respect to mean values. Spectrophotometry and HPLC for diosgenin detection were compared in this study, both of which were validated according to analytical procedures text and methodology Q2 (R1). The results showed the two methods were characterized by satisfactory linearity, precision and accuracy. When the two methods were applied to quantify diosgenin content in cultured cells of D. zingiberensis, the value of diosgenin content detected by spectrophotometry was slightly higher than that by HPLC. However, no significant difference was observed when we conducted t-test at a confidence level of 0.05 between the results obtained by the two methods, which demonstrated feasibility of the two approaches for diosgenin determination. LOD and LOQ of the two methods were presented in Table 1, from which it was concluded that HPLC was the more sensitive method for diosgenin detection. However, we cannot discharge the analyses time and cost. When HPLC was employed to determine diosgenin content, the analysis time of each sample was at least 30 min, and the volume of acetonitrile with high price as mobile phase was 27 ml for each time. Thus, when we encounter a large number of samples detected by HPLC, too long analysis time and too high analysis cost are two problems that should not be neglected. Hence, it is necessary to develop a cheap, reliable, simple and fast assay for diosgenin determination

Kết quả (Việt) 1:

Diosgenin nội dung của các mẫu văn hóa tế bào của D.zingiberensis được phân tích bằng cách xác nhận microplatespectrophotometry và hệ HPLC phương pháp. Các kết quả phân tích đã được trình bày trong bảng 4. Diosgenin nội dung xác định bởi microplate-quang phổ là 0.157 ± 0.006 mg/g, trong khi diosgenin nội dung xác định bởi hệ HPLC là sinh viên 0.151 ± 0,002 mg/g. t-thử nghiệm được tiến hành để so sánh kết quả thu được bởi microplatespectrophotometry và hệ HPLC. Nó được tìm thấy rằng tcaluculated là 2.115 (p = 0,05), trong khi ttheoretical là 2.306, vốn đã chứng minh có khác biệt đáng kể không tồn tại giữa hai phương pháp đối với giá trị trung bình. Quang phổ và HPLC cho diosgenin phát hiện đã được so sánh trong nghiên cứu này, cả hai đều đã được xác nhận theo thủ tục phân tích văn bản và phương pháp Q2 (R1). Kết quả cho thấy hai phương pháp đã được đặc trưng bởi linearity thỏa đáng, độ chính xác và độ chính xác. Khi hai phương pháp được áp dụng để định lượng diosgenin nội dung trong nuôi cấy tế bào của D. zingiberensis, giá trị của diosgenin nội dung được phát hiện bởi quang phổ là hơi cao hơn bởi hệ HPLC. Tuy nhiên, không có khác biệt đáng kể được quan sát thấy khi chúng tôi tiến hành t-thử nghiệm ở một mức độ tự tin của 0,05 giữa các kết quả thu được bằng hai phương pháp, đã chứng minh tính khả thi của hai phương pháp tiếp cận để xác định diosgenin. LOD và LOQ của hai phương pháp đã được trình bày trong bảng 1, từ đó nó đã được kết luận rằng hệ HPLC là nhạy cảm hơn phương pháp để phát hiện diosgenin. Tuy nhiên, chúng tôi không thể xả phân tích thời gian và chi phí. Khi hệ HPLC được sử dụng để xác định nội dung diosgenin, khi phân tích mỗi mẫu là ít nhất là 30 phút, và khối lượng của acetonitrile với giá cao như điện thoại di động giai đoạn là 27 ml cho mỗi lần. Vì vậy, khi chúng tôi gặp phải một số lớn các mẫu được phát hiện bởi hệ HPLC, phân tích quá dài thời gian và chi phí quá cao phân tích là hai vấn đề nên không được bỏ rơi. Do đó, nó là cần thiết để phát triển một khảo nghiệm giá rẻ, đáng tin cậy, đơn giản và nhanh chóng để xác định diosgenin

Kết quả (Việt) 2:

Nội dung Diosgenin của các mẫu nuôi cấy tế bào của D.zingiberensis được phân tích bởi HPLC microplatespectrophotometry và phương pháp xác nhận. Các kết quả phân tích được trình bày trong Bảng 4. Các nội dung diosgenin xác định bởi microplate-quang phổ là 0,157 ± 0,006 mg / g, trong khi nội dung diosgenin xác định bằng HPLC là 0,151 ± 0,002 mg / g. T-test của học sinh được tiến hành để so sánh các kết quả thu được bằng microplatespectrophotometry và HPLC. Nó đã được tìm thấy rằng tcaluculated là 2,115 (p = 0,05), trong khi ttheoretical là 2,306, trong đó chứng minh có sự khác biệt đáng kể tồn tại giữa hai phương pháp đối với giá trị trung bình. Phổ và HPLC để phát hiện diosgenin được so sánh trong nghiên cứu này, cả hai đều đã được xác nhận theo thủ tục phân tích văn bản và phương pháp Q2 (R1). Kết quả cho thấy hai phương pháp này được đặc trưng bởi khả quan tuyến tính, độ chính xác và độ chính xác. Khi hai phương pháp được áp dụng để xác định số lượng nội dung diosgenin trong tế bào nuôi cấy của D. zingiberensis, giá trị nội dung diosgenin phát hiện Phổ cao hơn bởi HPLC hơi. Tuy nhiên, có sự khác biệt đáng kể đã được quan sát thấy khi chúng tôi tiến hành kiểm t ở một mức độ tin cậy 0.05 giữa các kết quả thu được bằng hai phương pháp, trong đó chứng minh tính khả thi của hai cách tiếp cận để xác định diosgenin. LOD và LOQ của hai phương pháp đã được trình bày trong Bảng 1, từ đó có thể kết luận rằng HPLC là phương pháp nhạy cảm hơn cho diosgenin phát hiện. Tuy nhiên, chúng tôi không thể xả thời gian và chi phí phân tích. Khi HPLC được sử dụng để xác định nội dung diosgenin, thời gian phân tích của mỗi mẫu ít nhất là 30 phút, và khối lượng của acetonitrile với giá cao như pha động là 27 ml cho mỗi lần. Vì vậy, khi chúng ta gặp phải một số lượng lớn các mẫu phát hiện bởi HPLC, phân tích thời gian quá dài và chi phí phân tích quá cao là hai vấn đề mà không nên bỏ qua. Do đó, nó là cần thiết để phát triển một thử nghiệm giá rẻ, đáng tin cậy, đơn giản và nhanh chóng để xác định diosgenin