2. RESULTS AND DISCUSSION2.1 Parent

2. RESULTS AND DISCUSSION
2.1 Parent Perovskites and catalytic activity
Modified hydrothermal and chemical precipitation methods were used in order to
synthesize LaNiO3 nanoparticles with a cubic, quasi-spherical (hereafter referred to as
“spheres” for simplicity), and rod morphologies. Cubic particles became porous after
calcination, the final step in the Perovskite synthesis, and are not the result of
spherical particles sintered together (Figure S1). Figure 1 shows SEM micrographs
of fresh cube-, sphere-, and rod-shaped Perovskites as well as the XRD pattern for
both fresh and spent catalysts after 100 hours of methane dry reforming. X-ray
diffraction of the fresh sample shows that the obtained materials were 97% Perovskite
and 3% nickel (II) oxide (NiO) (Figure S2) in all cases. Table 1 shows the
characteristic structural parameters for each system. Statistics about the size
distribution of the parent Perovskites and exsolved Ni particles were measured by
analyzing approximately 200 particles over many TEM images using Image J analysis
software. Details about the crystal size distribution of all three shapes can be found in
Figures S3, S4, and S5.
Here, methane dry reforming was selected as the probe reaction as it is the most
susceptible to carbon accumulation.
11 The methane dry reforming reaction proceeds via Equation 2, ideally producing a 1:1 product ratio, which is favorable for
downstream processing into synthetic fuels.
CH4 + CO2 ↔ 2CO + 2H2 (2)
For each system, solid-phase crystallization was carried out by heating the LaNiO3
nanoparticles in a 50% hydrogen atmosphere and resulted in Ni nanoparticles
supported by La2O3. XRD patterns of spent catalyst revealed that no Perovskite phase
remained after reduction, but that the particles maintained the shape of their parent
after crystallization.

Kết quả (Việt) 1:

2. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN2.1 phụ huynh Perovskites và xúc tác hoạt độngSửa đổi nhiệt dịch và hóa học mưa phương pháp đã được sử dụng đểTổng hợp các hạt nano LaNiO3 với một khối, quasi-cầu (sau đây gọi là"lĩnh vực" cho đơn giản), và rod morphologies. Khối hạt trở nên xốp saucalcination, cuối cùng bước vào sự tổng hợp Perovskit, và không phải là kết quả củacầu hạt thiêu kết lại với nhau (hình S1). Hình 1 cho thấy SEM micrographstươi cube-, cầu-, và hình que Perovskites cũng như các mô hình XRD chochất xúc tác tươi và bỏ ra sau 100 giờ mêtan khô cải cách. X-quangnhiễu xạ mẫu tươi cho thấy rằng các tài liệu thu được là 97% Perovskitvà 3% niken (II) ôxít (NiO) (hình S2) trong mọi trường hợp. Bảng 1 cho thấy cácthông số cấu trúc đặc trưng cho mỗi hệ thống. Số liệu thống kê về kích thướcphân phối của các bậc cha mẹ Perovskites và exsolved Ni hạt đã được đo bằngphân tích khoảng 200 hạt trên nhiều TEM hình ảnh bằng cách sử dụng phân tích hình ảnh Jphần mềm. Thông tin chi tiết về phân phối tất cả ba hình dạng tinh thể kích thước có thể được tìm thấy trongCon số S3, S4 và S5.Ở đây, mêtan khô cải cách đã được chọn là thăm dò phản ứng vì nó là nhấtdễ bị tích lũy cacbon.11 mêtan khô cải cách phản ứng tiền thông qua phương trình 2, lý tưởng sản xuất một tỷ lệ 1:1 sản phẩm, đó là thuận lợi choở hạ nguồn chế biến thành nhiên liệu tổng hợp.CH4 + CO2 ↔ 2CO + 2H 2 (2)Cho mỗi hệ thống, pha rắn kết tinh được thực hiện bằng cách đốt LaNiO3Các hạt nano trong một bầu không khí hydro 50% và kết quả là hạt nano Niđược hỗ trợ bởi La2O3. Mô hình XRD của chất xúc tác chi tiết lộ mà không có giai đoạn Perovskitvẫn sau khi giảm, nhưng đó là các hạt duy trì hình dạng của cha mẹ của họsau khi kết tinh.

Kết quả (Việt) 2:

2. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
2.1 perovskites mẹ và hoạt tính xúc tác
biến đổi nhiệt dịch và phương pháp kết tủa hóa học đã được sử dụng để
tổng hợp các hạt nano LaNiO3 với một khối, bán cầu (sau đây gọi tắt là
"cầu" vì đơn giản), và hình thái que. Hạt Cubic trở nên xốp sau khi
nung, bước cuối cùng trong quá trình tổng hợp perovskite, và không phải là kết quả của
các hạt hình cầu kết dính lại với nhau (Hình S1). Hình 1 cho thấy SEM hiển vi
của cube- tươi, sphere-, và perovskites hình que cũng như các mô hình nhiễu xạ tia X cho
cả hai chất xúc tác mới và chi tiêu sau 100 giờ methane khô cải cách. X-ray
nhiễu xạ của mẫu tươi cho thấy rằng các tài liệu thu được là 97% perovskite
và 3% niken (II) oxit (NiO) (Hình S2) trong mọi trường hợp. Bảng 1 cho thấy các
thông số cấu trúc đặc trưng cho mỗi hệ thống. Thống kê về kích thước
hạt phân phối của perovskites mẹ và exsolved Ni được đo bằng
phân tích khoảng 200 hạt trong nhiều hình ảnh TEM sử dụng hình ảnh J phân tích
phần mềm. Thông tin chi tiết về sự phân bố kích thước tinh thể của cả ba hình dạng có thể được tìm thấy trong
hình S3, S4 và S5.
Ở đây, methane khô cải cách đã được chọn là phản ứng đầu dò như nó là nhất
dễ bị tích tụ carbon.
11 Số tiền thu được phản ứng metan khô cải cách thông qua phương trình 2, lý tưởng sản xuất một tỉ lệ 1: 1 sản phẩm, đó là thuận lợi cho
. chế biến sâu thành nhiên liệu tổng hợp
CH4 + CO2 ↔ 2CO + 2H2 (2)
đối với mỗi hệ thống, pha rắn kết tinh được thực hiện bằng cách nung nóng LaNiO3
hạt nano trong một bầu không khí hydro 50% và dẫn đến các hạt nano Ni
được hỗ trợ bởi La2O3. Mẫu XRD của xúc tác chi tiết lộ rằng không có giai đoạn perovskite
còn lại sau khi giảm, nhưng các hạt duy trì hình dạng của phụ huynh
sau khi kết tinh.