Results of XRD analysis and TPR exp

Results of XRD analysis and TPR experiments were presented in our previous paper [14]. XRD characterisation revealed the pres-ence of nickel oxide on ceria-zirconia, whereas H2 -TPR shown two temperature regions for the reduction of NiO to Ni0 .

Temperature programmed surface reaction of steam reform-ing of toluene enabled us to determine the temperature domain of steam reforming reaction and led us to exclude the less active catalysts. It was noticed that steam reforming of toluene on ceria-zirconia alone started from 550 ◦ C, while it was shifted to lower temperatures by 50 and 100 ◦ C for 1Ni/CZ and 10Ni/CZ, respec-tively. As observed on CZ, toluene consumption on Ni/CZ was drastic. A detailed description of TPSR experiments was presented in our previous paper [14].

The effects of metal loading and temperature on conversion of model tar compounds and product yields for Ni/CZ are shown in Fig. 1. Conversion of C7 H8 increases with temperature as expected (Fig. 1a and b). Toluene is almost completely decomposed above 700 ◦ C on both nickel catalysts, but its conversion to CO and CO2 up to 700 ◦ C is over twice higher for 10Ni/CZ. The difference in activity at low temperatures is determined mainly by CO production, which is much lower for 1Ni/CZ. Nevertheless this catalyst reveals also

Kết quả (Việt) 1:

Các kết quả phân tích XRD và TPR thí nghiệm đã được trình bày trong giấy của chúng tôi trước đó [14]. XRD characterisation tiết lộ ence pres niken ôxít trên xeria-zirconia, trong khi H2 - TPR Hiển thị hai nhiệt độ khu vực để giảm NiO để Ni0.Lập trình nhiệt độ bề mặt phản ứng hơi kiểu cải cách-ing của toluene cho phép chúng tôi để xác định tên miền nhiệt độ hơi cải cách phản ứng và dẫn chúng tôi để loại trừ những chất xúc tác ít hoạt động. Nó được nhận thấy rằng hơi kiểu cải cách của toluene trên xeria-zirconia một mình bắt đầu từ 550 ◦ C, trong khi nó được chuyển đến nhiệt độ thấp hơn bởi 50 và 100 ◦ C cho 1Ni/CZ và 10Ni/CZ, respec-cách. Như quan sát trên CZ, toluene tiêu thụ trên Ni/CZ là mạnh mẽ. Một mô tả chi tiết của TPSR thí nghiệm đã được trình bày trong giấy của chúng tôi trước đó [14].Những ảnh hưởng của kim loại tải và nhiệt độ chuyển đổi mô hình hợp chất tar và sản lượng sản phẩm cho Ni/CZ được thể hiện trong hình 1. Chuyển đổi của C7 H8 tăng với nhiệt độ như dự kiến (hình 1a và b). Toluene là gần như hoàn toàn phân hủy trên 700 ◦ C trên cả hai chất xúc tác niken, nhưng chuyển đổi của nó để CO và CO2 lên đến 700 ◦ C là hơn hai lần cao hơn cho 10Ni/CZ. Sự khác biệt trong các hoạt động ở nhiệt độ thấp được xác định chủ yếu bởi CO sản xuất, mà là thấp hơn nhiều cho 1Ni/CZ. Tuy nhiên chất xúc tác này cho thấy cũng

Kết quả (Việt) 2:

Kết quả phân tích XRD và TPR thí nghiệm được trình bày trong bài báo trước đó của chúng tôi [14]. XRD đặc tính tiết lộ pres-khoa của oxit niken trên ceria-zirconia, trong khi H2 -TPR thấy hai vùng nhiệt độ cho việc giảm NiO để Ni0. Nhiệt độ lập trình phản ứng bề mặt của hơi nước cải cách-ing của toluene cho phép chúng tôi để xác định nhiệt độ của miền hơi nước cải cách phản ứng và dẫn chúng tôi để loại trừ các chất xúc tác kém tích cực. Nó đã được nhận thấy rằng hơi nước của toluene trên ceria-zirconia một mình bắt đầu từ 550 ◦ C, trong khi nó được chuyển tới nhiệt độ thấp hơn 50 và 100 ◦ C cho 1Ni / CZ và 10Ni / CZ, respec-nhiễm. Theo quan sát trên CZ, tiêu thụ toluene trên Ni / CZ là quyết liệt. Mô tả chi tiết của thí nghiệm TPSR đã được trình bày trong bài trước của chúng tôi [14]. Các tác dụng của tải bằng kim loại và nhiệt độ chuyển đổi của các hợp chất tar mô hình và sản lượng sản phẩm cho Ni / CZ được hiển thị trong hình. 1. Chuyển đổi C7 H8 tăng theo nhiệt độ như mong đợi (Hình 1a và. B). Toluene là gần như hoàn toàn bị phân hủy trên 700 ◦ C trên cả hai chất xúc tác niken, nhưng chuyển đổi nó để CO và CO2 lên đến 700 ◦ C là hơn hai lần cao hơn cho 10Ni / CZ. Sự khác biệt trong hoạt động ở nhiệt độ thấp được xác định chủ yếu bởi sản xuất CO, thấp hơn rất nhiều cho 1Ni / CZ. Tuy nhiên chất xúc tác này cũng tiết lộ