With a radio frequency field both a

With a radio frequency field both are partially melted. The seed is brought up from below to make contact with the drop of melt formed at the tip of the poly rod. A necking process is carried out to establish a dislocation free crystal before the neck is allowed to increase in diameter to form a taper and reach the desired diameter for steady-state growth. As the molten zone is moved along the polysilicon rod, the molten silicon solidifies into a single Crystal and, simultaneously, the material is purified. Typical oxygen and carbon concentrations in FZ silicon are below 5 1015 cm-3. FZ crystals are doped by adding the doping gas phosphine (PH3) or diborane (B2H6) to the inert gas for n- and p-type, respectively. Unlike CZ growth, the silicon molten Zone is not in contact with any substances except ambient gas, which may only contain doping gas. Therefore FZ silicon can easily achieve much higher purity and higher resistivity.

Additionally multiple zone refining can be performed on a rod to further reduce the impurity concentrations. Once again the effective segregation coefficient k plays an important role. Boron, for example, has an equilibrium segregation coefficient of k0 = 0.8. In contrast to this phosphorus cannot only be segregated (k0 = 0.35) but also evaporates from the melt at a fairly high rate. This is the reason why on the one hand it is easier to produce more homogeneous p-type FZ than n-type FZ and on the other hand high resistivity p-type silicon can only be obtained from polysilicon with low boron content. Dopants with a small k0 like Sn can be introduced by pill doping - holes are drilled into the ingot into which the dopant is incorporated - or by evaporating a dopant layer on the whole ingot before the float zoning process.

Kết quả (Việt) 1:

Với một trường tần số vô tuyến đều được một phần tan chảy. Các hạt giống được đưa lên từ dưới đây để làm cho liên lạc với giọt tan được thành lập ở mũi của poly rod. Một quá trình necking được thực hiện để thiết lập một phân chia tinh thể miễn phí trước khi cổ được cho phép để tăng đường kính để tạo thành một côn và tiếp cận với đường kính mong muốn cho sự tăng trưởng ổn định nhà nước. Như khu vực nóng chảy được di chuyển dọc theo thanh polysilicon, silicon nóng chảy rắn lại thành một đơn tinh thể và đồng thời, các tài liệu tinh khiết. Điển hình nồng độ oxy và cacbon FZ silic dưới 5 1015 cm-3. FZ tinh thể được doped bằng cách thêm doping khí phosphine (PH3) hoặc diborane (B2H6) cho khí trơ cho n và p-loại, tương ứng. Không giống như tăng trưởng CZ, vùng nóng chảy silicon là không tiếp xúc với bất kỳ chất trừ khí môi trường xung quanh, chỉ có thể chứa khí doping. Do đó FZ silicon có thể dễ dàng đạt được độ tinh khiết cao và điện trở suất cao hơn nhiều.Ngoài ra nhiều khu chế biến có thể được thực hiện trên một cây gậy để giảm bớt nồng độ tạp chất. Một lần nữa, sự phân biệt hiệu quả hệ số k đóng một vai trò quan trọng. Boron, ví dụ, có một sự phân biệt cân bằng hệ số k0 = 0,8. Trái ngược với phốt pho này không thể chỉ được tách ra (k0 = 0,35) nhưng cũng bốc hơi từ tan chảy ở một tỷ lệ khá cao. Đây là lý do tại sao một mặt nó dễ dàng hơn để sản xuất đồng nhất hơn kiểu p FZ hơn n-type FZ và điện trở suất cao mặt khác kiểu p silicon có thể chỉ được lấy từ polysilicon với nội dung Bo thấp. Tử với k0 nhỏ như Sn có thể được giới thiệu bởi pill doping - lỗ được khoan vào phôi vào đó rộng được tích hợp - hoặc bằng một lớp rộng trên toàn bộ phôi trước khi các phao quy hoạch quá trình bốc hơi.

Kết quả (Việt) 2:

Với một lĩnh vực tần số vô tuyến cả hai đang tan chảy một phần. Các hạt giống được đưa lên từ dưới đây để liên lạc với giọt chảy hình thành ở đầu mút của thanh poly. Một quá trình cổ thắt được thực hiện để thiết lập một trật khớp tinh thể miễn phí trước khi cổ được phép tăng đường kính để tạo thành một côn và đạt đường kính mong muốn cho sự tăng trưởng ổn định. Là vùng nóng chảy được di chuyển dọc theo thanh polysilicon, silic nóng chảy đặc lại thành một Crystal duy nhất và, đồng thời, vật liệu là tinh khiết. Nồng độ oxy và carbon tiêu biểu trong FZ silicon dưới 5 1015 cm-3. Tinh FZ được kích thích bằng cách thêm các phosphine khí doping (PH3) hoặc Diborane (B2H6) để các khí trơ cho n và p-type, tương ứng. Không giống như sự tăng trưởng CZ, Khu nóng chảy silicon không tiếp xúc với bất kỳ chất trừ khí môi trường xung quanh, có thể chỉ chứa doping khí. Vì vậy FZ silicon có thể dễ dàng đạt được độ tinh khiết cao hơn nhiều và điện trở suất cao hơn.

Ngoài ra nhiều tinh chỉnh vùng có thể được thực hiện trên một cây gậy để tiếp tục giảm nồng độ tạp chất. Một lần nữa, hiệu quả hệ số phân biệt k đóng một vai trò quan trọng. Boron, ví dụ, có một hệ số phân biệt trạng thái cân bằng của k0 = 0,8. Ngược lại với phốt pho này không chỉ có thể được tách biệt (k0 = 0,35) nhưng cũng bốc hơi từ tan chảy với tốc độ khá cao. Đây là lý do tại sao một mặt nó là dễ dàng hơn để sản xuất đồng nhất hơn loại p FZ hơn n-loại FZ và mặt điện trở suất cao p-type silicon khác chỉ có thể thu được từ polysilicon với hàm lượng Bo thấp. Dopants với một k0 nhỏ như Sn có thể được giới thiệu bởi thuốc doping - lỗ được khoan vào phôi vào đó các tạp chất được tích hợp - hoặc làm bay hơi một lớp dopant trên toàn bộ phôi trước khi quá trình quy hoạch phao.